19．番茄紫茎是显性.缺刻叶是显性.这两对性状独立遗传．请分析回答:F1代性状紫茎绿茎缺刻叶马铃薯叶数量(个)495502753251(1)用两个番茄亲本杂交.F1性状比例如表．这两个亲本的基因型分别——青夏教育精英家教网——

19．番茄紫茎（A）对绿茎（a）是显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）是显性，这两对性状独立遗传．请分析回答：

F₁代性状	紫茎	绿茎	缺刻叶	马铃薯叶
数量（个）	495	502	753	251

（1）用两个番茄亲本杂交，F₁性状比例如表．这两个亲本的基因型分别是AaBb和aaBb．
（2）基因型为AaBb的番茄自交，F₁中能稳定遗传的个体占$\frac{1}{4}$，F₁中基因型AABb的比例是$\frac{1}{8}$，F₁的绿茎缺刻叶中杂合子比例是$\frac{2}{3}$．
（3）与AaBb测交的另一个体的表现型是绿茎马铃薯叶．

18．番茄植株有无茸毛（A、a）和果实的颜色（B、b）由位于两对常染色体上的等位基因控制．已知在茸毛遗传中，某种纯合基因型的受精卵具有致死效应，不能完成胚的发育．有人做了如下二个番茄杂交实验：
实验1：有茸毛红果×有茸毛红果→有茸毛红果：无茸毛红果=2：1
实验2：有茸毛红果×无茸毛红果→有茸毛红果：有茸毛黄果：无茸毛红果：无茸毛黄果=3：1：3：1
（1）番茄的果实颜色性状中，黄果是隐性性状．致死受精卵的基因型是AA．
（2 ）实验1子代中的有茸毛红果番茄可能的基因型有AaBB、AaBb，欲进一步确认，最简便的方法是让子代中的有茸毛红果自交，看果实颜色性状是否发生性状分离．
（3）实验2中甲、乙两亲本植株的基因型依次是AaBb、aaBb．
（4）在生长环境适宜的情况下，让实验2子代中的有茸毛红果番茄植株全部自交，所得后代个体中出现有茸毛黄果的概率是$\frac{1}{9}$．

请根据不同鼠种毛色性状遗传研究的结果分析回答下列问题．
（1）甲种鼠的一个自然种群中，体色有褐色和黑色两种，由一对等位基因控制．已知褐色为显性，若要通过一次杂交实验探究控制体色的基因在X染色体或是常染色体上，应该选择的杂交组合是♀黑色×♂褐色．
（2）乙种鼠的一个自然种群中，体色有三种：黄色、灰色、青色．受两对独立遗传并具有完全显隐性关系的等位基因（A和a，B和b）控制，如图所示．
纯合aa的个体由于缺乏酶1使黄色素在鼠体内积累过多而导致50%的胚胎死亡．分析可知：
①由图可知，基因可通过控制酶的合成，来影响色素的合成．
②黄色鼠的基因型有3种，两只黄色鼠交配，后代黄色鼠所占的比例为100%
③两只青色鼠交配，后代只有黄色和青色，且比例为1：6，则这两只青色鼠亲本个体基因型可能是都是AaBB或一只为AaBB、另一只为AaBb．
④让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配，则后代个体表现型比例为黄色：青色：灰色为2：9：3．若让子代杂合黄色鼠与杂合灰色鼠交配，请用遗传图解预测后代的表现型及比例．

16．野生型果蝇（全为纯合子）的眼形是圆眼．某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如下图甲所示的实验．雄果蝇染色体的模式图如下图乙所示（I为XY同源区段，Ⅱ为X特有区段，Ⅲ为Y特有区段）．请据图分析和回答下列问题：

（1）图甲的F₂中，能直接判断基因型的表现型是棒眼．
（2）与雄果蝇体细胞中的性染色体组成相比，精子中的性染色体只有1条X染色体或1条Y染色体．导致这种现象的根本原因是X染色体和Y染色体是一对同源染色体，在减数分裂时，同源染色体分离，分别进入到不同的精子中．
（3）图乙中，Ⅲ区段上的基因所控制性状的遗传，最突出的特点是限雄性遗传（性状只在雄性中表现）．
（4）若F₂中的圆眼：棒眼=3：1，且仅在雄果蝇中有棒眼；则控制圆眼和棒眼的基因在染色体上的位置既可能位于I区段，也可能位于Ⅱ区段．请从野生型、F₁和F₂中选择合适的个体来设计实验，最后通过分析实验结果，即可确定控制圆眼和棒眼的基因在染色体上的相应位置．其实验设计的基本思路是：
①用F₂中棒眼的雄果蝇与F₁中的雌果蝇交配，得到棒眼雌果蝇．
②用该果蝇与野生型雄果蝇交配，观察子代中有没有棒眼或圆眼雄性个体出现．

15．亨廷顿舞蹈症是一种遗传神经退化疾病，主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因（用字母H表示）发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集，形成大的分子团．一般患者在中年发病，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，病情大约会持续发展15年到20年，并最终导致患者死亡．在一次人口普查过程中，偶然发现一特殊罕见男患者，其病情延迟达30年以上．通过家谱发现，该男子的父亲患该病，母亲正常，但其外祖父和外祖母皆因患该病死亡．经基因检测，发现该男患者与其他患者相比，出现一个A基因．
（1）由该家族的情况判断，亨廷顿舞蹈症遗传方式为常染色体显性遗传．
（2）出现A基因的根本原因是基因突变．从发病机理分析，A基因能够使病情延迟大30年以上，最可能的解释是A基因通过控制相关酶的合成，分解变异蛋白，使病情延迟．
（3）若已知A基因位于常染色体上且与H基因不在同一对染色体上．该男患者已经与一正常女性婚配，生一个正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$．若他们的第二个孩子已确诊患有亨廷顿舞蹈症，则该小孩出现病情延迟的概率是$\frac{1}{2}$．

14．如图为某家系遗传系谱图，已知I₂患白化病，III₃患红绿色盲症，如果IV₁两对基因均为显性纯合的概率是$\frac{9}{16}$，那么需要满足以下哪项条件（　　）

	A．	III₁携带白化病基因，III₂白化病、红绿色盲症基因均携带
	B．	II₄、II₅、III₁均携带相关致病基因
	C．	II ₅、III₁均不携带相关致病基因
	D．	II₄、II₅携带白化病基因、III₁不携带白化病基因

13．某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因（Aa、Bb、Dd）控制，研究发现体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，且A基因对B基因表达有抑制作用如图甲．某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示（其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活）．

（1）根据图甲，正常情况下，黄花性状的可能基因型是：aaBBdd、aaBbdd．
（2）基因型为AAbbdd的白花植株和纯合黄花植株杂交，F₂植株的表现型及比例为白花：黄花=13：3，F₂白花中纯合子的比例为$\frac{3}{13}$．
（3）图乙中，②、③的变异类型分别是染色体数目变异、染色体结构变异；基因型为aaBbDdd的突变体花色为黄色．
（4）为了确定aaBbDdd植株属于图乙中的哪一种突变体，设计以下实验．
实验步骤：让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例．
结果预测：
Ⅰ若子代花色表现为：黄色：橙红色=1：3，则其为突变体①；
Ⅱ若子代花色表现为：黄色：橙红色=1：5，则其为突变体②；
Ⅲ若子代花色表现为：黄色：橙红色=1：1，则其为突变体③．

12．骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传．先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗传病的致病基因），已知II-6不含有两种遗传病的致病基因，II-1所在地区骨质硬化症患病率为$\frac{1}{3600}$，则下列说法正确的是（　　）[59×59=3481]

	A．	骨质硬化症为伴X染色体隐性遗传，卷发综合征为常染色体隐性遗传
	B．	Ⅲ-1患骨质硬化症的概率为$\frac{118}{3600}$
	C．	Ⅲ-2为卷发综合征男性患者的概率为$\frac{1}{8}$
	D．	若Ⅱ-4和Ⅱ-5已经育有一个卷发综合征男性患者，则再次生出一名女性，患卷发综合征的概率为0.5

11．先天性葡萄糖--半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔定律，男性正常的一对夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常，1个女孩患病．以下推断合理的是（　　）

	A．	该对夫妻中有一方可能为患病者
	B．	该致病基因在常染色体上，夫妻双方均为杂合子
	C．	子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离
	D．	3个正常孩子为杂合子的概率为$\frac{2}{3}$

10．从一个自然界果蝇种群中选出一部分未交配过的果蝇，该种果蝇具有刚毛（A）和截毛（a）一对相对性状，且刚毛果蝇和截毛果蝇的数量相等，每种性状的果蝇雌雄各半．所有果蝇均能正常生活．从种群中随机选出1只刚毛雄果蝇和1只截毛雌果蝇交配，产生的87只子代中，42只雌蝇全部表现为刚毛，45只雄蝇全部表现为截毛．
（1）上述结果显示，果蝇刚毛和截毛在遗传上和性别相关联，这种现象称为伴性遗传，其遗传遵循基因的分离定律．
（2）我们认为，根据上述结果不能确定A和a是位于染色体上，还是位于X、Y染色体上的同源区段．请简要说明理由．（提示：如果位于X、Y染色体上的同源区段，则显性纯合雄果蝇的基因型可写成X^AY^A）若A、a在X染色体上，亲代刚毛雄蝇为X^AY，截毛雌蝇为X^aX^a，则子代中刚毛雌蝇与截毛雄蝇为1：1；若A、a在X、Y染色体上的同源区段，亲代刚毛雄蝇为X^AY^a，截毛雌蝇为X^aX^a，则子代中刚毛雌蝇与截毛雄蝇为1：1
（3）为了确定A和a是位于X染色体上，还是位于X、Y染色体上的同源区段，请用上述果蝇种群为实验材料，进行一代杂交实验，应该怎样进行？（简要写出杂交组合，预期结果并得出结论）用多对刚毛雄蝇和截毛雌蝇交配，若子代中雌蝇全部表现为刚毛，雄蝇全部表现为截毛，则A和a位于X染色体上；
若子代中无论雌雄蝇均出现刚毛和截毛，则A和a位于X、Y染色体上的同源区段．

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