7. 下列关于基因突变的叙述，正确的是()

   A. 基因中个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能

   B. 有性生殖产生的后代出现或多或少的差异的原因主要是基因突变

   C. DNA的复制和转录的差错都可能发生基因突变

   D. 隐性突变个体需连续培养三代才能选出能稳定遗传的纯合突变类型

6. 如果基因中脱氧核苷酸的排列顺序发生变化，那么一定会导致()

   A. 遗传性状的改变   B. 遗传密码的改变

   C. 遗传信息的改变   D. 遗传规律的改变

5. 育种专家在稻田中，发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述 正确的是()

   A. 该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体

   B. 这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的

   C. 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置

   D. 将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系

4. 变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异的有()

①基因突变②基因重组③染色体变异④非同源染色体上非等位基因自由组合⑤染色单体互换

   A. ①②③   B. ④⑤   C. ②③④⑤   D. ①②③

3. (2014 •山东淄博检测) 下列各项中属于基因重组的是()

①同源染色体的非姐妹染色单体交换片段②非同源染色体上非等位基因自由组合③染色体上的某一片段 移接到另一条非同源染色体上④DNA碱基对的增添或缺失⑤杂合的黄色圆粒豌豆产生绿色皱粒后代 ⑥纯合高茎豌豆培养成四倍体⑦花粉培养成单倍体植株

   A. ①②③   B. ⑤⑥⑦   C. ①②⑤   D. ②④⑤

2. (2014 •山东济宁任城一中期末) 将纯种小麦播种于生产田，发现边际和灌水沟两侧的植株总体上比中间的长得好。产生这种现象的原因是()

   A. 基因重组引起性状分离   B. 环境引起性状变异

   C. 隐性基因突变成为显性基因   D. 染色体结构和数目发生了变化

1. (2014 •山东淄博重点中学联考) 用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化:CCGCTAACG→CCGCGAACG，那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(可能用到的密码子:天冬 氨酸——GAU、GAC;丙氨酸——GCA、GCU、GCC、GCG) ()

   A. 基因突变，性状改变   B. 基因突变，性状没有改变

   C. 染色体结构改变，性状没有改变   D. 染色体数目改变，性状改变

22. (2014 •江苏无锡期中调研) (12分) 遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，某生物学习小组对一个乳光牙女性患 者的家庭成员情况进行调查后，结果如下表所示(“√”表示患者，“〇”表示正常) ，请分析回答：

(1) 该病的遗传方式为 遗传，若该女性患者与一个正常男性结婚，生下一个正常男孩的可能性是 。

(2) 若该乳光牙女性患者的父母、姐姐及其本人色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则该女性与一个牙齿正常但患有红绿色盲的男性结婚生下的男孩正常的概率、只患一种病的概率分别是 。

(3) 遗传性乳光牙是由正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变，从而引起该基因编码的蛋白 质合成终止而导致的。已知谷氨酰胺的密码子是CAA、CAG，终止密码子是UAA、UAG、UGA，那么，该基因突变发生的碱基对变化是 ，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质的相对分子质量 (填“减少”或“不变”) 。

(4) 人类的疾病并不都是由基因的改变引起的，也可能是 异常或 因素影响造成的。

21. (2014 •广东中山华侨中学模拟) (16分) 苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是 由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人;尿黑酸 症是由于尿黑酸在人体中积累而使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气中会变成黑色。请据图回答 下列问题：

(1) 导致苯丙酮尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少 。

(2) 若酶③是由n个氨基酸、2条肽链组成的,则合成酶③的过程中脱去了 个水分子，酶③基因的碱基数目至少为 。

(4) 下图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：

① 该病的遗传方式是 。

② 如果Ⅲ — 8同时还患有苯丙酮尿症和白化病，那么Ⅱ—3和Ⅱ—4生一个同时患两种病的孩子的概率为，Ⅱ —3和Ⅱ —4生一个正常孩子的概率为 。

③ 现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等) 获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适的个体，并解释原因。 。

20. (2014 •宁夏银川一中月考) (12分) 小麦的染色体数为42条。下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体 及基因组成：I、Ⅱ表示染色体，A为矮杆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性。乙品系和丙 品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来(图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段)。

(1) 乙、丙品系在培育过程中发生了染色体的 变异。该现象会导致染色体上基因的 发生改变。

(2) 甲和乙杂交所得到的F₁自交，F₁自交所得的F₂中有 种基因型，其中仅表现抗矮黄病的基因型有种。

(3) 甲和丙杂交所得到的R自交，减数分裂中I 一甲与I 一丙因差异较大不能正常配对，而其他染色体可正常配对，因此可观察到 个四分体;该减数分裂正常完成，可生产 种基因型的配子，配子中最多含有 条染色体。