17.丹参酮是从中药丹参中提取的具有抗肿瘤活性的脂溶性菲醌化合物,其作用机制之一是诱导细胞凋亡.以下是相关的实验研究过程及结果:
实验材料:人肝癌细胞(HepG2),培养液,0.02% 二甲亚砜溶液,用 0.02% 二甲亚砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹参酮溶液,培养瓶等.
①将等量的人肝癌细胞(HepG2)悬液,分别接种于若干含有等量培养液的培养瓶中;将培养瓶放于37℃、5%CO2培养箱中培养24h,静置、去掉上清液;
②分别加入等量的 0.02% 二甲亚砜溶液,用 0.02% 二甲亚砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹参酮溶液,再加入等量的培养液,于37℃、5%CO2培养箱中继续培养;
③培养 72h,每 24h 用细胞计数仪检测癌细胞数.
(1)本实验的自变量是丹参酮的浓度与作用时间.实验中,每组细胞培养瓶不止一个,为了减少误差,需要对各种数据如何处理?统计后求平均值.
(2)设对照组癌细胞增殖率为 100%,用下面公式计算各用药组癌细胞增殖率:增殖率(% )=[(用药组各时段癌细胞数-用药组开始癌细胞数)/(对照组各时段癌细胞数-对照组开 始癌细胞数)]×100.得到如表数据:
丹参酮   对HepG2细胞增殖率的影响%
组别培养时间/h
244872
对照组100100100
给药组ug/mL0.5786248
1.0682621
1.548125
①请将表中前48小时的数据转化为相应给药组细胞增殖率随时间变化的柱形图
②通过数据和柱形图分析可以得出丹参酮对HepG2细胞的作用效果的特点是:丹参酮浓度越高,对细胞生长的抑制作用越强;作用时间越长,对细胞生长的抑制作用越强.
(3)将培养48h的培养液离心,去除上清液后经过一系列的处理及分析,得到对照组和给药组48h细胞周期变化、凋亡率及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达量如表所示:
丹参酮 对HepG2细胞周期、凋亡率及凋亡蛋白基因bax和Bcl-2表达的影响
组别G1SG2+M凋亡率baxBcl-2
对照组55%36%9%5.6%28%53%
实验组67%24%9%32.6%37%38%
据此推测,丹参酮使HepG2细胞周期阻滞于G1期.丹参酮可能通过促进HepG2内bax基因的表达来诱导细胞凋亡从而抑制肿瘤的生长.
 0  114834  114842  114848  114852  114858  114860  114864  114870  114872  114878  114884  114888  114890  114894  114900  114902  114908  114912  114914  114918  114920  114924  114926  114928  114929  114930  114932  114933  114934  114936  114938  114942  114944  114948  114950  114954  114960  114962  114968  114972  114974  114978  114984  114990  114992  114998  115002  115004  115010  115014  115020  115028  170175 

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