4.研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程,选用大鼠的神经组织进行实验,处理及结果见表.
实验
组号
处理微电极刺激突触前神经元测得动作电位(mV)室温,0.5ms后测得突触后神经元动作电位(mV)
未加河豚毒素(对照)7575
浸润 在河豚毒素中5min后6565
10min后5025
15min后400
(1)室温下,微电极刺激突触前神经元测得动作电位0.5ms后,才能测到突触后神经元的动作电位,这被称为“兴奋的延迟”,延迟的原因之一是突触前膜以胞吐的方式释放神经递质,该物质被突触后膜上的特异性受体识别.
(2)已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响,从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断突触后神经元动作电位的降低应该是作用于突触后膜的乙酰胆碱(或神经递质)数量减少 直接引起的,由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起抑制作用.从Ⅱ、Ⅲ、IV组室温0.5ms后测得结果连续分析突触后膜外侧电位变化为由负电位逐渐变成正电位.
(3)若利用河豚毒素的生理作用开发药物,可作AC(填字母).
A、麻醉剂        B、兴奋剂         C、抗肌肉痉挛剂
(4)突触蛋白在海马区的密度和分布可间接反映突触的数量和分布情况.有实验表明,水迷宫训练后大鼠海马区突触蛋白合成明显增强,大鼠学习记忆受损后突触蛋白合成水平下降.由此推测,长期记忆可能与新的突触的建立有关.
 0  115146  115154  115160  115164  115170  115172  115176  115182  115184  115190  115196  115200  115202  115206  115212  115214  115220  115224  115226  115230  115232  115236  115238  115240  115241  115242  115244  115245  115246  115248  115250  115254  115256  115260  115262  115266  115272  115274  115280  115284  115286  115290  115296  115302  115304  115310  115314  115316  115322  115326  115332  115340  170175 

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