20.回答下列有关遗传的问题
(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如图.现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是D.

(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如右图.知Ⅱ-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常;17号是红绿色盲基因携带者.若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是$\frac{5}{18}$.
(3)人类的X染色体上的有一个色觉基因(A),能编码两种光受体蛋白:吸收红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白;在7号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因(D),这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达,当一定波长的光线照射到视网膜时,这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋,然后通过视神经传至视觉中枢,即可产生某种色觉.当A基因突变为隐性基因a时,人不能分辨红色和绿色;当D基因突变为隐性基因d时,人不能分辨蓝色;当D基因和A基因都发生突变时,此人即为全色盲.
①对三种感光细胞来说,不同波长的光作为信号,能引起其 膜电位 变化,导致产生不同程度的兴奋.
②当夫妇双方的基因型为DdXAXa和DdXAY时,他们生一个全色盲孩子的概率是$\frac{1}{16}$.
③X染色体上还有一个编码凝血因子Ⅸ的基因(H),该基因突变为隐性基因h时,凝血因子Ⅸ失去活性,从而引起血液无法凝固,这是一种血友病,称为血友病B;以下是B.Rath在1938年调查的一个家系的系谱图Ⅰ代2号在调查时已经死亡,且只知道其为血友病B患者,不知其是否为红绿色盲患者:
分析系谱图可知,II代3号个体在形成生殖细胞时,两条X染色体一定发生了交叉互换.若2号只为血友病B患者,则3号的基因型是XHaXhA,在这种情况下,若3号再生一个男孩,只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要大(填“大”或“小”或“一样大”).
 0  114976  114984  114990  114994  115000  115002  115006  115012  115014  115020  115026  115030  115032  115036  115042  115044  115050  115054  115056  115060  115062  115066  115068  115070  115071  115072  115074  115075  115076  115078  115080  115084  115086  115090  115092  115096  115102  115104  115110  115114  115116  115120  115126  115132  115134  115140  115144  115146  115152  115156  115162  115170  170175 

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