19．G6PD缺乏症由X染色体上的显性基因控制.患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活.导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．研究人员调查发现某个——青夏教育精英家教网——

G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症（有关基因用B、b表示）与G6PD缺乏症（有关基因用D、d表示），并构建了该家系系谱模型，已知Ⅱ-3携带FA贫血症基因．请据此分析回答下列问题：
（1）FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传．
（2）Ⅱ-4基因型为BbX^DX^d，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
（3）某男子疑似I-1、I-2失散多年的儿子，为了确定其亲子关系，可采用DNA指纹技术，即提取I-2和疑似男子的DNA，通过PCR技术扩增，再使用限制性核酸内切（限制）酶切成片段，利用电泳法将这些片段按大小分开，并对所得结果进行比对．
（4）若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$，所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$．

18．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者．岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病．请据图回答问题：

（1）两种病中乙病为血友病．
（2）若Ⅲ₁₁与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为11%．我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ₁₁与Ⅲ₁₃婚配，则其孩子中只患一种病的概率为$\frac{1}{2}$；同时患有两种病的概率为$\frac{1}{6}$．
（3）D和d是一对等位基因．为了研究A、a与D、d的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaDd和AADD个体婚配的众多后代的基因型进行了分析．结果发现这些后代的基因型只有AaDD和AADd两种．据此，可以判断这两对基因位于同源染色体上，理由是基因型为AaDd的个体只产生Ad、aD两种类型配子，不符合自由组合定律．

17．如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病的致病基因在纯合时会导致胚胎死亡．据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传（包括染色体和显、隐性），乙病的遗传方式可能是常染色体或X染色体隐性遗传．
（2）如果Ⅱ₉不带有乙病基因，则Ⅲ₁₁个体的乙病基因来自于Ⅰ代的2号个体．
（3）如果Ⅲ₁₄均带有甲、乙病的致病基因，则Ⅱ₇为甲病携带者的概率是$\frac{2}{3}$，Ⅲ₁₂是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$，Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄生一个孩子胚胎期致死的风险是$\frac{1}{8}$．

16．如图为一家的遗传系谱图．甲病和乙病均为单基因遗传病，Ⅱ-5 不带有乙病的致病基因．下列叙述不正确的是（　　）

	A．	甲病的致病基因为显性，位于常染色体上
	B．	乙病的致病基因为隐性，位于X染色体上
	C．	Ⅲ-5 的乙病致病基因一定来自于I-2
	D．	Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配，后代正常的概率仅为$\frac{7}{24}$

已知某病的致病基因位于X染色体上．调查一家系该病的发病情况，如图所示：
（1）该病的致病基因为隐性基因．
（2）图中Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为X^bX^b和X^BY．
（3）Ⅱ2是杂合子的概率为100%．
（4）Ⅲ5的致病基因来自他的母亲；Ⅲ1是杂合子的概率为50%．
（5）Ⅳ1是纯合子的概率为50%．
（6）Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病男孩的概率是25%．若再生一个男孩，该男孩患病的概率为50%，他们生患病女儿的概率为0．
（7）Ⅳ2的致病基因是由第一代的第1号→第二代的第4号→第三代的第4号而传来的．这种基因传递的特点在遗传学上叫做交叉遗传．

组成蛋白质的氨基酸之间的肽键结构式是

A．NH—CO B．—NH—CO—

C．—NH2—COOH— D．NH2—COOH

14．图所示是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性），据图回答下列问题：

（1）致病基因位于常染色体上，是隐性遗传．
（2）Ⅲ9的基因型是aa，Ⅲ10可能的基因型是AA、Aa．
（3）如果Ⅱ5与Ⅱ6再生一个小孩，是患病男孩的可能性为$\frac{1}{8}$．

13．图1是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该致病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题．

（1）该遗传病的致病基因位于常染色体上，是隐性遗传．
（2）如果Ⅲ₁₀与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为$\frac{1}{3}$．
（3）图2为基因控制该酶过程中的翻译过程，mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做密码子（或遗传密码）．图中tRNA所携带氨基酸的密码子是UCU．该过程体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程（或控制酶的合成）进而控制生物体的性状．
（4）DNA的复制是一个边解旋边复制的过程，复制的方式半保留复制．已知第一代DNA分子中含100个碱基对，其中胞嘧啶占35%，那么该DNA分子连续复制二次需90个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸．

12．糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病，临床表现为低血糖等症状．如图1为人体糖代谢的部分途径．请分析回答：

（1）据图1可知，抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成，还会制约体内细胞的有氧呼吸和无氧呼吸，使产能减少．
（2）I型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因（E）突变所致．血糖浓度低时，正常人体分泌胰高血糖素（激素）增加，使血糖浓度恢复到正常水平；给I型糖原贮积病患者注射该激素不能（填“能”或“不能”）使血糖浓度恢复到正常水平．
（3）I型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，图2为某家族此病遗传情况家系图，在正常人中，杂合子概率为$\frac{1}{150}$．若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为$\frac{1}{900}$．
（4）某新型糖原贮积病是由于磷酸酶基因（D）突变引起．经过家系调查绘出的家系遗传图与图2一致．研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补．此探针在一定的杂交和洗脱条件下，只要有一个碱基不匹配，就不能形成稳定的杂交链而被洗脱．利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测，过程和结果如图3所示．

①体外扩增DNA时，解链的方法是高温变性．
②结合图2和图3分析：该新型糖原贮积病的遗传方式为X染色体隐性遗传病，做出此判断依据是该家系中②Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-5个体DNA杂交检测的结果，其中I-1个体的基因型是X^DX^d．
③假如Ⅲ-1和男性患者结婚，生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是$\frac{1}{8}$．

11．某研究性学习小组的同学尝试对某地区人类的遗传病进行调查．如图是他们画出的关于甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，已知I-2没有乙病致病基因，请回答下列问题：

（1）从系谱图分析，乙病属于伴X染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ-3的基因型为AaX^BY．若现需要从上述系谱图个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，肯定能提供样本的个体除Ⅱ-7和Ⅲ-13外，还有Ⅰ-1、Ⅲ-12、II-8．

0 118406 118414 118420 118424 118430 118432 118436 118442 118444 118450 118456 118460 118462 118466 118472 118474 118480 118484 118486 118490 118492 118496 118498 118500 118501 118502 118504 118505 118506 118508 118510 118514 118516 118520 118522 118526 118532 118534 118540 118544 118546 118550 118556 118562 118564 118570 118574 118576 118582 118586 118592 118600 170175