20.回答下列有关遗传的问题

I.有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上.一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑.另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b).如图1为一家族遗传图谱.
(1)棕色牙齿是位于X染色体上的显性基因决定的.
(2)写出3号个体可能的基因型:AaXBY.7号个体基因型可能有2种.
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿几率是$\frac{1}{4}$.
(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿.若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为$\frac{1}{404}$.
Ⅱ.研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关.在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质.H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质.其原理如图2所示.
(1)根据上述原理,血型为B型的人应该具有H基因和IB基因.
(2)某家系的系谱图如图3所示.Ⅱ-2的基因型为 hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型 是HhIAIB
(3)一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是$\frac{7}{16}$.
18.分析下列资料,并回答问题.

资料一:遗传病是威胁人类健康的一个重要因素,且发病率逐年增高,相关遗传研究备受关注,请依据所学的遗传学知识分析回答下列相关问题:
(1)遗传病患者的体细胞中不一定(填“一定”或“不一定”)含有致病基因.随着现代生物科技的应用,可通过基因检测来进行产前诊断,从而减少遗传病的发生,检测胎儿是否患有白化病时,需要用2种基因探针完成检测.
(2)如图是某家庭的系谱图,其中白化病相关基因用A、a表示,红绿色盲相关基因用B、b表示.据图回答问题.
①8号个体的基因型为AaXBXb,5号个体为纯合子的概率是$\frac{1}{6}$.
②若9号个体与12号个体结婚,属于近亲婚配,此行为违反婚姻法,请预测他们生一个同时患两种病的孩子的概率是$\frac{1}{18}$.如果不考虑白化病,他们能(填“能”或“不能”)生出患红绿色盲的女孩,请绘出相应的遗传图解(表现型不作要求).
资料二:优生优育是提高人口素质的重要手段,优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等.
(3)某男性患抗维生素D佝偻病(X染色体显性遗传),家族中其他人均正常,则患者的致病基因可能源于他的母亲(填“父亲”或“母亲”)体内基因在减数分裂的间期发生了基因突变.医生建议患者妻子孕期要做产前检查,应选择生育男性胎儿,以降低发病率.
 0  117987  117995  118001  118005  118011  118013  118017  118023  118025  118031  118037  118041  118043  118047  118053  118055  118061  118065  118067  118071  118073  118077  118079  118081  118082  118083  118085  118086  118087  118089  118091  118095  118097  118101  118103  118107  118113  118115  118121  118125  118127  118131  118137  118143  118145  118151  118155  118157  118163  118167  118173  118181  170175 

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