癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞。某白血病具有遗传性,主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e引致(见图甲)。

1. 有一对年轻夫妇的家族这种疾病的发病率较高。有某种能识别序列CTNAG的酶(N=任意一种核苷酸A、T、G或C),可在该序列的CT碱基之间切断。科学家提取该对夫妇(M和P)、他们的新生儿、另外非家族成员人士(J和K)的DNA,利用CTNAG酶切割DNA,做凝胶电泳,结果如下图乙。

(1)研究所用的酶称为               

(2)J样本电泳后有两条带,K样本只有一个条带,请据图分析造成这个现象的原因是                                 

(3)写出双亲的基因型:                        

2.该疾病目前采取的治疗措施有放疗、化疗、基因治疗等方法。

(1)无论是辐射和药物作用,都是作用癌细胞分裂的            时期。

(2)抗癌药物的主要作用是干扰细胞分裂。下图显示生化途径的特定阶段,抗癌药物A和抗癌药物B抑制图内细胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成:

胸腺嘧啶核苷酸在细胞分裂中的作用是                           。若抗癌药物A不直接影响酶1基因的复制,则它可能通过抑制酶1合成的           过程而起作用。

(3)抗癌药物B的结构与化合物X很相似,则抗癌药物B的作用机制可能是        

3.基因治疗的基本步骤是:

(1)治疗该白血病的目的基因是指         基因;基因在体外增殖的主要方法是            

(2)病毒在此治疗中的作用是                           

 0  11038  11046  11052  11056  11062  11064  11068  11074  11076  11082  11088  11092  11094  11098  11104  11106  11112  11116  11118  11122  11124  11128  11130  11132  11133  11134  11136  11137  11138  11140  11142  11146  11148  11152  11154  11158  11164  11166  11172  11176  11178  11182  11188  11194  11196  11202  11206  11208  11214  11218  11224  11232  170175 

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