4．如图为某一家系的遗传系谱.甲病相关基因用A.a表示.乙病相关基因用B.b表示．请据图回答下列问题(1)乙病为常染色体隐性或伴X隐性遗传病．如果Ⅰ-2个体不含有乙病致病基因.则乙病为伴X染色体隐性遗——青夏教育精英家教网—

（1）乙病为常染色体隐性或伴X隐性遗传病．如果Ⅰ-2个体不含有乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病．
（2）如果甲病和乙病其中有一种是伴性遗传，Ⅰ-2号个体的46条染色体通过Ⅱ-3传给Ⅲ-4最多为22条，Ⅲ-4个体的基因型为AaX^BX^b，Ⅱ-4号和Ⅱ-5号个体如再生一个孩子，只患一种病的概率为$\frac{3}{8}$，Ⅲ-4和Ⅲ-6结婚后代不患病的概率为$\frac{1}{4}$．

3．以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ₁不携带乙病的致病基因．

请回答：
（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病．Ⅰ₁的基因型是BbX^DX^d或BbX^DX^D．
（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ₂与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩．若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示．

（3）B基因可编码瘦素蛋白．转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶．B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明转录出来的RNA需要加工才能翻译．翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是一条mRNA上有多个核糖体同时翻译．

2．

如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是$\frac{1}{48}$，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）

	A．	Ⅰ₂和Ⅰ₄必须是纯合子		B．	Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅲ₂和Ⅲ₃必须是杂合
	C．	Ⅱ₁、Ⅲ₁和Ⅲ₄必须是纯合子		D．	Ⅱ₄、Ⅱ₅必须是杂合子

1．请回答下列有关遗传的问题．
果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）控制．这两对基因位于常染色体上且独立遗传．用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F₁表现型及比例如下：

（1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为EeBb或eeBb．若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为eeBb．
（2）实验二的F₁中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为$\frac{1}{2}$．
（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F₁，F₁中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只．F₁中e的基因频率为40%，Ee的基因型频率为48%．亲代群体中灰体果蝇的百分比为60%．
（4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇．出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失．请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因．（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死，各型配子活力相同）实验步骤如下：
①用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F₁；
②F₁自由交配，观察、统计F₂表现型及比例．
结果预测：I．如果F₂表现型及比例为灰体：黑檀体=3：1，则为基因突变； II．如果F₂表现型及比例为灰体：黑檀体=4：1，则为染色体片段缺失．

20．Ⅰ．某哺乳动物背部的皮毛颜色由基因A₁、A₂和A₃控制，且A₁、A₂和A₃任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系．据图回答下列问题：

（1）该动物种群关于体色共有6基因型，其中棕色个体的基因型是A₁A₂．
（2）若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配产生的后代有三种毛色，则其基因型为A₂A₃．
Ⅱ．人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的Ⅰ^A、Ⅰ^B、ⅰ基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关．基因H控制合成的酶H能促进某前体物质转变为物质H，但是基因h则不能控制合成这种酶；基因Ⅰ^A控制合成的酶能促进物质H转变为A抗原，基因 I^B控制合成的酶能促进物质H转变为B抗原，但基因ⅰ则不能控制合成这两种酶．人的ABO血型与红细胞表面的抗原种类的关系如表：

血型	A型	B型	AB型	O型
抗原	A	B	A、B	无A、B抗原

注：①基因型为H无空Ⅰ^AⅠ^B体内可合成A抗原和B抗原；②无H者被视为O型血．
右图为某家族系谱图，其中Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅱ₄均为纯合子，回答下列问题：

（1）基因Ⅰ^A、Ⅰ^B、1和H、h通过控制酶的合成来控制生物体性状，它们在遗传上遵循孟德尔的自由组合定律．
（2）Ⅱ₂的基因型为hhⅠ^AⅠ^A，Ⅲ₂的基因型分别为HhⅠ^AⅠ^B、HhⅠ^AⅠ^B．
（3）若Ⅲ₃同时具有A、B抗原，则Ⅳ₁为O型血的概率$\frac{1}{4}$．如Ⅲ₁与基因型为HHⅠ^Aⅰ的男子结婚，则所生育孩子的血型及比例是A型：B型：AB型=2：1：1．

19．

黑腹果蝇是常用的遗传研究材料，其性别决定类型为XY型．请回答下列有关问题．
（1）果蝇Ⅱ号染色体上的隐性基因h（正常翅）可以突变为显性基因H（毛翅），Ⅲ号染色体上存在一对基因R、r，r基因纯合时会抑制H基因的表达．则一个种群中正常翅果蝇的基因型有5种．现有一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配，产生的子代中毛翅与正常翅的比例为3：1，那么这对果蝇的基因型可能是HHRr或HhRR．
（2）果蝇的X染色体和Y染色体上有同源区段和非同源区段（如图）．已知果蝇的灰身（A）和黄身（a）是一对相对性状．现有偶然发现的一只黄身雌果蝇，为确定控制A、a在染色体上的位置，科学家进行了如下实验：将这只雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交，得到子一代（F₁）．如果F₁的表现型为雌果蝇均为灰身，雄果蝇均为黄身，则说明基因位于X染色体上非同源区段．否则，则将F₁雌雄果蝇相互交配得到子二代（F₂）．若F₂的表现型是：
①灰身果蝇和黄身果蝇比例为3：1，且与性别无关，则基因位于常染色体上．
②雄果蝇只有灰身性状，雌果蝇既有灰身性状也有黄身性状，则基因位于X、Y染色体上的同源区段．

18．人生长激素（hGH）是一种含191个氨基酸的蛋白质．研究发现，侏儒症患者由于缺失hGH基因片段（简称hGH基因缺失），体内缺乏该类激素，身材较正常人矮小．为进一步研究该病的遗传方式，科研人员对首次发现的两例患者家系做了调查，调查的部分结果见图1．请回答下列问题

（1）hGH基因位于常染色体上，ⅡI-13为杂合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（2）hGH基因中至少含有573对碱基．人体内只有垂体细胞能产生生长激素的根本原因是基因的选择性表达．
（3）下面是生长激素分子中的有关数量计算公式，正确的是ABC
A．氨基数=肽链数+R基上的氨基数=各氨基酸中氨基的总数一肽键数
B．羧基数=肽链数+R基上的羧基数=各氨基酸中羧基的总数一肽键数
C．N原子数=肽链数十肽键数+R基中N原子数=各氨基酸中N原子总数
D．O原子数=肽链数十肽键数+R基中O原子数=各氨基酸中O原子总数一脱水数
（4）如图2是人体内某些生命活动调节过程示意图
①垂体通过分泌（b）促甲状腺激素来调节甲状腺的活动；由其释放的[d]抗利尿激素，作用于肾脏，使尿量减少来调节人体内的水盐平衡（渗透压平衡）．
②机体内分泌调节的枢纽是下丘脑，它也是体温、血糖调节的神经中枢．
③如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠，再将其放到密闭的容器中饲养，此小鼠对缺氧的耐受力将下降．

17．

X植物在开花期如遇到持续降雨，只能进行自花、闭花授粉；而在天气晴朗时，可进行异花传粉．X植物的花色有紫色（AA）、黄色（Aa）和白色（aa），花梗的长度中长梗对短梗为显性（用B、b表示），两对性状独立遗传．现将相等数量的紫花短梗（AAbb）、黄花长梗（AaBB）品种间行种植．请分析回答：
（1）若开花期连续阴雨，黄花长梗（AaBB）植物上收获种子的基因型是AABB、AaBB、aaBB；若开花期天气晴朗，则紫花短梗植株上所收获种子在形成植株时的表现型有紫花短梗、紫花长梗、黄花长梗．
（2）如果基因a与A的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是：编码的氨基酸种类改变或翻译终止（或肽链合成终止）（至少一点）．
（3）X植物花瓣的单瓣与重瓣是由一对等位基因（E、e）控制的相对性状．自然界中大多为单瓣花，偶见重瓣花．人们发现所有的重瓣植株都不育（雌、雄蕊发育不完善），某些单瓣植株自交后代总是产生大约50%的重瓣花．
①根据实验结果可知，紫蔓的单瓣花为显性性状，F _l单瓣花的基因型为Ee．
②研究发现，造成上述实验现象的根本原因是等位基因（E、e）所在染色体发生部分缺失，而染色体缺失的花粉致死所致．下图为F ₁单瓣紫堇花粉母细胞中等位基因（E、e）所在染色体联会示意图，请在染色体上标出相应基因．
③为探究“梁色体缺失的花粉致死”这一结论的真实性，某研究小组设计了以下实验方案：
F₁单瓣紫茧→花药$\stackrel{①}{→}$单倍体幼苗$\stackrel{②}{→}$F₂单瓣紫茧得到F₂后，观察并统计F₂的花瓣性状表现．预期结果和结论：
若F₂花瓣只有重瓣花，则上述结论是真实的：若F₂花瓣即有重花瓣，又有单花瓣，则上述结论是不存在的．

16．糖原贮积症为遗传因素（基因）所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾及肌组织，有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现．经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如：糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
（1）Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏酶3造成的，题中体现的基因与性状的关系为：基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状．
（2）经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体（脂肪氧化分解的产物）的含量明显高于正常人，试解释其原因：患病个体无法将糖原转化成葡萄糖，要利用脂肪供能，脂肪通过氧化分解产生酮体．
（3）图为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题（相关基因用A、a表示）：

（①该病的遗传方式为常染色体隐性遗传．6号的基因型为Aa．
②若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者，则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为$\frac{5}{24}$．
③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为$\frac{1}{10000}$，则10号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为$\frac{1}{303}$，若要确认后代是否患病可以对后代进行基因诊断．

15．某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

性状	表现型	2009届		2010届		2011届		2012届
性状	表现型	男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
色觉	红绿色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传其有男性患者多于女性患者特点，并什算出调查群体中红绿色盲的发病率为1.23%．
（2）调查中发现一男生（III ₁₀）患有红绿色，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如图．

①若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是$\frac{1}{12}$．
②若Ⅲ₇为肤色正常的纯合子，与一基因型为aaX^BX^B的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病．妻子应采取下列哪种措施D，若妻子基因型为aaX^BX^b，应采取下列哪种措施C．
A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测
（3）当地人群中约2500人中有一个白化病患者．现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配．他们所生孩子患白化病的概率为$\frac{1}{153}$．

0 118461 118469 118475 118479 118485 118487 118491 118497 118499 118505 118511 118515 118517 118521 118527 118529 118535 118539 118541 118545 118547 118551 118553 118555 118556 118557 118559 118560 118561 118563 118565 118569 118571 118575 118577 118581 118587 118589 118595 118599 118601 118605 118611 118617 118619 118625 118629 118631 118637 118641 118647 118655 170175

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