1．如图是某一年生自花传粉植物的某些基因在亲本细胞染色体上的排列情况．该种植物的高度由三对等位基因B.b.F.f.G.g共同决定.显性基因具有增高效应.且增高效应都相同.还可以累加.即显性基因的个数与——青夏教育精英家教网—

如图是某一年生自花传粉植物（2n=12）的某些基因在亲本细胞染色体上的排列情况．该种植物的高度由三对等位基因B、b，F、f，G、g共同决定，显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，还可以累加，即显性基因的个数与植株高度呈正相关．已知图示中母本高75cm，父本高45cm，据此回答下列问题．
（1）若图示母本细胞正处于分裂过程中，则该细胞内可形成6个四分体．
（2）上述亲本杂交子代F₁的高度是60cm，若考虑图中所示全部基因，F₁测交后代中高度为55cm的植株有5种基因型．
（3）若基因E纯合会导致个体死亡，则F₁自交得到的F₂中杂合子Ee所占比例为$\frac{2}{7}$．
（4）该种植物红花与白花由两对等位基因控制，基因D、d位于l、2号染色体上，另一对等位基因为A、a，且D控制色素的合成，A抑制色素的合成．请完善下列实验步骤，探究基因A和a是否也位于1、2号染色体上（不考虑交叉互换和突变，选择最简便的实验方案）．
第一步：选择基因型为aaDD和AAdd的纯合亲本进行杂交得到F₁种子．
第二步：种植F₁种子，待植株成熟让其自交，得到F₂种子．
第三步：种植F₂种子，待其长出花朵，观察统计花的颜色及比例．
结果及结论：
①若F₂植株的红花与白花的比例接近3﹕13，说明A、a不位于1、2号染色体上．
②若F₂植株的红花与白花的比例接近1﹕3，说明A、a位于1、2号染色体上．

20．

人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的Ⅰ^A、Ⅰ^B、ⅰ基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关．基因H控制合成的酶H能促进某前体物质转变为物质H，但是基因h则不能控制合成这种酶；基因Ⅰ^A控制合成的酶能促进物质H转变为A抗原，基因 I^B控制合成的酶能促进物质H转变为B抗原，但基因ⅰ则不能控制合成这两种酶．人的ABO血型与红细胞表面的抗原种类的关系如表：

血型	A型	B型	AB型	O型
抗原	A	B	A、B	无A、B抗原

注：①基因型含H的Ⅰ^AⅠ^B体内可合成A抗原和B抗原；②无H者被视为O型血．
图为某家族系谱图，其中Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅱ₄均为纯合子，回答下列问题：
（1）基因Ⅰ^A、Ⅰ^B、ⅰ和H、h通过控制酶的合成来控制生物体性状，它们在遗传上遵循自由组合（或分离和自由组合）定律．
（2）Ⅱ₂的基因型为hhⅠ^AⅠ^A，Ⅲ₂的基因型分别为HhⅠ^AⅠ^B．
（3）若Ⅲ₃同时具有A、B抗原，则Ⅳ₁为O型血的概率$\frac{1}{4}$．如Ⅲ₁与基因型为HHⅠ^Aⅰ的男子结婚，则所生育孩子的血型及比例是A型：B型：AB型=2：1：1．

19．

玉米非糯性基因（A）对糯性基因（a）是显性，植株紫色基因（B）对植株绿色基因（b）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上．玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色．现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择．请回答：
（1）若验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为AAbb、aaBB并且在花期进行套袋和人工授粉等操作．如果筛选糯性绿株品系需在第2年选择糯性籽粒留种，下一年选择绿株自交留种即可．
（2）当用X射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上，发现在F1代734株中有2株为绿色．经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体载有紫色基因（B）区段缺失导致的．已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死．
①若在幼嫩花药中观察如图染色体现象，应选择处于减数第一次分裂分裂的前（四分体）期细胞．
②在做细胞学的检査之前，有人认为F₁代出现绿株的原因是：经X射线照射的少数花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），导致F₁代绿苗产生．某同学设计了以下杂交实验，探究X射线照射花粉产生的变异类型．
实验步骤：
第一步：选F₁代绿色植株与亲本中的紫株杂交，得到种子（F₂代）；
第二步：F₂代植株的自交，得到种子（F₃代）；
第三步：观察并记录F₃代植株颜色及比例．
结果预测及结论：
若F3代植株的紫色：绿色为3：1，说明花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），没有发生第6染色体载有紫色基因（B）的区段缺失．
若F3代植株的紫色：绿色为6：1说明花粉中第6染色体载有紫色基因（B）的区段缺失．

下列有关核酸的叙述中，正确的是（）

①人体中含A、C、T这3种碱基的核苷酸共有5种

②只要把DNA单链中的T换成U就是RNA了

③老鼠细胞质中的遗传物质是RNA

④一种病毒同时含有DNA和RNA

⑤原核细胞中既有DNA，也有RNA

⑥鉴定物种可以选择蛋白质、DNA、RNA、核苷酸

A．只有①⑤ B．①②⑤⑥

C．③④⑤⑥ D．①②③④

18．图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由A/a及基因B/b控制，其中一对基因位于性染色体上．

（1）Ⅲ₁₄的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ₃或Ⅰ₄．
（2）乙病的致病基因的遗传方式是伴X显性遗传．（回答染色体和显隐性）
（3）Ⅲ₁₁的基因为AAX^bY、AaX^bY，若Ⅲ₁₁与一个和图2中Ⅲ₁₅基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$．
（4）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ₁₆患两种病，其基因型是aaX^BY．若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ₁₇的基因型是AaX^BX^b，表现型是仅患乙病的女性．
（5）采取遗传咨询措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施．

17．小鼠品系众多，是遗传学研究的常用材料．如图是某品系小鼠（2N=40）的某些基因在染色体上的排列情况．该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A-a、D-d、F-f控制，这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应（AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最轻）．请回答下列问题：

（1）在该小鼠的种群中，控制体重的基因型有27种．用图中亲本杂交获得F₁，F₁雌雄个体相互交配获得F₂，则F₂中成鼠体重与亲本相同的个体占$\frac{1}{32}$．
（2）若图中父本在精子形成过程中，因为减数分裂时同源染色体未分离，受精后形成了一只XXY的小鼠，该小鼠成年后，如果能进行正常的减数分裂，则可形成4种性染色体组成不同的配子．
（3）小鼠的体色由两对基因控制，Y代表黄色，y代表鼠色，B决定有色素，b决定无色素色）．已知Y与y位于1、2号染色体上，图中母本为纯合黄色鼠，父本为纯合白色鼠．请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1、2号染色体上（仅就体色而言，不考虑其他性状和交叉互换）．
第一步：选择图中的父本和母本杂交得到F₁；
第二步：让F1雌雄成鼠自由交配得到F₂（或让多只F₁雌鼠与父本小白鼠交配）；
第三步：观察统计F₂中小鼠的毛色（或观察统计子代小鼠的毛色）性状分离比．
结果及结论：
①子代小鼠毛色表现为黄色：鼠色：白色=9：3：4（或黄色：鼠色：白色=1：1：2），则另一对等位基因不位于1、2号染色体上；
②子代小鼠毛色表现为黄色：白色=3：1（或黄色：白色=1：1），则另一对等位基因也位于1、2号染色体上．
（4）若小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因E、e控制，位于1、2号染色体上．经多次实验，结果表明，上述亲本杂交得到F₁后，让F₁的雌雄小鼠自由交配，所得F₂中有毛鼠所占比例总是$\frac{2}{5}$，请推测其原因是E基因显性纯合致死．

16．酒是人类生活中的主要饮料之一，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”．如图表示乙醇进入人体后的代谢途径，请据图分析，回答下列问题：

（1）“红脸人”的体内只有ADH，饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红．
（2）若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到2个突变型乙醛脱氢酶基因．
（3）经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大．13三体综合征是一种染色体异常遗传病，医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“-”表示无），对该病进行快速诊断．现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“+--”），其父亲为“++”，母亲为“+-”．则该患儿形成与双亲中母亲有关，因为其在形成生殖细胞过程中减数第二次分裂异常．
（4）如图为细胞基因表达的过程，据图回答：

a．能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是②（填数字）．
b．图中含有五碳糖的物质有①②③⑤ （填标号）；图中⑤所运载的氨基酸是苯丙氨酸．
（密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸）

15．如图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症．

（1）甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病．
（2）6号个体的基因型是AaX^BX^b，7号个体的基因型是AaX^bY，11号个体的基因型是AAX^BY或AaX^BY．
（3）若11号和12号个体婚配，其后代发病率是$\frac{1}{3}$，其中两病并发的比例为$\frac{1}{36}$．

关于生物体内水和无机盐的叙述，不正确的是（）

A．长时间剧烈运动导致血钙下降，会引起抽搐

B．新鲜的谷物在晾晒过程中失去的主要是自由水

C．水影响光合作用强度的主要原因是水影响气孔的开与关

D．植物在冬季来临之前，自由水/结合水比值会增加，从而适应寒冷环境

14．

某种植物的花色由两对等位基因A、a和B、b控制．基因A控制红色素合成（AA和Aa的效应相同）；基因B为修饰基因，BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化．现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如图．请回答下列问题：
（1）根据上述第2组杂交实验结果，可判断控制性状的两对基因遵循基因自由组合定律．
（2）在第1组、第2组两组杂交实验中，白花亲本的基因型分别是AABB、aaBB．
（3）让第1组F₂的所有个体自交，后代中红花：粉红花：白花的比例为3：2：3．
（4）第2组亲本红花个体的基因型是AAbb，F₂中粉红花个体的基因型是AABb和AaBb，F₂中的开白花植株的基因型有5种．

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