10．如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图．Ⅰ4的家庭中没有乙病史．请回答下列问题：

（1）甲病的遗传属于A；乙病的遗传最可能属于C（填序号）．
A．常染色体隐性遗传  B．常染色体显性遗传 C．伴X隐性遗传  D．伴X显性遗传
（2）Ⅱ5的乙病致病基因来自于个体Ⅰ3，Ⅲ3携带甲病致病基因的可能性为100%．
（3）若Ⅲ2携带甲病致病基因，据图分析，则该致病基因传递到Ⅲ2的途径有3种．
（4）若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代（U）为同时患两种病女孩的可能性为0．
9．图1为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱，研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图2所示．图3表示某果蝇2号染色体（常染色体）上的两对等位基因（分别用A、a和B、b表示）

（1）据图1，要了解Ⅳ1与Ⅳ2的后代是否携带致病基因，需到医院进行遗传咨询，并对其做基因检测
（2）图2中四种不同形状曲线代表四种碱基，且一个峰对应一个碱基，请补充正常人基因编码链中峰的顺序所表示的碱基序列为GGTACA，如该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT，患者的基因在“↓”所指位置处碱基对发生了改变，导致由其合成的肽链上原来对应的精氨酸变为半胱氨酸（丙氨酸GCA、精氨酸CGU、丝氨酸AGU、半胱氨酸UGU、组氨酸CAU）．
（3）果蝇卷翅基因A是2号染色体（常染色体）上的一个显性突变基因，其等位基因a控制野生型翅型．卷翅基因A纯合时致死，推测在随机交配的果蝇群体中，卷翅基因的频率会逐代下降．
（4）研究者还发现2号染色体上的另一纯合致死基因B，从而得到“平衡致死系”果蝇，其基因与染色体关系如图3．该品系的雌雄果蝇互交（不考虑交叉互换和基因突变），其子代中杂合子的概率是100%；子代与亲代相比，子代A基因的频率不变（上升/下降/不变）．
（5）欲利用“平衡致死系”果蝇来检测野生型果蝇的一条2号染色体上是否出现决定新性状的隐性突变基因，可做下列杂交实验（不考虑杂交过程中的交叉互换及新的基因突变）：

①若F2代的表现型及比例为卷翅：野生=2：1，说明待检野生型果蝇的2号染色体上没有决定新性状的隐性突变基因．
②若F2代的表现型及比例为卷翅：野生：新性状=8：3：1，说明待检野生型果蝇的2号染色体上有决定新性状的隐性突变基因．
8．图为一家族的遗传图谱：甲病（用基因D、d表示）和乙病（用基因F、f表示）这两种疾病都为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病．请分析回答：

（1）通过家族遗传图谱可推知甲病是一种常染色体显性遗传病（染色体和显隐性）遗传病．
（2）Ⅱ-3的基因型为DdXfY，其中，导致患甲病的基因来源于I-2，导致患乙病的基因来源于I-1．
（3）若Ⅲ-2与一个正常男人婚配，他们所生的孩子最好是女孩（填“男孩”或“女孩”）．
（4）若Ⅲ-6的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲（填“父亲”或“母亲”）．
（5）据Ⅱ-4和Ⅱ-5的情况推测，他们的女儿Ⅲ-8的基因型有4种可能．
（6）若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一个患两种病孩子的概率是$\frac{5}{12}$．
7．某社会实践小组对一封闭山区人群中遗传病进行调查，发现有一种严重影响健康的单基因遗传病发病率极高，右图1为该小组绘制的此病在该地区人群中的发病情况．请分析回答：
（1）据图1判断该病的遗传方式最可能为伴X显性遗传，理由是女性患者明显多于男性患者．
（2）若要确定该病的遗传方式，可对患者家系进行进一步的调查分析．
（3）若通过调查确定该病为伴性遗传病，请结合图2某家系图回答：

①若Ⅱ一4和Ⅱ-5婚后生育了一个正常女孩，从遗传学角度分析，该女孩产生的原因是基因突变或染色体缺失．
②若Ⅱ一4再次妊娠后进行了遗传咨询，经检查胎儿为女性，医生应给出的合理建议  是终止妊娠．
③据图2不能（能/不能）判断III一2的致病基因来自于I中的哪个个体，原因是该病为伴X显性遗传，III一2的致病基因来自于Ⅱ一2，而Ⅱ一2的致病基因可能来自于I一3，也可能来自于I一4．
④若Ⅲ一2与表现正常的男子婚配，生出既患白化病又患该病女孩的概率为$\frac{1}{16}$，则该夫妇生一正常男孩的概率为$\frac{3}{16}$．
6．下列关于人类遗传病和生物进化的说法，正确的是（　　）
A．一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子，患儿的X染色体来自母方
B．囊性纤维病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症均为单基因遗传病，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的
C．在环境条件保持稳定的前提下，种群的基因频率不会发生变化
D．一个物种的形成和灭绝，不会影响到若干其他物种的进化
5．图为某一遗传病的家系图（该病的基因用A、a表示），请据图分析回答问题：

（1）该病的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病．
（2）5号个体的基因型为aa．
（3）3号个体为纯合子的概率为$\frac{1}{3}$．
（4）该遗传病的遗传遵循基因的分离 定律．
4．囊性纤维病是北美白种人中最常见的遗传病．研究表明，在大约70%的患者中，编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因异常，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸而出现Cl-的转运异常，导致患者支气管中黏液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损．
（1）导致出现囊性纤维病的变异类型是基因突变．分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是CFTR基因中发生了碱基对的缺失而改变了其序列．
（2）囊性纤维病体现的基因控制生物性状的方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状．
（3）调查发现，该病的发病率较高，调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：囊性纤维病的发病率=囊性纤维病的患病人数/囊性纤维病的被调查人数×100%．
（4）图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图，其中Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲但父母表现正常．调查发现，该地区正常人群中有$\frac{1}{22}$携带有囊性纤维病的致病基因．

①囊性纤维病的遗传方式是常染色体隐性遗传，Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是$\frac{1}{132}$．
②若Ⅱ3和Ⅱ4计划生育二胎，则所生小孩同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是$\frac{1}{32}$；若要确定胎儿是否患有遗传病，可采取的主要措施是产前诊断．
3．图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因．

（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
（2）Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅰ-2能产生4种卵细胞．
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是$\frac{1}{3}$．
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是$\frac{1}{8}$．
2．对各图所表示的生物学意义的描述，错误的是（　　）
A．
图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为$\frac{1}{8}$
B．
图细胞若处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4条
C．
图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最可能是伴X隐性遗传病
D．
图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种
1．下列有关伴性遗传的叙述，错误的是（　　）
A．性染色体上基因所控制的性状与性别相关联，如果母亲患红绿色盲，儿子一定患红绿色盲，但女儿不一定患红绿色盲
B．系谱图中肯定可以判断某种遗传病遗传方式的图解是
C．一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，其原因是母方在减数第二次分裂出现异常所致
D．如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，子一代公鸡与母鸡之比为1：2
 0  118405  118413  118419  118423  118429  118431  118435  118441  118443  118449  118455  118459  118461  118465  118471  118473  118479  118483  118485  118489  118491  118495  118497  118499  118500  118501  118503  118504  118505  118507  118509  118513  118515  118519  118521  118525  118531  118533  118539  118543  118545  118549  118555  118561  118563  118569  118573  118575  118581  118585  118591  118599  170175 

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