1.蚕豆病是一种单基因遗传病,其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏,使红细胞的抗氧化能力下降.(1)图1 是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图.据图1 初步判断此病遗传方式为常染色体隐性遗传

(2)随后研究表明,控制合成G6PD 的基因位于X 染色体上,在人的基因组中存在GA、GB 两种形式;突变基因g 不能控制合成G6PD.对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示.
①人类基因组中GA、GB、g 互为等位基因.
②带有突变基因的个体平时不发病,但在食用新鲜蚕豆后1~2 天内会出现溶血症状.说明带有突变基因个体的发病是基因与环境共同作用的结果.
③II-7个体的基因型为XGBXg,其发病是因为XGB基因未正常表达.II-7与II-8婚配所生子女有g基因的概率为$\frac{1}{2}$.
(3)有人推测,II-7个体相关基因未正常表达,原因可能是该基因中的G、C碱基被添加甲基(-CH3),影响了RNA聚合酶对该基因的识别.
①该基因不能被RNA 聚合酶识别,会影响该基因的转录过程.
②限制酶Hpa II酶和Msp I 酶的识别碱基序列均为“-CCGG-”,若DNA 被添加甲基,Msp I酶仍能切割DNA,而Hpa II酶则不能.提取II-7基因组DNA,用以上两种酶分别处理,然后运用PCR 技术扩增上述未表达基因(含有“-CCGG-”序列),若两组扩增产物不相同(相同,不相同),则支持上述推测.
③在基因研究中,常需利用限制酶.限制酶的功能是识别特定序列的双链DNA片段,并使每一条链中特定位点的磷酸二酯键断开.
 0  117381  117389  117395  117399  117405  117407  117411  117417  117419  117425  117431  117435  117437  117441  117447  117449  117455  117459  117461  117465  117467  117471  117473  117475  117476  117477  117479  117480  117481  117483  117485  117489  117491  117495  117497  117501  117507  117509  117515  117519  117521  117525  117531  117537  117539  117545  117549  117551  117557  117561  117567  117575  170175 

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