11.在细胞免疫中,效应T细胞杀伤靶细胞主要有两种途径:细胞裂解性杀伤(图1)和诱导细胞凋亡(图2).前者指效应T细胞分泌诸如穿孔素一类的介质损伤靶细胞膜;后者指效应T细胞通过表面FasL与靶细胞表面的Fas结合,诱导靶细胞凋亡.而FasL和Fas都是由细胞内有关的基因表达合成.

(1)图1中的穿孔素又称“成孔蛋白”,由效应T细胞产生并以胞吐的方式释放到细胞外.穿孔素能在靶细胞膜上形成多聚穿孔素管状通道,使K+及蛋白质等大分子物质(流入/流出)靶细胞,最终导致靶细胞死亡.
(3)图2中的FasL又称死亡因子,Fas又称死亡因子受体,它们都是由细胞合成并定位于细胞表面的蛋白质.一般来说,控制Fas的基因能在各种细胞内表达,而控制FasL的基因只在效应T细胞和某些细胞内表达.
①Fas和FasL的结合体现了细胞膜的信息交流功能,控制合成Fas和FasL的基因能(填“是”或“不是”)共存于一个细胞中.
②研究发现,某些肿瘤细胞能够调节Fas和FasL基因的表达水平,从而使自己逃脱免疫系统的清除.此时,肿瘤细胞内Fas基因的表达变化情况是降低(填“升高”“不变”或“降低”).
③免疫排斥是器官移植的一个主要障碍,目前,应对排斥的做法主要是使用一些免疫抑制剂.请根据Fas和FasL的相互关系,提供一种解决免疫排斥的思路.降低移植器官Fas基因的表达水平(或降低Fas的合成).
 0  118699  118707  118713  118717  118723  118725  118729  118735  118737  118743  118749  118753  118755  118759  118765  118767  118773  118777  118779  118783  118785  118789  118791  118793  118794  118795  118797  118798  118799  118801  118803  118807  118809  118813  118815  118819  118825  118827  118833  118837  118839  118843  118849  118855  118857  118863  118867  118869  118875  118879  118885  118893  170175 

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网