6.长期以来,香蕉生产遭受病害的严重威胁,制约了其发展.目前,随着转基因抗病香蕉基因工程技术的日趋成熟,为培育抗病香蕉品种开辟了新途径.转基因抗病香蕉的培育过程如图所示,质粒上有Pst I、Sma I、EcoR I、Apa I等四种限制酶切割位点.请回答:

(1)构建含抗病基因的表达载体A时,应选用限制酶PstⅠ、EcoRⅠ,对含病毒基因的DNA和质粒,进行切割:能死抗,A中能使抗病毒基因在香蕉细胞中特异性表达的调控序列是启动子、终止子,其中培养基中的卡那霉素会抑制香蕉愈伤组织细胞的生长,欲利用该培养基筛选已导人抗病基因的香蕉细胞,应使基因表达载体A中含有抗卡那霉素基因,作为标记基因.
(2)目的基因能在香蕉细胞中稳定遗传的关键是转基因香蕉的DNA上是否插入了目的基因;香蕉组织块经过①②获得转基因抗病植株,其依据的原理是植物细胞的全能性.
(3)香蕉具有不耐储存的特点,科学家把控制香蕉成熟的基因导入香蕉,获得转基因延熟香蕉,储存时间可以延长两个周.在延熟过程中,R蛋白起着很关键的作用.如果用蛋白质工程来生产R蛋白,应从预期的蛋白质的功能出发来设计预期的蛋白质结构,再推测应有的氨基酸序列.
(4)科学家把得到的抗病香蕉和耐储存的香蕉做成了人工种子,人工种子就是以植物组织培养得到的胚状体、不定芽、顶芽和腋芽等为材料,经过人工薄膜包装得到的种子,在适宜条件下同样能够萌发长成幼苗.
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