14．某种繁殖能力很强的昆虫.其体色有白色.黄色.绿色三种.由两对等位基因控制．下图是两对基因与体色性状的关系示意图.据图分析回答:(1)过程Ⅰ的完成需要经过转录和翻译两个阶段.其中前一阶段需要的原料——青夏教育精英家教网——

14．某种繁殖能力很强的昆虫，其体色有白色、黄色、绿色三种，由两对等位基因（A/a 和B/b）控制．下图是两对基因与体色性状的关系示意图，据图分析回答：

（1）过程Ⅰ的完成需要经过转录和翻译两个阶段，其中前一阶段需要的原料是核糖核苷酸．
（2）据图可知，基因控制性状的方式之一是通过控制酶的合成来控制细胞代谢，进而控制生物的性状．
（3）在自然种群中，体色的基因型共有15种，基因型种类最少的体色是黄色．
（4）一只黄色雌虫与一只白色雄虫杂交，得到的 F₁ 代全为绿色，则两只亲本昆虫的基因型为aaX^BX^B、AAX^bY．让F₁代随机交配，F₂ 代黄色个体中雌雄的比例为2：1．
（5）该种昆虫编码酶 B 的基因中某碱基对被替换时，表达产物将变为酶b．下表是酶B与酶b相比可能出现的三种情况（甲～丙）．

比较指标	甲	乙	丙
酶B氨基酸数目/酶b氨基酸数目	＜1	=1	＞1

①3种情况中，酶的分子结构中肽键数没有变化的是乙．
②甲中，基因B发生碱基替换的位置对应着mRNA上的终止密码子．

13．图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径，图乙所示的是常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症的家系图，据图回答问题：

（1）由图甲可知，酶⑤的缺乏会导致人患白化病．酶③的缺乏会导致尿黑酸在人体内积累进而使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于空气中变成黑色，称为尿黑酸症．酶①的缺乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积，并从尿中大量排出，称为苯丙酮尿症．
（2）由图乙可知，B的母亲是携带者的概率是$\frac{2}{3}$．如果A和B婚配，他们的第一个孩子患病，则他们的第二个孩子正常的概率为$\frac{3}{4}$．避免近亲结婚能（能，不能）降低该病的发病率，针对该病有效的产前诊断方法是基因诊断．

小鼠品系众多，是遗传学研究的常用材料．如图是某品系小鼠（2N=40）的某些基因在染色体的排列情况．该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因Aa、Dd、Ff控制，这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应（AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最轻）．请回答下列问题：
（1）在该小鼠的种群中，控制体重的基因型有27种．用图中亲本杂交获得F₁，F₁雌雄个体相互交配获得
F₂，则F₂中成鼠体重介于亲本之间的个体占$\frac{31}{32}$
（2）若图中父本在精子形成过程中因为减数分裂时同源染色体未分离，受精后形成一只XXY的小鼠，小鼠成年后，如果能进行正常的减数分裂，则可形成4种性染色体不同的配子．
（3）将小鼠生发层细胞染色体上的DNA用³H标记后（即第一代细胞）转移到无放射性的培养液中培养，在第二代细胞进行分裂的后期，每个细胞中含放射性的染色体40条．
（4）小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因E、e控制，位于1、2号染色体上．经多次实验，结果表明，上述亲本杂交得到F₁后，让F₁的雌雄小鼠自由交配，所得F₂中有毛鼠所占比例总是$\frac{2}{5}$，请推测其最可能的原因是E基因显性纯合致死
（5）小鼠的体色由两对基因控制，Y代表黄色，y代表鼠色，B决定有色素，b决定无色素（白色）．已知Y与y位于1、2号染色体上，图中母本为纯合黄色鼠，父本为纯合白色鼠．请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1、2号染色体上（仅就体色而言，不考虑其他性状和交叉互换）．
第一步：选择图中的父本和母本杂交得到F₁；
第二步：让F₁雌雄成鼠自由交配得到F₂ （或多只F₁雌鼠与父本小白鼠交配）
第三步：观察统计F₂中小鼠的毛色（或观察统计子代小鼠的毛色）
结果及结论：
①若子代小鼠毛色表现为黄色：鼠色：白色=9：3：4（或黄色：鼠色：白色=1：1：2），则另一对等位基因不位于1、2号染色体上；
②若子代小鼠毛色表现为黄色：白色=3：1（或黄色：白色=1：1），则另一对等位基因也位于1、2号染色体上．

11．中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖，她研制的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命，青蒿素是从植物黄花蒿（即中药青蒿）的组织细胞中提取的一种代谢产物．野生型青蒿（2n=18）的正常植株白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（b）为显性，两对基因独立遗传，请回答下列问题：
（1）若将基因型为aaBb 和AaBB的野生型青蒿杂交，F₁中的基因型有4种；F₁中aaBb基因型的植株自交产生的紫红秆分裂叶植株比例最高；若该基因型的植株自交产生F₂，F₂的表现型及比例为aaBB：aaBb：aabb=1：2：1
（2）某研究小组进行了两组杂交试验，杂交后得到的子代数量比如表：

子代亲本	白青秆稀裂叶	白青秆分裂叶	紫红秆稀裂叶	紫红秆分裂叶
组合一	9	3	3	1
组合二	3	0	1	0

①让组合一杂交子代中的白青秆分裂叶类型自交，其后代中能稳定遗传的占$\frac{2}{3}$，后代中白青秆分裂叶的概率是$\frac{5}{6}$
②组合二中亲本可能的基因型为AaBB和Aabb或AaBB和AaBb
（3）在一个白青秆（纯合体）青蒿中，发现了一株紫红秆青蒿．研究人员设计了以下实验方案来探究该性状出现的可能的原因：将该株紫红秆青蒿与纯合白青秆青蒿杂交；如果F1全为白青秆，F₁自交得到的F₂中白青秆：紫红秆=3：1，则紫红秆性状是由于基因突变造成的；否则，紫红秆性状是由于环境影响引起的
（4）在♀AA×♂aa 杂交中，若A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的子代染色体数目为19或17．

10．下列关于红绿色盲的说法不正确的是（　　）

	A．	红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色
	B．	由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因
	C．	男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
	D．	Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因

9．下列关于性别决定和伴性遗传的说法中，正确的是（　　）

	A．	所有生物均有性别决定，但不是所有生物的性别都由性染色体决定
	B．	XY型性别决定的生物，XY个体为杂合子，XX个体为纯合子
	C．	X与Y染色体同源区段的基因成对存在，所以遗传方式与性别无关
	D．	男性的X只能传给女儿，女性的X传给女儿和儿子的概率各占$\frac{1}{2}$

图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是（　　）

	A．	伴Y染色体遗传		B．	伴X染色体隐性遗传
	C．	伴X染色体显性遗传		D．	常染色体显性遗传

7．对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是（　　）

	A．	孟德尔的遗传定律		B．	DNA的双螺旋结构
	C．	萨顿提出的遗传的染色体假说		D．	摩尔根的精巧实验设计

6．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^-4．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
（2）若I₃ 无乙病致病基因，请继续以下分析．
①I₂ 的基因型为HhX^TX^t；II₅的基因型为HHX^TY或HhX^TY．
②如果II₅ 与II₆ 结婚，则所生男孩只患甲病的概率为$\frac{1}{12}$．
③如果II₇ 与II₈再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为$\frac{1}{60000}$．

5．某植物花色遗传受A、a和B、b两对等位基因控制．当不存在显性基因时，花色为白色，当存在显性基因时，随显性基因数量的增加，花色红色逐渐加深．现用两株纯合亲本植株杂交得F₁，F₁自交得F₂，F₂中有白花植株和4种红花植株，按红色由深至浅再到白的顺序统计出5种类型植株数量比例为1：4：6：4：1．下列说法正确的是（　　）

	A．	该植物的花色遗传不遵循基因的自由组合定律
	B．	亲本的基因型一定为AABB和aabb
	C．	F₂中AAbb和aaBB个体的表现型与F₁相同
	D．	用F₁作为材料进行测交实验，测交后代有4种表现型

0 118436 118444 118450 118454 118460 118462 118466 118472 118474 118480 118486 118490 118492 118496 118502 118504 118510 118514 118516 118520 118522 118526 118528 118530 118531 118532 118534 118535 118536 118538 118540 118544 118546 118550 118552 118556 118562 118564 118570 118574 118576 118580 118586 118592 118594 118600 118604 118606 118612 118616 118622 118630 170175