12．动物细胞的培养常用于生理.病理.药理等方面的研究．如图示动物细胞培养的部分过程:(1)图示中A与B处理所用的物质是胰蛋白酶或胶原蛋白酶．(2)在细胞的分裂增殖过程中.为了确定DNA合成的时间长短——青夏教育精英家教网—

动物细胞的培养常用于生理、病理、药理等方面的研究．如图示动物细胞培养的部分过程：
（1）图示中A与B处理所用的物质是胰蛋白酶或胶原蛋白酶．
（2）在细胞的分裂增殖过程中，为了确定DNA合成的时间长短，加入以³H标记的胸腺嘧啶（腺嘌吟、鸟嘌吟、胞嘧啶、胸腺嘧啶）．
（3）图中分装的过程称为传代培养培养（原代培养还是传代培养）．
（4）在细胞的贴壁生长过程中，正常情况下，到一定阶段会出现接触抑制现象．
（5）在动物细胞培养液中，除了一般的营养物质外，往往还必须添加血清、血浆．

11．

图为细胞融合的简略过程，请据图回答：
（1）A、B到C的过程中，动物细胞融合常用的诱导方法是灭活的病毒．
若该图是生产抗甲型流感病毒的单克隆抗体的制备过程． A为从小鼠体内获取的浆细胞，在获得此细胞之前，小鼠需注射灭活甲流病毒，图中B细胞是小鼠骨髓瘤细胞，符合要求的D细胞具有的特点是既能分泌抗甲流病毒抗体又能无限增殖．
（2）若通过植物组织培养技术把D培养成杂种植株，D个体可育（可育/不育）．利用上图原理育种工作者还可以进行多倍体育种．
（3）若A、B分别是优良奶牛的精子和卵细胞进行体外受精，一般要把B培养到减数第二次分裂中期．若要通过A、B获得多个遗传物质相同的且能产奶的个体，实际操作中用到的技术有体外受精技术、早期胚胎培养技术（至少写二种）．

10．如图为利用生物技术获得生物新品种的过程示意图．据图回答：

（1）随着科技发展，获取目的基因的方法也越来越多，若乙图中的“抗虫基因”是利用甲图中的方法获取的，该方法称为PCR技术．图中①过程与细胞中DNA复制过程相比，该过程不需要DNA解旋酶．③是在热稳定DNA聚合酶（Taq酶）（填“酶的名称”）作用下进行延伸的．
（2）在培育转基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kan^R）常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长．乙图为获得抗虫棉技术的流程．A过程需要的酶有限制酶、DNA连接酶．图中将目的基因导入植物受体细胞采用的方法是农杆菌转化法．C过程的培养基除含有必要营养物质、琼脂和激素外，还必须加入卡那霉素．
（3）离体棉花叶片组织经C、D、E成功地培育出了转基因抗虫植株，此过程涉及的细胞工程技术是植物组织培养，该技术的原理是细胞全能性．
（4）检测目的基因是否转录出mRNA的具体方法是使用标记的目的基因与提取出的mRNA分子做分子杂交．
（5）科学家将植物细胞培养得到胚状体，包上人工种皮，制成了神奇的人工种子，以便更好地大面积推广培养．

9．山羊性别决定方式为XY型．下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者．

已知该性状受一对等位基因控制，回答下列问题：
（1）据系谱图推测，该性状为隐性（填“隐性”或“显性”）性状．
（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ-1、Ⅲ-3、Ⅲ-4（填个体编号）．
（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4（填个体编号），可能是杂合子的个体是Ⅲ-2（填个体编号）．
（4）某学习小组的同学想调查山羊的该形状为常染色体遗传还是X染色体遗传，他可以通过调查显性性状的公羊和隐性性状的母羊杂交后代的情况：若后代雌雄表现型没有差别，则山羊的该形状为常染色体遗传；若后代雌雄表现型差异较大，则山羊的该形状为X染色体遗传．

8．三孢布拉氏霉菌具有β一胡萝卜含量高、易于培养等特点而广泛用于工业化β一胡萝卜素的生产．下图1是在发酵罐内三孢布拉氏霉菌菌体生物量及β一胡萝卜素产量随时间变化曲线图．图2是样品层析结果及与β胡萝卜素标准样的比对．请回答下列问题：

（1）用稀释涂布平板法筛选和纯化三孢布拉氏霉菌，配制浓度梯度为10^-1的系列稀释液时，需用移液管将1mL．菌液移入盛有9mL蒸馏水的试管中．对同一浓度的生产菌稀释液，分别用血球计数板计数和稀释涂布平板法计数，若不存在实验错误操作，则后者的数量少于前者，其原因是稀释涂布平板法中两个细菌可能长成一个菌落．
若要所得估计值更接近实际值，除应严格操作、多次重复外，还应该保持待测样品稀释的稀释度．
（2）图2为萃取的胡萝卜素样品通过纸层析进行鉴定的结果，从图中分析可知，色带Ⅰ为β胡萝卜素．出现样品2的结果，可能原因有：
①在萃取过程中B（A．萃取温度高，时间长/B．干燥温度高，时间长）；
②在鉴定过程中A（A．未经浓缩蒸馏/B．点样太快，样点小）．
（3）根据胡萝卜素分子中碳碳双键的数目可将胡萝卜素分为α、β、γ三种．一分子β-胡萝卜素在人体内可被氧化成两分子的维生素A，因此，β-胡萝卜素可以用来治疗夜盲症等疾病．
（4）培养三孢布拉氏霉菌时，培养基中的营养物质包括碳源、氮源、水和无机盐四大类．为了获利高产菌株的单个菌落，接种时可用接种环在固体培养基上进行（平板）划线操作．
（5）让高产菌落株大量繁殖的过程叫菌种培养，大量产生胡萝卜素的过程叫发酵培养．这两个过程中，发酵培养的培养基中碳/氮比例更高，原因是胡萝卜素中含有碳和氢、不含氮，三孢布拉氏霉菌产生胡萝卜素需要大量碳源．

7．紫甘薯红色素色泽鲜艳自然、无毒、无特殊气味，具有抗突变、抗氧化、缓解肝功能障碍、抗肿瘤、抗高血糖等营养、药理和保健功能，是一种理想的天然食用色素资源．图1是提取紫甘薯红色素的实验流程，请分析回答下列问题：

（1）紫甘薯红色素通常采用萃取法提取，萃取之前需要进行粉碎和干燥处理，说明原料颗粒的大小和含水量影响萃取效率．
（2）在萃取过程中应采用水浴加热，原因是萃取时使用的有机溶剂都是易燃物，直接使用明火加热容易引起燃烧、爆炸．为了防止加热时有机溶剂挥发，还要在加热瓶口安装回流冷凝装置装置．
（3）柠檬酸、盐酸、无水乙醇、甲醇都能用于萃取紫甘薯红色素，但是不同溶剂的萃取效率不同，某研究小组用不同溶剂进行萃取，利用分光光度法测定提取液的吸光值（结果如图2）．

6．如图是月季花药离体培养产生花粉植株的两种途径，请回答下列有关问题：

（1）花粉植株能否诱导成功及诱导成功率的高低，受多种因素影响，其中材料选择与培养基的组成是主要的影响因素，花药经脱分化产生胚状体还是愈伤组织主要取决于培养基中激素的种类和浓度配比．
（2）选择花粉时，一般要通过镜检来确定花粉是否处于合适的发育期，这时需要对花粉的细胞核进行染色，最常用的方法有醋酸洋红法，某些植物细胞的细胞核不易着色，需采用焙花青-铬矾法．培养基中蔗糖的作用是提供营养和调节渗透压．
（3）若接种花药的培养基上出现了污染，则可能的原因有培养基灭菌不彻底、接种未在酒精灯火焰旁进行等（至少写出两条）．
（4）研究小组若要利用6-BA（细胞分裂素类似物）溶液、NAA（生长素类似物）溶液来研究两者用量的比例对诱导丛芽的影响．为了继续诱导生根，研究小组提高了6-BA的浓度而不改变NAA的浓度，然后将重新配制的两种植物生长调节剂溶液直接加入诱导丛芽的培养基中继续培养，但指导老师告诉他们诱导生根的措施有明显错误，请你帮助他们改正：提高NAA的浓度，重新配置培养基转瓶培养．

5．甲醛是一种来源广泛的挥发性有机污染物，具有强烈的致癌和致畸作用，利用微生物降解甲醛来治理甲醛污染，具有高效、环保、无二次污染等优点．图甲为采集活性污泥作为优良菌源，通过筛选分离出能以甲醛为唯一碳源的高效降解菌的实验过程．请分析回答下列问题：

（1）上述实验材料中，不需要进行灭菌处理的是活性污泥，培养基灭菌的常用方法为高压蒸汽灭菌．该实验③过程所用的选择培养基只能以甲醛作为唯一碳源，其原因是甲醛能够提供碳源、抑制其他微生物的生长．
（2）由③一④的分离活性污泥中细菌的接种方法（如图乙）为平板划线法法，接种时，接种环通过灼烧灭菌，在第二次及以后划线时，总是从上一次划线的末端开始，这样做的目的是将聚集的菌体逐渐稀释以便获得单个菌落．
（3）图乙表示在平板培养基上的第一次和第二次划线，请在图乙中画出第三次划线．

（4）为研究甲醛初始浓度对菌株降解甲醛能力的影响，进行了相应实验．当甲醛的初始浓度小于1200mg/L时，菌株可以完全降解甲醛；当甲醛的初始浓度增高至1 600mg/L时，48h后菌株对甲醛的降解能力很弱，甚至失去降解能力，其原因可能是甲醛浓度过高会使菌体蛋白质变性，从而降低了细菌降解甲醛的能力（或甲醛浓度过高会产生毒害作用，降低了细菌降解甲醛的能力）．
为了使该实验所得结果准确可靠，还应该设置不接种甲醛降解菌的对照实验，以排除甲醛自然挥发对实验结果的干扰．

4．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的基因在常染色体上，为隐性遗传．
（2）若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析．
①I-2的基因型为HhX^TX^t；II-5的基因型为HHX^TY或HhX^TY．
②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{36}$．

3．科学研究发现，一种名叫TGF-β的胞外蛋白能与靶细胞膜上受体结合，激活胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖．根据这个原理可以抑制恶性肿瘤的发生．下列叙述不正确的是（　　）

	A．	恶性肿瘤细胞膜上糖蛋白减少，因此易分散转移
	B．	从功能来看，复合物诱导的靶基因属于原癌基因
	C．	复合物的转移实现了细胞质向细胞核的信息传递
	D．	若该受体蛋白基因不表达，靶细胞不能正常凋亡

0 118938 118946 118952 118956 118962 118964 118968 118974 118976 118982 118988 118992 118994 118998 119004 119006 119012 119016 119018 119022 119024 119028 119030 119032 119033 119034 119036 119037 119038 119040 119042 119046 119048 119052 119054 119058 119064 119066 119072 119076 119078 119082 119088 119094 119096 119102 119106 119108 119114 119118 119124 119132 170175

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