11．某种鸟类为ZW型性别决定.其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成.且A基因越多.色素越多．回答下列问题:(1)若等位基因A/a位于Z染色体上．①雌鸟羽毛的颜色有2种.其产生卵细胞的过——青夏教育精英家教网——

某种鸟类（2N=76）为ZW型性别决定，其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多．回答下列问题：
（1）若等位基因A/a位于Z染色体上．
①雌鸟羽毛的颜色有2种，其产生卵细胞的过程中可以形成38个四分体．
②用两只羽毛颜色相同的个体杂交，子代出现了性状分离现象，则亲代基因型为Z^AW和Z^AZ^a，子代中黑色羽毛：灰色羽毛：白色羽毛=1：2：1．
（2）若等位基因A/a位于常染色体上，另有一对不在性染色体上的控制色素分布的等位基因B/b．研究者进行了如图杂交实验：
①根据杂交实验可以判断，A/a和B/b所在染色体属于非同源染色体，能够使色素分散形成斑点的基因型是BB、Bb．
②F₂中基因型种类最多的性状是纯白，让F₂中的纯灰色雄鸟与灰色斑点雌鸟杂交，子代新出现的羽毛性状占$\frac{1}{2}$．
③若让F₂中所有斑点羽毛个体随机交配，子代中出现斑点羽毛的个体的概率为$\frac{64}{81}$．
④斑点羽毛的鸟在自然环境中比纯色羽毛的鸟更容易被天敌发现，将F₂全部个体放归自然界多年后，种群中A基因的频率将变小（填“变大”、“不变”或“变小”），理由是斑点羽毛个体中只有Aa和AA两种基因型，没有aa基因型，所以A比a更容易随B基因淘汰．

某植物种子的子叶有黄色和绿色两种，由两对基因控制，现有两个绿色子叶的种子X、Y，种植后分别与纯合的黄色子叶植株进行杂交获得大量种子（F₁），子叶全部为黄色，然后再进行如下实验：（相关基因用M、m和N、n表示）
I．X的F₁全部与基因型为mmnn的个体相交，所得后代性状及比例为：黄色：绿色=3：5
Ⅱ．Y的F₁全部自花传粉，所得后代性状及比例为：黄色：绿色=9：7
请回答下列问题：
（1）Y的基因型为mmnn，X的基因型为Mmnn或mmNn．
（2）纯合的绿色子叶个体的基因型有3种；若让Y的F₁与基因型为mmnn的个体相交，其后代的性状及比例为黄：绿=1：3．
（3）遗传学家在研究该植物减数分裂时，发现处于某一时期的细胞（仅研究两对染色体），大多数如图1所示，少数出现了如图2所示的“十字形”图象．（注：图中每条染色体只表示了一条染色单体）
①图1所示细胞处于减数分裂第一次分裂前期，图2中发生的变异是染色体结构变异．
②图1所示细胞能产生的配子基因型有4种．研究发现，该植物配子中出现基因缺失时不能存活，若不考虑交叉互换，则图2所示细胞产生的配子基因型有2种．

如图为白化病遗传系谱图（有关基因用A、a表示），请据图回答：
（1）该遗传病是由隐性遗传因子控制的疾病．
（2）Ⅱ₂和Ⅲ₁的基因组成分别为Aa、aa．
（3）Ⅲ₂是纯合子的概率为$\frac{1}{3}$，Ⅲ₃的基因组成为Aa．
（4）若Ⅲ₂和Ⅲ₃婚配，后代患白化病的可能性为$\frac{1}{6}$，预计他们生一肤色正常男孩的可能性为$\frac{5}{12}$．
（5）Ⅱ₁ 和Ⅱ₂都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为性状分离．

囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病．正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白．病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl^-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染．
（1）在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶等物质（至少写出三个）．
（2）造成囊性纤维病的根本原因是基因突变．
（3）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是吞噬细胞．
（4）某地区正常人群中有1/22的人携带有致病基因．
①该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是$\frac{1}{44}$．
②如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图．Ⅱ₃的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常；Ⅱ₇为囊性纤维病携带者，则：Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纤维病的概率是$\frac{1}{6}$．若Ⅱ₃和Ⅱ₄计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是$\frac{1}{32}$，因此，怀孕后建议进行产前诊断（基因检测或羊水检查），以防生出患儿．

7．某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因（用Dd、Ii、Rr表示）控制．研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体．基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其它基因数量与染色体均正常）如图所示．

（1）正常情况下，甲图中红花植株的基因型有4种，甲图体现了基因对性状控制的方式是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状．某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，其比例为3：1或9：7．

（2）突变体①、②、③的花色相同，突变体③发生的染色体变异类型为重复．对R与r基因的mRNA进行研究，发现其末端序列存在差异，如图所示．
R的mRNA：---ACGUACGAUAGUGGCUGA
r的mRNA：---ACGUACGAUAGUGGCUGA
二者编码的氨基酸在数量上相差4个（起始密码子位置相同，UAA、UAG与UGA为终止密码子），其直接原因是在r的mRNA中提前出现终止密码子．
（3）为了确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体，某小组进行了以下实验：（假设实验过程中不存在突变与染色体互换，各型配子活力相同，无致死现象）
实验步骤：让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例．
结果预测：Ⅰ．若子代中红：粉红：白=1：1：2，则其为突变体①；
Ⅱ．若子代中红：粉红：白=1：2：3，则其为突变体②；
Ⅲ．若子代中红：粉红：白=1：0：1，则其为突变体③．

6．某种植物的花色遗传，是由常染色体上两对独立遗传的等位基因（D、d和R、r）控制的，如下图所示．当两种色素都没有时表现为白色．请分析回答问题：

（1）开白花的植株的基因型是ddrr，开紫花的植株的基因型有4种．
（2）该种植物花色具有很高的观赏价值，若要同时获得三种花色表现型的子一代，可选择基因型为DdRr的个体自交，理论上子一代出现蓝色花的概率是$\frac{9}{16}$．
（3）以植株DDrr和植株ddRR为亲本（P）进行杂交得到F₁，F₁自交得到F₂，则在F₂中重组型（表现型与P不同的个体）占$\frac{10}{16}$（$\frac{5}{8}$），紫花植株中能稳定遗传的个体占$\frac{1}{3}$．若对F₁进行测交，则子代的花色表现型及其比例是蓝花：紫花：白花=1：2：1．

5．图1是蚕豆病的遗传系谱图，图2为该家系几个成员的基因电泳图，据参考资料、结合所学知识回答下列问题（以下均不考虑新的基因突变与交叉互换）

参考资料1：蚕豆病是一种伴X单基因遗传病，表现为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏病．g 基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分别记为G6PD-F、G6PD-S．
参考资料2：在人类胚胎发育早期，雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活（其上的基因无法表达），且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化．
（1）蚕豆病患者平时不发病，由于食用新鲜蚕豆等才发病．说明患者发病是基因与环境共同作用的结果．
（2）II-8的基因型为X^GSY．
（3）II-7患蚕豆病的原因是：在胚胎发育早期，多数胚胎细胞中含正常（GF或X^GF）基因的X染色体失活．
（4）II-7与 II-8婚配．
①取这对夫妇所生女儿的组织，用胰蛋白酶分散成单个细胞，进行单克隆培养，分离其G6PD进行电泳，若电泳结果出现G6PD-F带，则可以判断该女儿的基因型为X^GSX^GF．
②若取该夫妇所生男孩的多种组织进行和①相同处理，结果出现G6PD-F带和G6PD-S带，推测是由于父亲（用父亲、母亲作答）形成配子时，在减数分裂过程中XY染色体不分离所致．

4．中国科学家屠呦呦获得2015诺贝尔生理学或医学奖的获奖理由是“有关疟疾新疗法的发现”--可以显著降低疟疾患者死亡率的青蒿素．青蒿素是治疗疟疾的重要药物．利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍体，体细胞染色体数为18），通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株．请回答以下相关问题：
（1）假设野生型青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（b）为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最多有9种基因型；若F₁代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为$\frac{3}{8}$，则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb、AaBb×Aabb，该F₁代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为$\frac{1}{8}$．
（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株，推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是低温抑制纺锤体形成，四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27．
（3）从青蒿中分离了cyp基因（如图为基因结构示意图），其编码的CYP酶参与青蒿素合成．①若该基因一条单链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{2}{3}$，则其互补链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{3}{2}$．②若该基因经改造能在大肠杆菌中表达CYP酶，则改造后的cyp基因编码区无K和M（填字母）．③若cyp基因的一个碱基对被替换，使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸，则该基因突变发生的区段是L（填字母）．

如图为甲遗传病（基因A、a）和乙遗传病（基因为B、b）的遗传系谱图．其中Ⅲ-8不含致病基因，Ⅱ-6不含乙病基因．请回答：
（1）甲遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传．
（2）Ⅱ-7的基因型是AaX^BX^b．
（3）Ⅲ-8和Ⅲ-9结婚后，你会建议他们优先选择生育女孩（男孩、女孩），从甲乙病的遗传分析所选择生育孩子的理由是生育另一性别的孩子可能患乙病．

2．某种开花植物细胞中，基因A（a）和基因B（b）分别位于两对同源染色体上．将纯合的紫花植株（基因型为AAbb）与纯合的红花植株（基因型为aaBB）杂交，F₁全开紫花，自交后代F₂中，紫花：红花：白花=12：3：1．回答下列问题：
（1）该种植物花色性状的遗传遵循自由组合定律．基因型为AaBB的植株，表现型为紫花．
（2）若紫花和红花的两个亲本杂交，子代的表现型和比例为2紫花：1红花：1白花．则两亲本的基因型分别为Aabb和aaBb．
（3）为鉴定一紫花植株的基因型，将该植株与白花植株杂交得子一代，子一代自交得子二代．
①杂合紫花植株的基因型共有4种．
②根据子一代的表现型及其比例，可确定的待测紫花亲本基因型有AaBB、AaBb和Aabb．
③根据子一代的表现型及其比例，尚不能确定待测紫花亲本基因型的个体中．若子二代中，紫花：红花：白花的比例为3：0：1，则待测紫花亲本植株的基因型为AAbb．

0 118466 118474 118480 118484 118490 118492 118496 118502 118504 118510 118516 118520 118522 118526 118532 118534 118540 118544 118546 118550 118552 118556 118558 118560 118561 118562 118564 118565 118566 118568 118570 118574 118576 118580 118582 118586 118592 118594 118600 118604 118606 118610 118616 118622 118624 118630 118634 118636 118642 118646 118652 118660 170175