11．如图为某种遗传病的系谱图.已知Ⅱ-1含有d基因.Ⅱ-2的基因型为AaXDY.Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病.女孩均正常.在不考虑将因突变和染色体变异的情况下.回答下列问题:(1)Ⅱ-2的D基因来——青夏教育精英家教网——

如图为某种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-1含有d基因，Ⅱ-2的基因型为AaX^DY，Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常，在不考虑将因突变和染色体变异的情况下，回答下列问题：
（1）Ⅱ-2的D基因来自双亲中的Ⅰ-2．Ⅱ-2的一个精原细胞减数分裂可产生2种基因型的配子．
（2）Ⅱ-3的基因型为AAX^dX^d，Ⅱ-4的基因型为aaX^DY．
（3）Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，后代患病的概率是$\frac{5}{8}$．Ⅲ-3与一正常男性结婚，生育患该病孩子的概率高于（填“高于”、“等于”或“低于”）群体发病率．

10．CMT1腓骨肌萎缩症（由基因A、a控制）是一种最常见的外周神经推行性遗传病．有一种鱼鳞病（由基因B、a控制）是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的．为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲乙两个典型家庭的遗传系谱图如图1；已知乙家庭中的Ⅰ-3不携带鱼鳞病致病基因．请回答：

已知腓骨肌萎缩症群体发病率为$\frac{1}{2500}$，则Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个正常孩子的概率为$\frac{133}{153}$．若Ⅱ-5与Ⅱ-6婚后想生一个男孩，则他们出生正常男孩的概率为$\frac{38}{51}$．

9．果蝇同源染色体I （常染色体）上的裂翅基因（A）对完整翅基因（a）为显性．果蝇红眼基因（F）对紫眼基因（f）为显性，这对等位基因位于常染色体上，但是否位于同源染色体I上未知．基因型为AA或dd的个体胚胎致死．甲、乙果蝇的基因与染色体的关系如图

（1）等位基因（A、a）与（D、d）是否遵循基因的自由组合定律？并说明理由．不遵循，因为这两对等位基因位于同一对同源染色体上．
（2）甲、乙果蝇杂交，F₁的表现型为裂翅红眼和完整翅红眼．
（3）为确定F（f）是否位于同源染色体I上，研究人员让甲、乙果蝇杂交产生的裂翅红眼果蝇与乙果蝇杂交．若杂交后代的表现型及比例为裂翅红眼：完整翅紫眼=1：1，则F（f）位于同源染色体I上；若杂交后代的表现型及比例为裂翅红眼：裂翅紫眼：完整翅红眼：完整翅紫眼=1：1：1：1，则F（f）不位于同源染色体I上．
（4）果蝇同源染色体II（常染色体）上的卷翅基因（B）对直翅基因（b）为显性．同源染色体II上还有另外一对等位基因E与e．基因型为BB或ee的个体胚胎致死．某种基因型相同的裂翅卷翅果蝇之间交配，在以后的传代过程中（子代之间相互交配），未发生性状分离，请将该种基因型果蝇的基因标在丙图的染色体上（标注A与a、D与d、B与b、E与e四对等位基因；不考虑交叉互换和突变）．

8．如图是某家族的一种遗传病的系谱图（E表示显性基因，e表示隐性基因），请分析回答：

（1）该病属于隐性遗传病，致病基因位于常染色体上．
（2）Ⅲ₈的基因型是EE或Ee．
（3）Ⅲ₁₀是杂合子的几率是$\frac{2}{3}$．
（4）如果Ⅲ₈与Ⅲ₁₀违法婚配，他们生出患病孩子的几率为$\frac{1}{9}$．

7．人类鸭蹼病是-种罕见的伴Y染色体遗传病，下列关于鸭蹼病的叙述，正确的是（　　）

	A．	控制该遗传病的基因存在等位基因
	B．	患者的子女患病的概率为$\frac{1}{2}$
	C．	男性患者产生的精子均含有该病的致病基因
	D．	各种产前诊断方法都能检测出该遗传病

6．图1为某家族的遗传系谱图，甲病基因用D、d表示，乙病基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；3号是纯合体的概率是$\frac{1}{4}$．请回答：

（1）Ⅱ₅号基因型是ddX^EX^E或ddX^EX^e
（2）Ⅲ₇号为甲病患者的可能性是$\frac{1}{8}$．Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个两病兼患的男孩的概率是$\frac{1}{64}$．
（3）由于Ⅲ₇号在一次核泄漏世故中受到核辐射，其睾丸中约6%的精原细胞在分裂过程中出现异常，如图2，标号为③的染色体着丝粒不能分裂，其他染色体正常分裂．图2细胞为次级精母细胞细胞；该男性的不正常配子占3%．

5．绵羊黑面（A）对白面（a）为显性，长角（B）对短角（b）为显性，两对基因位于常染色体上且独立遗传．两亲本杂交，产生的子代个体相互交配，F₂中能出现白面长角羊的亲本组合有（　　）

4．人群中会出现性染色体为XYY或XXY的男性（可育）．如图为某家系卷发与直发（由一对等位基因B、b控制）的遗传图谱，其中6号为XYY男性，据图回答下列问题：

（1）卷发与直发基因位于常染色体，2号控制头发形态的基因型是Bb，II中同时出现卷发、微卷、直发的现象在遗传学上称为性状分离．
（2）9号个体的基因型为BB或bb，若9号与10号婚配，后代中微卷的概率为100%．
（3）6号个体染色体异常是由于2号形成配子时减数第二次分裂过程异常所致，6号与一个头发微卷染色体正常的女性婚配，生育一个卷发男孩的概率是$\frac{5}{12}$．

3．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家庭遗传家系图如下，其中Ⅱ₄不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（　　）

	A．	甲病为常染色体显性遗传病
	B．	乙病为伴X染色体隐性遗传病
	C．	Ⅲ₇中的甲病致病基因来自Ⅰ₃
	D．	通过遗传咨询不能确定Ⅲ₈是否患有遗传病

如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：（图中□表示男正常，○表示女正常，

表示男色盲．注：图中的第Ⅲ代的男性患者为11号）．
（1）色盲基因位于X染色体上．Ⅲ₁₁的基因来自于Ⅰ个体中的Ⅰ₂．
（2）在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有5人，她们是Ⅰ₂、Ⅰ₄、Ⅱ₇、Ⅱ₉、Ⅱ₁₀．
（3）Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个患病儿子的几率为$\frac{1}{4}$；他们再生一个女儿，正常的几率是$\frac{1}{2}$．
（4）Ⅱ₆号个体婚前应进行遗传咨询，以防止生出有遗传病的后代．Ⅱ₆的基因型是X^BX^B或X^BX^b；若Ⅱ₆号个体与一个正常男性结婚，从优生的角度考虑，婚后最好选择生女孩．（填“男孩”或“女孩”）

0 118446 118454 118460 118464 118470 118472 118476 118482 118484 118490 118496 118500 118502 118506 118512 118514 118520 118524 118526 118530 118532 118536 118538 118540 118541 118542 118544 118545 118546 118548 118550 118554 118556 118560 118562 118566 118572 118574 118580 118584 118586 118590 118596 118602 118604 118610 118614 118616 118622 118626 118632 118640 170175