某DNA分子一条链上的腺嘌呤为17%，胞嘧啶为22%，那么另一条链上的鸟嘌呤和胸腺嘧啶之和应为（ ）

A．39% B．50%

C．55% D．61%

下图是玉米细胞内某基因控制合成的mRNA示意图。已知AUG为起始密码子，UAA为终止密码子，该mRNA控制合成的多肽链为“…甲硫氨酸—亮氨酸—苯丙氨酸—丙氨酸—亮氨酸—亮氨酸—异亮氨酸—半胱氨酸…”。下列分析正确的是（ ）

A．图中字母“A”代表的是腺嘌呤脱氧核苷酸

B．合成上述多肽链时，转运亮氨酸的tRNA至少有3种

C．转录该mRNA时一个碱基（箭头处）缺失，缺失后的mRNA翻译出的第5个氨基酸是半胱氨酸

D．若该基因中编码半胱氨酸的ACG突变成ACT，翻译就此终止。说明ACT也是终止密码

研究发现，人类免疫缺陷病毒（HIV）携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。结合中心法则（下图），下列相关叙述不正确的是（ ）

A．子代病毒蛋白质外壳的合成至少要经过④、②、③过程

B．进行①、②、③过程的原料来自于宿主细胞

C．通过④形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上

D．②、③过程分别在宿主细胞核内和病毒的核糖体上进行

具有x个碱基对的一个双链DNA分子片段，含有y个嘧啶。下列叙述正确的是（ ）

A．该分子片段即为一个基因

B．该分子片段中，碱基的比例y/x=1

C．该DNA单链中相邻的两个碱基通过氢键连接

D．该分子片段完成n次复制需要（2x-y）·2n个游离的嘌呤脱氧核苷酸

下图为翻译过程中搬运原料的工具tRNA，其反密码子的读取方向为“3’端一5’端”，其他数字表示核苷酸的位置。下表为四种氨基酸对应的全部密码子的表格。相关叙述正确的是（ ）

A．转录过程中也需要搬运原料的工具

B．该tRNA中含有氢键，由一条链构成

C．该tRNA在翻译过程中可搬运脯氨酸

D．氨基酸与反密码子都是一一对应的

下图为原核生物某基因控制蛋白质合成的示意图，相关叙述错误的是（ ）

A．①处有RNA聚合酶参与，并消耗细胞呼吸产生的ATP

B．②处有核糖体参与，翻译结束后形成的多条肽链完全相同

C．①②两处都发生碱基互补配对，配对方式均为A和U、G和C

D．①②两处分别表示转录和翻译，都能合成生物大分子

图1表示某二倍体动物精原细胞通过减数分裂形成精子的过程中某结构的数量变化曲线；图2表示与该精原细胞有关的不同分裂时期的图像。请据图回答问题。

（1）图1曲线表示 的数量变化，B点后的细胞名称是 。

（2）图2中，细胞 处于图1中的OB段（不含B点）。

（3）图2中，细胞甲中有染色体 个，细胞丁中有染色单体 个。乙细胞中染色体①上的基因可与染色体 上的基因发生自由组合。

（4）图2中，丙细胞处于 期。判断依据是 。

miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序RNA。成熟的miRNA组装进沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA）进而调控基因的表达。请据图分析回答：

（1）图甲中②过程的原料是__________，tRNA具有__________的功能。

（2）图乙对应于图甲中的过程__________（填序号），编码赖氨酸的密码子为__________。图乙中涉及的碱基配对方式有__________。

（3）miRNA是__________（填名称）过程的产物。作用原理推测：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰__________识别密码子，进而阻止__________过程，如图乙所示。

（4）最近的研究发现，miRNA表达与多种癌症相关，某些miRNA起着与抑癌基因类似的功能。据此推测罹患癌症的可能原因是__________。

（5）科学家运用 技术可研究①过程的特点。若①所示模板分子为，将其放在含15N的培养液中进行3次甲过程，则子代中含14N的DNA所占比例为 。

山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图（图甲）表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：

（1）系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2生出Ⅲ-1，这种现象在遗传学上称为 。该性状为 （填“隐性”或“显性”）性状。

（2）若控制该性状的基因位于图乙的ⅱ区段上，Ⅲ-2和Ⅲ-4交配，所生小羊表现该性状的概率是 。若Ⅲ-1性染色体组成是XXY，分析它的形成原因是： （填“Ⅱ-1”、“Ⅱ-2”或“Ⅱ-1或Ⅱ-2”）在减数第 次分裂时性染色体未分离所致。

（3）假设控制该性状的基因位于图乙的ⅲ区段上，依照基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号）。

某种动物的性别决定为XY型，其毛色、眼色性状分别由等位基因A／a、B／b控制。下图是研究该种动物毛色、眼色性状遗传的杂交实验，请据图分析回答：

（1）眼色基因（B／b）位于 染色体上，白毛个体关于毛色的基因型可能为 。

（2）F1中雌性个体的基因型为 。F2中这种基因型的个体占的比例为 。

（3）F2代雌雄个体的基因型共有 种，其中灰毛红眼雌性个体的基因型为 。

（4）若让F2中灰毛红眼雌性个体与灰毛白眼雄性个体自由交配，后代中杂合雌性个体占的比例为 。

（5）动物体细胞中某对同源染色体多出1条的个体称为“三体”。研究发现，该种动物产生的多l条染色体的雌配子可育，而多1条染色体的雄配子不可育。该种动物的尾形由常染色体上的等位基因R／r控制，正常尾对卷曲尾为显性。有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体，其10号常染色体多出1条，其余染色体均正常。（注：“三体”细胞在减数分裂过程中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞另一极。）

①该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的 配子异常所致，这种变异属于可遗传变异中的 ．

②欲判断基因R／r是否位于10号常染色体上，可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得F1，再让F1代“三体”雌雄个体自由交配得F2。若F2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为 ，则基因R／r位于其他常染色体上；若F2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为 ，则基因R／r位于10号常染色体上。