2．切除狗的胰腺，狗会出现糖尿病．被切除胰腺后，狗的生理活动变化是（ ）
| A． | 小肠内消化酶的种类不变 | |
| B． | 体内血糖浓度的变化幅度增大 | |
| C． | 促胰液素的调节作用能正常进行 | |
| D． | 体内不再产生能升高血糖浓度的激素 |
20．
水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验．
（1）科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻的DNA分子中发生碱基对的增添、缺失、替换，导致基因突变，获得水稻窄叶突变体．
（2）测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如右图所示．该结果说明窄叶是由于细胞数目减少而不是单个细胞宽度变窄所致．
（3）将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测定F2水稻的叶片宽窄，统计得到野生型122株，窄叶突变体39株．据此推测窄叶性状是由一对隐性基因控制．
（4）研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上．科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关．这三个突变基因中碱基发生的变化如表所示．
由上表推测，基因Ⅰ的突变没有发生在编码序列，该基因突变不会（填“会”或“不会”）导致窄叶性状．基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因Ⅲ的突变导致翻译提前终止．
（5）随机选择若干株F2窄叶突变体进行测序，发现基因Ⅱ的36次测序结果中该位点的碱基35次为T，基因Ⅲ的21次测序结果中该位点均为碱基TT缺失．综合上述实验结果判断，窄叶突变体是由于基因Ⅱ、Ⅲ同时发生了突变．
（6）F2群体野生型122株，窄叶突变体39株，仍符合3：1的性状分离比，其原因可能是基因Ⅱ、Ⅲ中的一个突变对性状无影响．
水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验．（1）科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻的DNA分子中发生碱基对的增添、缺失、替换，导致基因突变，获得水稻窄叶突变体．
（2）测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如右图所示．该结果说明窄叶是由于细胞数目减少而不是单个细胞宽度变窄所致．
（3）将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测定F2水稻的叶片宽窄，统计得到野生型122株，窄叶突变体39株．据此推测窄叶性状是由一对隐性基因控制．
（4）研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上．科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关．这三个突变基因中碱基发生的变化如表所示．
| 突变基因 | Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ |
| 碱基变化 | C→CG | C→T | CTT→C |
| 蛋白质 | 与野生型分子结构无差异 | 与野生型有一个氨基酸不同 | 长度比野生型明显变短 |
（5）随机选择若干株F2窄叶突变体进行测序，发现基因Ⅱ的36次测序结果中该位点的碱基35次为T，基因Ⅲ的21次测序结果中该位点均为碱基TT缺失．综合上述实验结果判断，窄叶突变体是由于基因Ⅱ、Ⅲ同时发生了突变．
（6）F2群体野生型122株，窄叶突变体39株，仍符合3：1的性状分离比，其原因可能是基因Ⅱ、Ⅲ中的一个突变对性状无影响．
19．
水杨酸（SA）在植物体许多代谢途径中发挥重要作用．研究者以黄瓜幼苗为材料进行了如表所示的实验．
（1）设计实验时，应该遵循的是①、②、④．
①所选幼苗长势相同 ②幼苗进行随机分组 ③每组均用一株幼苗作为实验料 ④重复进行实验
（2）实验中A组为对照组，B组叶面应喷洒（等量）H2O．检测光合速率之前，应诱导气孔开放（填“诱导气孔开放”、“诱导气孔关闭”或“不做处理”），以使结果更科学准确．
（3）G基因的表达产物是光合作用中需要的一种酶，它依赖于[H]发挥催化作用，推测这种酶参与了光合作用中C3的还原过程．
（4）实验检测结果如图．
①检测结果表明，在低温、弱光条件下黄瓜幼苗的净光合速率明显降低，但提前外施SA可明显减轻低温、弱光对黄瓜幼苗光合作用的影响．
②G基因表达量检测结果表明，SA的上述作用机理之一可能是促进光合作用相关的酶的合成以达到适应不良条件胁迫的能力．
（5）该实验的目的是探究水杨酸对低温、弱光条件下黄瓜幼苗光合作用的影响．
水杨酸（SA）在植物体许多代谢途径中发挥重要作用．研究者以黄瓜幼苗为材料进行了如表所示的实验．| 组别 | 第1-3天 | 第4-9天 | 第10天 | ||||
| 叶面喷洒 | 日温/夜温 | 光照 | 日温/夜温 | 光照 | 分组 | 检测 | |
| A | H2O | 25℃/18℃ | 适宜 | 25℃/18℃ | 适宜 | A1 | 光合速率 |
| A2 | G基因表达量 | ||||||
| B | ？ | 25℃/18℃ | 适宜 | 18℃/12℃ | 弱光 | B1 | 光合速率 |
| B2 | G基因表达量 | ||||||
| C | SA | 25℃/18℃ | 适宜 | 18℃/12℃ | 弱光 | C1 | 光合速率 |
| C2 | G基因表达量 | ||||||
①所选幼苗长势相同 ②幼苗进行随机分组 ③每组均用一株幼苗作为实验料 ④重复进行实验
（2）实验中A组为对照组，B组叶面应喷洒（等量）H2O．检测光合速率之前，应诱导气孔开放（填“诱导气孔开放”、“诱导气孔关闭”或“不做处理”），以使结果更科学准确．
（3）G基因的表达产物是光合作用中需要的一种酶，它依赖于[H]发挥催化作用，推测这种酶参与了光合作用中C3的还原过程．
（4）实验检测结果如图．
①检测结果表明，在低温、弱光条件下黄瓜幼苗的净光合速率明显降低，但提前外施SA可明显减轻低温、弱光对黄瓜幼苗光合作用的影响．
②G基因表达量检测结果表明，SA的上述作用机理之一可能是促进光合作用相关的酶的合成以达到适应不良条件胁迫的能力．
（5）该实验的目的是探究水杨酸对低温、弱光条件下黄瓜幼苗光合作用的影响．
18．下列关于细胞间信息交流的叙述，不正确的是（ ）
| A． | 淋巴因子使致敏的B细胞增殖分化 | |
| B． | 促甲状腺激素促进甲状腺激素的分泌 | |
| C． | 神经递质引起突触后膜发生电位变化 | |
| D． | RNA聚合酶催化遗传信息的转录 |
17．胰岛B细胞和浆细胞的共同特征是（ ）
| A． | 细胞内储存着大量的ATP | B． | 具有发达的内质网和高尔基体 | ||
| C． | mRNA的种类和数量相同 | D． | 分泌蛋白的结构和功能相同 |
15．糖皮质激素（GC）在临床上常用被用作免疫抑制剂，但长时间使用会导致体内糖皮质激素受体（GR）基因表达水平降低，GR含量较少；人参皂苷能够缓解“GC抵抗现象”，它主要存在于人参植株的根须中，但是含量较低，采用植物组织培养的方法可获取大量的人参皂苷．回答下列问题：
（1）植物组织培养常用的培养基是MS培养液．配置诱导愈伤组织的固体培养分装后要进行灭菌；接种前要对人参根进行消毒．
（2）培养初期，可用少量纤维素（或果胶）酶处理愈伤组织，获取单细胞或小细胞团，在液体培养基中进行悬浮培养，可有效提高人参皂苷合成量．
（3）人参皂苷易溶于亲水性有机溶剂，从培养物干粉中提取人参皂苷可用萃取的方法，操作时应采用隔水加热．
（4）研究人员从人参皂苷中分离出了Rbl、Rgl、Rhl三种物质．为研究这三种物质缓解GC抵抗现象的效果，研究人员利用体外培养的人体细胞进行相关实验，结果见表：
实验结果说明能够缓解GC抵抗现象的人参细胞提取物是Rb1和Rh1．Rg1可能是通过抑制GR基因表达的翻译过程，使GC抵抗现象加重．
（1）植物组织培养常用的培养基是MS培养液．配置诱导愈伤组织的固体培养分装后要进行灭菌；接种前要对人参根进行消毒．
（2）培养初期，可用少量纤维素（或果胶）酶处理愈伤组织，获取单细胞或小细胞团，在液体培养基中进行悬浮培养，可有效提高人参皂苷合成量．
（3）人参皂苷易溶于亲水性有机溶剂，从培养物干粉中提取人参皂苷可用萃取的方法，操作时应采用隔水加热．
（4）研究人员从人参皂苷中分离出了Rbl、Rgl、Rhl三种物质．为研究这三种物质缓解GC抵抗现象的效果，研究人员利用体外培养的人体细胞进行相关实验，结果见表：
| 处理方式 | 空白对照 | GC | GC+Rbl | GC+Rgl | GC+Rhl |
| GR含量 | +++++ | ++ | +++ | + | ++++ |
| GRmRNA相对值 | 1.05 | 0.39 | 0.75 | 0.39 | 0.95 |
14．人脸的有酒窝和无酒窝是一对相对性状，受一对等位基因控制．有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如表：
回答问题：
（1）控制有酒窝和无酒窝的基因位于常染色体上，判断的依据是假设基因位于性染色体上，有酒窝父亲（XAY）的女儿（XAX-）不能表现为无酒窝性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上．．
（2）从组合1的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是只有双亲均为Aa的后代才会出现3：1的性状分离比，而第一组的双亲基因型组合可能为AA×Aa、AA×AA、Aa×Aa．．
（3）若一对有酒窝的夫妇生了一个左脸有酒窝、右脸没有酒窝的男孩，出现这种情况的原因可能是体细胞发生了基因突变．
（4）一对有酒窝夫妇生了一个无酒窝的儿子，不考虑突变的情形，则这对夫妇生一个女儿有酒窝的概率是75%．
0 116225 116233 116239 116243 116249 116251 116255 116261 116263 116269 116275 116279 116281 116285 116291 116293 116299 116303 116305 116309 116311 116315 116317 116319 116320 116321 116323 116324 116325 116327 116329 116333 116335 116339 116341 116345 116351 116353 116359 116363 116365 116369 116375 116381 116383 116389 116393 116395 116401 116405 116411 116419 170175
| 组合序号 | 双亲性状 | 家庭数目 | 有酒窝 | 无酒窝 | ||
| 父母 | 男孩 | 女孩 | 男孩 | 女孩 | ||
| 1 | 有酒窝×有酒窝 | 195 | 90 | 80 | 13 | 12 |
| 2 | 有酒窝×无酒窝 | 80 | 25 | 30 | 11 | 14 |
| 3 | 无酒窝×有酒窝 | 60 | 26 | 24 | 6 | 4 |
| 4 | 无酒窝×无酒窝 | 335 | 0 | 0 | 160 | 175 |
（1）控制有酒窝和无酒窝的基因位于常染色体上，判断的依据是假设基因位于性染色体上，有酒窝父亲（XAY）的女儿（XAX-）不能表现为无酒窝性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上．．
（2）从组合1的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是只有双亲均为Aa的后代才会出现3：1的性状分离比，而第一组的双亲基因型组合可能为AA×Aa、AA×AA、Aa×Aa．．
（3）若一对有酒窝的夫妇生了一个左脸有酒窝、右脸没有酒窝的男孩，出现这种情况的原因可能是体细胞发生了基因突变．
（4）一对有酒窝夫妇生了一个无酒窝的儿子，不考虑突变的情形，则这对夫妇生一个女儿有酒窝的概率是75%．
