Ⅰ.有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下:

实验一

亲本

F1

F2

红眼(♀)×朱砂眼(♂ )

全红眼

全红眼

红眼:朱砂眼=1:1

(1)B、b 基因位于 染色体上。

(2)F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,下列说法正确的是

A.雌蝇有2种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4

B.雌蝇有2种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/2

C.雌蝇有3种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4

D.雌蝇有3种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/2

Ⅱ.果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息) 如下图所示。(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA,UAG 或UGA )

(3)上图所示的基因片段在转录时,以 链为模板合成mRNA ;若“↑”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含 个氨基酸。

Ⅲ.下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答:

(4)图中Ⅳ-6为家族中最先发现的患者,研究人员对 进行了调查后,绘制出遗传系谱图。神经性耳聋的遗传方式是 ,该家族中,只有Ⅳ-2、Ⅳ-4、Ⅳ-5患神经性耳聋,其原因是

(5)遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示),则Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自 (填“父方”或“母方”)。Ⅲ-5的基因型为 (神经性耳聋用基因A-a表示)。若Ⅳ-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配,生出患病女孩的概率为

 0  112853  112861  112867  112871  112877  112879  112883  112889  112891  112897  112903  112907  112909  112913  112919  112921  112927  112931  112933  112937  112939  112943  112945  112947  112948  112949  112951  112952  112953  112955  112957  112961  112963  112967  112969  112973  112979  112981  112987  112991  112993  112997  113003  113009  113011  113017  113021  113023  113029  113033  113039  113047  170175 

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