14．下列有关食物链和生物进化的说法中正确的是（ ）
| A． | 在生态系统中，生物种类越复杂，个体数量越庞大，食物链就越多，其抵抗力稳定性也越高 | |
| B． | 如果经干旱环境长期诱导，生物体往往发生耐旱突变 | |
| C． | 在食物链中，根据动物的食性，同一种动物可能占多种营养级 | |
| D． | 生态系统中引入的生物种类越多，生态系统的抵抗力稳定性越高 |
苯硫脲（PTC）具有苦涩味道．在舌根部滴入PTC稀释液时，有些人能尝到苦涩味道，称为尝味者，有些人不能品尝出苦涩味道，称为味盲者．舌根部能否品尝出PTC的苦味是由一对等位基因（T、t）决定的．夫妻均为尝味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩．在一个妻子为色觉正常的尝味者、丈夫为红绿色盲的味盲者家庭中，育有一儿一女，儿子为红绿色盲的尝味者，女儿为色觉正常的尝味者．已知红绿色盲是由性染色体上一对等位基因（B、b）控制的遗传病．
11．为研究水稻D基因的功能，研究者将T-DNA插入到D基因中，致使该基因失活，失活后的基因记为d．现以野生植株和突变植株作为亲本进行杂交实验，统计母本植株的结实率，结果如表所示．
（1）表中数据表明，D基因失活使雄配子育性降低．为确定配子育性降低是由于D基因失活造成的，可将D基因作为目的基因，与载体连接后，导入到突变（填“野生”或“突变”）植株的幼芽经过脱分化形成的愈伤组织中，最后观察转基因水稻配子育性是否得到恢复．
（2）用显微镜观察并比较野生植株和突变植株的配子形成，发现D基因失活不影响二者的减数分裂．
（3）进一步研究表明，配子育性降低是因为D基因失活直接导致配子本身受精能力下降．若让杂交①的F1给杂交②的F1授粉，预期结实率为30%，所获得的F2植株的基因型及比例为DD：Dd：dd=5：6：1．
（4）为验证F2植株基因型及比例，研究者根据D基因、T-DNA的序列，设计了3种引物，如图所示：
随机选取F2植株若干，提取各植株的总DNA，分别用引物“Ⅰ+Ⅲ”组合及“Ⅱ+Ⅲ”组合进行PCR，检测是否扩增（完整的T-DNA过大，不能完成PCR）．若两种引物组合均可完成扩增，则相应植株的基因型为Dd；同理可判断其他基因型，进而统计各基因型比例．
（5）研究表明D基因表达产物（D蛋白）含有WD40（氨基酸序列），而通常含有WD40的蛋白都定位在细胞核内．为探究D蛋白是否为核蛋白，研究者将D基因与黄色荧光蛋白基因融合；同时将已知的核蛋白基因与蓝色荧光蛋白基因融合．再将两种融合基因导入植物原生质体表达系统，如果两种荧光的定位相同，则表明D蛋白是核蛋白．
| 杂交编号 | 亲本组合 | 结实数/授粉的小花数 | 结实率 |
| ① | ♀DD♂dd | $\frac{16}{158}$ | 10% |
| ② | ♀dd♂DD | $\frac{77}{154}$ | 50% |
| ③ | ♀DD♂DD | $\frac{71}{141}$ | 50% |
（2）用显微镜观察并比较野生植株和突变植株的配子形成，发现D基因失活不影响二者的减数分裂．
（3）进一步研究表明，配子育性降低是因为D基因失活直接导致配子本身受精能力下降．若让杂交①的F1给杂交②的F1授粉，预期结实率为30%，所获得的F2植株的基因型及比例为DD：Dd：dd=5：6：1．
（4）为验证F2植株基因型及比例，研究者根据D基因、T-DNA的序列，设计了3种引物，如图所示：
随机选取F2植株若干，提取各植株的总DNA，分别用引物“Ⅰ+Ⅲ”组合及“Ⅱ+Ⅲ”组合进行PCR，检测是否扩增（完整的T-DNA过大，不能完成PCR）．若两种引物组合均可完成扩增，则相应植株的基因型为Dd；同理可判断其他基因型，进而统计各基因型比例．
（5）研究表明D基因表达产物（D蛋白）含有WD40（氨基酸序列），而通常含有WD40的蛋白都定位在细胞核内．为探究D蛋白是否为核蛋白，研究者将D基因与黄色荧光蛋白基因融合；同时将已知的核蛋白基因与蓝色荧光蛋白基因融合．再将两种融合基因导入植物原生质体表达系统，如果两种荧光的定位相同，则表明D蛋白是核蛋白．
10．下列关于“碱基互补配对原则”和“DNA复制特点”具体应用的叙述，不正确的是（ ）
| A． | 某双链DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%，那么另一条链中T占该DNA分子全部碱基总数的比例为7% | |
| B． | -个有2000个碱基的DNA分子，碱基对可能的排列方式有41000种 | |
| C． | 已知一段信使RNA有30个碱基，其中A+U有12个，那么转录成信使RNA的一段DNA分子中C+G就有30个 | |
| D． | 将精原细胞的l对同源染色体的2个DNA都用15N标记，只提供含14N的原料，该细胞进行1次有丝分裂后再减数分裂，产生的8个精子中（无交叉互换现象）含i5N、14N标记的DNA的精子所占比例依次是50%、100% |
9．视网膜母细胞瘤是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤．视网膜母细胞瘤基因（Rb）是第一个被克隆的抑癌基因，它被定位于人类第13号染色体上．医生Kundson在观察研究中发现，某些家庭中儿童恶性的“视网膜母细胞瘤”发病率比正常人群高1000倍．表是他记录的甲患者和乙患者的部分信息，基因A表示正常的Rb基因，基因a表示失活的Rb基因．请回答相关问题：
（1）人类13号染色体上的基因A通过转录和翻译过程控制合成了视网膜母细胞瘤蛋白（pRb），保证了正常的细胞凋亡过程，从而抑制了细胞癌变．
（2）甲、乙患者的正常细胞在个体发育的过程中都发生了基因突变，因而癌细胞的13号染色体上均无正常的视网膜母细胞瘤基因．请根据表中信息分析甲患者家族中视网膜母细胞瘤发病率明显高于正常人群的主要原因是：甲患者家族中，部分儿童（如甲患者）从双亲的一方中遗传了基因a，体细胞中只有一个正常基因A，只要一次突变就可能癌变患病，因此患病率明显升高．正常人群中，儿童体细胞内两条13号染色体均有基因A，必须两个基因同时发生突变才会癌变患病，因此发病率很低．
（3）甲的父母计划再生育一个孩子，他们向医生进行遗传咨询，医生认为子代的肿瘤再发风险率很高，基因A可能变异而失活的两个时期是（父方或母方都可以）形成生殖细胞的减数第一次分裂间期（DNA复制）和体细胞有丝分裂的间期（DNA复制）．为达到优生目的，医生建议他们进行产前诊断，主要是用基因诊断的手段对胎儿进行检查．
| 患者 | 患者的 T淋巴细胞 | 患者眼部的 癌细胞 | 患者父亲的 T淋巴细胞 | 患者母亲的 T淋巴细胞 | 患者家族其它成员发病情况 |
| 甲 |  |  |  |  | 有患者 |
| 乙 |  |  |  |  | 无患者 |
（2）甲、乙患者的正常细胞在个体发育的过程中都发生了基因突变，因而癌细胞的13号染色体上均无正常的视网膜母细胞瘤基因．请根据表中信息分析甲患者家族中视网膜母细胞瘤发病率明显高于正常人群的主要原因是：甲患者家族中，部分儿童（如甲患者）从双亲的一方中遗传了基因a，体细胞中只有一个正常基因A，只要一次突变就可能癌变患病，因此患病率明显升高．正常人群中，儿童体细胞内两条13号染色体均有基因A，必须两个基因同时发生突变才会癌变患病，因此发病率很低．
（3）甲的父母计划再生育一个孩子，他们向医生进行遗传咨询，医生认为子代的肿瘤再发风险率很高，基因A可能变异而失活的两个时期是（父方或母方都可以）形成生殖细胞的减数第一次分裂间期（DNA复制）和体细胞有丝分裂的间期（DNA复制）．为达到优生目的，医生建议他们进行产前诊断，主要是用基因诊断的手段对胎儿进行检查．
8．
遗传病是威胁人类健康的一个重要因素．某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：
（1）遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后，记录如下：
（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）
根据表绘制遗传系谱图．
（2）从遗传方式上看，该病属于常性遗传病，致病基因位于显染色体上．
（3）同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变发生的碱基对变化是G-C突变成A-T，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量减少（增加/减少/不变），进而使该蛋白质的功能丧失．
（4）调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”． 然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的改变引起的，也可能是染色体异常或环境因素影响造成的．
遗传病是威胁人类健康的一个重要因素．某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：（1）遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后，记录如下：
| 祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 | 弟弟 | 女性患者 |
| ○ | √ | √ | ○ | √ | √ | ○ | ○ | √ |
根据表绘制遗传系谱图．
（2）从遗传方式上看，该病属于常性遗传病，致病基因位于显染色体上．
（3）同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变发生的碱基对变化是G-C突变成A-T，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量减少（增加/减少/不变），进而使该蛋白质的功能丧失．
（4）调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”． 然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的改变引起的，也可能是染色体异常或环境因素影响造成的．
7．下列关于基因突变的叙述中，正确的是（ ）
| A． | 环境改变导致生物产生的适应性改变 | |
| B． | 由于细菌的数量多、繁殖周期短，因此其基因突变率很高 | |
| C． | 基因突变在自然界的物种中广泛存在 | |
| D． | 自然状态下的突变是低频不定向的，而人工诱发的突变是高频定向的 |
6．下列有关人类基因组计划及其意义的叙述错误的是（ ）
| A． | 人类基因组计划简称HGP | |
| B． | 人类基因组计划可以帮助认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于疾病的诊治和预防有重要意义 | |
| C． | 人类基因组计划需要测定23条染色体的全部DNA序列 | |
| D． | 人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个人化的治疗方法 |
5．图为中心法则示意图，相关说法不正确的是（ ）
0 118891 118899 118905 118909 118915 118917 118921 118927 118929 118935 118941 118945 118947 118951 118957 118959 118965 118969 118971 118975 118977 118981 118983 118985 118986 118987 118989 118990 118991 118993 118995 118999 119001 119005 119007 119011 119017 119019 119025 119029 119031 119035 119041 119047 119049 119055 119059 119061 119067 119071 119077 119085 170175
| A． | b过程必需的酶是RNA聚合酶，d过程必需的酶是逆转录酶 | |
| B． | 需要tRNA和核糖体同时参与的过程是c | |
| C． | b过程中DNA的两条链可同时作为模板 | |
| D． | HIV病毒能发生d过程，但需要在活细胞内才能完成 |