12.假如水稻高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)显性,两对性状独立遗传.现用一个纯合易感稻瘟病的矮秆品种(抗倒伏)与一个纯合抗稻瘟病的高秆品种(易倒伏)杂交,F2中出现既抗倒伏又抗病类型的比例为( )
| A. | $\frac{1}{8}$ | B. | $\frac{1}{16}$ | C. | $\frac{3}{8}$ | D. | $\frac{3}{16}$ |
11.下列关于人体血糖平衡调节的叙述中,正确的是( )
| A. | 胰岛细胞产生的激素均能降低血糖含量 | |
| B. | 胰岛A细胞和B细胞分泌的激素协同调节血糖平衡 | |
| C. | 细胞内葡萄糖的氧化利用发生障碍,可导致血糖持续升高 | |
| D. | 糖尿病是由于经常摄入过量的糖所引起的 |
10.
如图是一个反射弧的部分结构图,甲、乙表示连接在神经纤维上的电流表.当在A、B点分别给以能引起兴奋的刺激,甲、乙电流表的指针发生的变化情况是否相同?( )
| A. | 相同,两次刺激后甲、乙都发生两次方向相反的偏转 | |
| B. | 不同,刺激A点时甲发生两次方向相反的偏转,乙不偏转,刺激B点时甲乙均发生两次方向相反的偏转 | |
| C. | 相同,刺激A点甲不偏转,乙发生两次方向相反的偏转,刺激B点时乙不偏转,甲发生两次方向相反的偏转 | |
| D. | 不同,刺激A点时甲发生一次偏转,乙不偏转,刺激B点时甲乙均发生两次方向相反的偏转 |
9.
利用豌豆的两对相对性状做杂交实验,其中子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性.现用黄色圆粒豌豆和绿色圆粒豌豆杂交,对其子代性状的统计结果如图所示.下列有关叙述错误的是( )
| A. | 实验中所用亲本的基因型为YyRr和yyRr | |
| B. | 让子代黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,后代性状分离比为1:1:1:1 | |
| C. | 子代中自交能产生性状分离的占$\frac{3}{4}$ | |
| D. | 子代中重组类型所占的比例为$\frac{1}{4}$ |
8.孟德尔发现遗传两大定律很好的运用了假说-演绎法,其中在研究两对相对性状的杂交实验时,针对发现的问题孟德尔提出的假说是( )
| A. | F1表现显性性状,F1自交产生四种表现型不同的后代,比例为9:3:3:1 | |
| B. | F1形成配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子自由组合,F1产生四种比例相等的配子 | |
| C. | F1产生数目和种类相等的雌雄配子,且雌雄配子结合机会相同 | |
| D. | F1测交将产生四种表现型的后代,比例为1:1:1:1 |
7.番茄高茎(A)对矮茎(a)为显性,圆形果实(B)对梨形果实(b)为显性(这两对基因符合自由组合定律).现将AaBB植株与AaBb的植株杂交,有关杂交后代的叙述正确的是( )
| A. | 纯合体占$\frac{1}{6}$ | B. | 有6种基因型 | ||
| C. | 有4种表现型 | D. | aabb基因型的个体占子代的$\frac{1}{8}$ |
6.香豌豆中,只有当A、B两显性基因共同存在时,才开红花,其余开白花.一株基因型为AaBb的红花植株自交,其后代中开红花的占( )
| A. | $\frac{8}{9}$ | B. | $\frac{9}{16}$ | C. | $\frac{2}{9}$ | D. | $\frac{1}{9}$ |
4.丹参酮是从中药丹参中提取的具有抗肿瘤活性的脂溶性菲醌化合物,其作用机制之一是诱导细胞凋亡.以下是相关的实验研究过程及结果:
实验材料:人肝癌细胞(HepG2),培养液,W溶液(作为溶剂),用W溶液溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹参酮溶液,培养瓶等.
步骤如下:
①将等量的人肝癌细胞(HepG2)悬液,分别接种于若干含有等量培养液的培养瓶中;将培养瓶放于适宜条件下培养24h,静置、去掉上清液;
②_ _ _,再加入等量的培养液,于相同且适宜的条件下继续培养;
③培养72h,每24h 用细胞计数仪检测癌细胞数.
请完善上述实验步骤中相关内容:
(1)本实验的自变量是丹参酮的浓度与作用时间.实验验中,每组细胞培养瓶不止一个,统计后统计后求平均值,目的是减小误差.
(2)设对照组癌细胞增殖率为 100%,用下面公式计算各给药组癌细胞增殖率:
增殖率(% )=[(给药组各时段癌细胞数-给药组开始癌细胞数):(对照组各时段癌细胞数-对照组开始癌细胞数)]×100.得到如表数据:
表1 丹参酮 对HepG2细胞增殖率的影响%
通过数据分析可以得出丹参酮对HepG2细胞的作用效果的特点是:丹参酮浓度越高,对细胞生长的抑制作用越强和作用时间越长,对细胞生长的抑制作用越强
(3)将培养48h的培养液离心,去除上清液后经过一系列的处理及分析,得到对照组和给药组48h细胞周期变化、凋亡率及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达量如表所示:
据此推测,丹参酮使HepG2细胞周期阻滞于G1期.丹参酮可能通过促进HepG2内bax基因的表达来诱导细胞凋亡从而抑制肿瘤的生长.
(4)顺铂(DDP)是一种DNA损伤药物,也是目前临床上多种癌症化疗的首选药物.若要探究丹参酮联合顺铂对HepG2细胞生长的影响,应还需设置顺铂用药组和丹参酮联合顺铂用药组给药组才能得出结论.
0 117945 117953 117959 117963 117969 117971 117975 117981 117983 117989 117995 117999 118001 118005 118011 118013 118019 118023 118025 118029 118031 118035 118037 118039 118040 118041 118043 118044 118045 118047 118049 118053 118055 118059 118061 118065 118071 118073 118079 118083 118085 118089 118095 118101 118103 118109 118113 118115 118121 118125 118131 118139 170175
实验材料:人肝癌细胞(HepG2),培养液,W溶液(作为溶剂),用W溶液溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹参酮溶液,培养瓶等.
步骤如下:
①将等量的人肝癌细胞(HepG2)悬液,分别接种于若干含有等量培养液的培养瓶中;将培养瓶放于适宜条件下培养24h,静置、去掉上清液;
②_ _ _,再加入等量的培养液,于相同且适宜的条件下继续培养;
③培养72h,每24h 用细胞计数仪检测癌细胞数.
请完善上述实验步骤中相关内容:
(1)本实验的自变量是丹参酮的浓度与作用时间.实验验中,每组细胞培养瓶不止一个,统计后统计后求平均值,目的是减小误差.
(2)设对照组癌细胞增殖率为 100%,用下面公式计算各给药组癌细胞增殖率:
增殖率(% )=[(给药组各时段癌细胞数-给药组开始癌细胞数):(对照组各时段癌细胞数-对照组开始癌细胞数)]×100.得到如表数据:
表1 丹参酮 对HepG2细胞增殖率的影响%
| 组别 | 培养时间/h | |||
| 24 | 48 | 72 | ||
| 对照组 | 100 | 100 | 100 | |
| 100给药组ug/mL | 0.5 1.0 1.5 | 78 68 48 | 62 26 12 | 48 21 5 |
(3)将培养48h的培养液离心,去除上清液后经过一系列的处理及分析,得到对照组和给药组48h细胞周期变化、凋亡率及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达量如表所示:
| 组别 | G1 | S | G2+M | 凋亡率 | bax | Bcl-2 |
| 对照组 | 55% | 36% | 9% | 5.6% | 28% | 53% |
| 实验组 | 67% | 24% | 9% | 32.6% | 37% | 38% |
(4)顺铂(DDP)是一种DNA损伤药物,也是目前临床上多种癌症化疗的首选药物.若要探究丹参酮联合顺铂对HepG2细胞生长的影响,应还需设置顺铂用药组和丹参酮联合顺铂用药组给药组才能得出结论.