19．果蝇是遗传学研究中常用的实验材料.图甲.乙是两种性别不同的果蝇体细胞中的染色体组成.科学家对果蝇的某些性状遗传进行了研究.请回答下列相关问题．(1)图甲.乙所示果蝇的性别分别为雌性.雄性．(2)——青夏教育精英家教网——

19．果蝇是遗传学研究中常用的实验材料，图甲、乙是两种性别不同的果蝇体细胞中的染色体组成，科学家对果蝇的某些性状遗传进行了研究，请回答下列相关问题．

（1）图甲、乙所示果蝇的性别分别为雌性、雄性．
（2）果蝇的眼色有红眼和白眼，分别由基因R和r控制，现有一红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇杂交，后代中红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雌果蝇：白眼雄果蝇=1：1：1：1，根据杂交后代的性状表现并不能确定基因R和r一定位于X染色体上，原因是后代的性状表现没有性别差异．如果要进一步确定基因R和r是位于X染色体上还是常染色体上，可以选择上述杂交后代中的红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，如果后代的性状表现为雌性全为红眼，雄性全为白眼，说明基因R和r位于X染色体上．
（3）果蝇的体色有灰身和黑身两种，分别由基因B和b控制，果蝇的翅形有长翅和残翅两种；分别由基因V和v控制，已知这两对基因都位于Ⅱ号染色体上，则这两对基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律？不遵循．现有基因型均为BbVv的果蝇，任意两只果蝇进行杂交，后代的表现型及比例可能有两种情况（不考虑交叉互换和基因突变），即：①灰身长翅：黑身残翅=3：1；②灰身残翅：灰身长翅：黑身长翅=1：2：1．

18．在一个自然果蝇种群中，体色有灰身与黑身（由A、a控制）；眼形有棒眼与正常眼（由E、e控制）．现用一对灰身棒眼果蝇进行杂交实验，所得F₁的表现型及比例如下表．请分析回答下列问题：

	灰身棒眼	灰身正常眼	黒身棒眼	黒身正常眼
雌蝇	50	0	20	0
雄蝇	33	33	10	10

（1）果蝇控制棒眼和正常眼的等位基因可能位于X染色体上，也可能位于X和Y染色体上．（填“常”、“X”、“Y”或“X和Y”）
（2）在果蝇体内，可能不含Y染色体的细胞有次级精母细胞、精细胞．试从基因表达的角度，解释F₁中显性性状得以体现，而隐性性状不体现的原因是显性基因表达，隐性基因不表达（不转录、不翻译或编码的蛋白质无活性）．
（3）若F₁中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配，那么所得F₂中眼形的表现型及比例为棒眼雌蝇：棒眼雄蝇：正常眼雄蝇=4：3：1
（4）上表实验结果存在与理论分析不吻合的情况，原因可能是基因型为AAX^EX^E或AAX^EX^e的受精卵不能正常发育成活．若上述假设成立，则F1种群中，灰身基因的基因频率为$\frac{23}{52}$．

17．研究表明果蝇的眼色受两对等位基因A、a和B、b控制，如下图所示．用纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配，F₁中雌蝇全为紫眼、雄蝇全为红眼；让F₁雌雄果蝇相互交配，F₂的表现型及比例为紫眼：红眼：白眼=3：3：2．请根据题意回答下列问题：

（1）B、b基因位于X染色体上，眼色的遗传符合（符合/不符合）基因的自由组合定律．
（2）F₁中紫眼雌蝇的基因型为AaX^BX^b，F₂中白眼雄蝇的基因型有2种．
（3）科研人员将荧光蛋白的基因导入果蝇的受精卵中，培养并筛选出该目的基因成功整合到染色体上的转基因果蝇．经检测某雌蝇的体细胞中含有两个荧光蛋白基因（假定荧光蛋白基因均能正常表达），若此雌蝇与正常雄蝇交配，则后代中能产生荧光的个体所占比例可能有3种情况．

16．回答下列有关果蝇遗传的问题：
（1）雄果蝇的X染色体来自亲本中的雌蝇，并将其传给下一代中的雌蝇．果蝇的红眼和白眼属于伴性遗传，白眼基因位于X染色体上，Y染色体上没有该基因的等位基因．
（2）试从基因表达的角度，解释在摩尔根的杂交实验中，F₁红眼雌蝇显性性状（红眼）得以体现，隐性性状（白眼）不体现的原因可能是显性基因表达，隐性基因不表达（或隐性基因不翻译，或隐性基因不编码的蛋白质无活性、或活性低）．
（3）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性．杂交实验如图：

①上述亲本中，裂翅果蝇为杂合子（纯合子/杂合子）．
②现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体．请写出一组杂交组合的表现型：非裂翅（♀）或裂翅（♀）（♀）×裂翅（♂）（♂）．
（4）用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F₁中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例不为1：1：1：1，则F₁中雌果蝇产生了4种配子．实验结果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定律“非同源染色体上的非等位基因”这一基本条件．

15．如图所示为果蝇的XY染色体的分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区，其中Ⅱ区为同源区段．控制果蝇的红眼（T）和白眼（t）的基因位于Ⅰ区，控制果蝇的刚毛（B）和截毛（b）的基因位于Ⅱ区．回答下列相关问题：

（1）果蝇性染色体上含有等位基因的是Ⅰ、Ⅱ区．
（2）若一只红眼刚毛雌果蝇与一只红眼截毛雄果蝇交配，子代中刚毛果蝇均为红眼，则雌性亲本的基因型不应为X^TBX^tB．
（3）若要检测一只红眼刚毛雄果蝇的白眼截毛基因型，最好选择果蝇与其交配．
①如果子一代中雄果蝇均为截毛，则该亲本雄果蝇的基因型为X^TBY^b．
②如果子一代中雌果蝇均为截毛，则该亲本雄果蝇的基因型为X^TbY^B．
③如果子一代中，雌雄果蝇均为刚毛或雌果蝇均为红眼刚毛、雄果蝇均为白眼刚毛，则该亲本雄果蝇的基因型为X^TBY^B．

14．蝗虫、螳螂、蟋蟀等直翅目昆虫雌性有两条X，其性染色体组成为XX，雄性个体只有一条X，没有Y染色体，其性染色体组成为XO，故称作XO性别决定方式．例如蝗虫雌性个体共有24条染色体，22+XX，雄性只有23条染色体，
22+X．假设现有两对基因，A-长翅、a-残翅，位于常染色体上；B-体色褐色，b-体色绿色，位于X染色体上，研究发现含绿色基因雄配子致死．
（1）某正常雄性蝗虫基因型为AaX^B，经过减数分裂能产生4种雄配子．
（2）通过光学显微镜观察某一蝗虫体细胞时发现有两条X，能否据此判断该蝗虫性别？为什么？不能，因为雄性个体在有丝分裂后期也有2条X染色体．
（3）某地夏季经常爆发蝗灾，研究表明，通过控制蝗虫的性别比例是减轻蝗灾的一条有效途径．请利用以下两种基因型X^BX^b（褐色雌性）、X^B（褐色雄性）的蝗虫，设计杂交方案，使得后代无雌性个体且无绿色体色（要求用遗传图解表示，必要的文字可说明）．略．

13．请完成下列有关果蝇的遗传变异问题．
（1）当某果蝇种群中隐性纯合（aa）个体完全致死时，在群体中该隐性致死基因的最高频率是50%．这时如果该群体再随机交配一代后，子代中该隐性致死基因的频率是$\frac{1}{3}$．
（2）已知果蝇的某一相对性状M和N为显性，由一对等位基因C-c控制，研究表明该性状的遗传可能是从性遗传（基因位于常染色体上，但与性别相关联，雌雄差异在于杂合子，雄性杂合子表现显性性状，而雌性杂合子表现隐性性状）或伴X遗传．
①如为从性遗传，表现型为M的雌果蝇与表现型为N的雄果蝇杂交，得F₃，再让F₁雌雄果蝇随机交配，所得F₂雌果蝇中具有M性状的个体占$\frac{1}{4}$．
②如为伴X遗传，表现型为N的雌果蝇与表现型为M的雄果蝇杂交，F₁的表现型及比例为M雌果蝇：N雄果蝇=1：1，F₁雌雄果蝇随机交配，所得F₂雌雄果蝇再随机交配，F₃雌果蝇中纯合子占$\frac{1}{2}$．

基因工程的操作步骤包括以下几步，正确的操作顺序是（）

①目的基因与运载体结合；

②将目的基因导入受体细胞；

③目的基因的检测与鉴定；

④提取目的基因。

A．④①②③ B．②④①③

C．③②④① D．③④①②

12．家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型．雄蚕桑叶利用率高、蚕丝质量高，为了快速筛选出雄蚕，科研者开展了一系列的实验研究．请分析回答：

（1）雄蚕和雌蚕的性染色体组成分别是ZZ和ZW．家蚕体色的黑与赤是一对相对性状，根据实验一杂交可以判断黑色是显性性状，相关基因位于Z染色体上．由此可以利用上述杂交方式根据体色选择雄蚕进行饲养．
（2）根据体色选择雄蚕费时费力，为此研究者开展了实验二研究，先用4000R的Co⁶⁰-γ射线处理亲本的雌性黑蚕蚕蛹，诱发突变，再进行杂交实验以筛选出Z染色体上的隐性致死突变体．
①如果没有诱发隐性致死突变，则F₂代性状分离比为雌赤蚕：雄赤蚕：雌黑蚕：雄黑蚕=1：1：1：1；如果诱发相关致死突变，则F₂代中观察不到黑色雌性个体个体．利用该方法获得3个Z染色体上隐性致死突变体：突₁₁₆、突₁₁₇和突₁₁₈（携带的致死基因分别用d₁、d₂、d₃表示）．
②在研究过程中人们偶然得到一雌性个体（T₃₁），其Z染色体正常，但部分正常Z染色体片段易位到W染色体上．让T₃₁与突变体突₁₁₆、突₁₁₇和突₁₁₈雄蚕进行杂交，实验结果如表所示：

杂交组合	子代雌蚕总数/只	子代雄蚕总数/只
T₃₁×突₁₁₆	77	154
T₃₁×突₁₁₇	202	194
T₃₁×突₁₁₈	112	251

分析杂交结果可知，致死基因d₂的等位基因分布于易位片段．
③性致死基因d₁和d₂一定是非等位基因，你的推理依据是由杂交子代的雌雄比例推知，d₁在易位片段上无等位基因，而d₂在易位片段上有等位基因，所以两者一定为非等位基因．有研究者提出利用这两个致死基因构建“平衡致死系”家蚕．该品系的雄家蚕与与正常的雌家蚕杂交，后代只有雄蚕存活，这样不用选择即可实现专养雄蚕的目的．

11．下面为某种遗传病系谱图，已知该病是由位于XY染色体同源区段上一对等位基因A，a控制的．请回答相关问题：

（1）与该病相关基因型共有7种，其中Ⅱ-3的基因型为X^AY^a．
（2）图中与Ⅱ-4互为直系血亲的个体有1、2、8、9．．（填序号）
（3）若Ⅲ-10为男孩，则其患病的概率为0，若Ⅲ-10为女孩，则其患病的概率为$\frac{1}{2}$．
（4）若Ⅲ-9与该病的患者婚配，他们生下患病男孩的概率为$\frac{1}{8}$．

0 118515 118523 118529 118533 118539 118541 118545 118551 118553 118559 118565 118569 118571 118575 118581 118583 118589 118593 118595 118599 118601 118605 118607 118609 118610 118611 118613 118614 118615 118617 118619 118623 118625 118629 118631 118635 118641 118643 118649 118653 118655 118659 118665 118671 118673 118679 118683 118685 118691 118695 118701 118709 170175