玉米是全世界产量最高的粮食作物,一般表现为雌雄同株(图甲),偶然在田间发现雌雄异株的个体(图乙、丙、丁).

玉米的雌花序由显性基因B控制,雄花序由显性基因T控制.当基因型为bb时,植株不长雌花序;基因型为tt时,植株中原来的雄花序转为雌花序.
(1)育种工作者选用两纯合亲本乙、丙杂交,F1再与丁杂交后得到下表中的结果:
性别 雌雄同株 雄株 雌株
数目 998 1001 1999
植株丁的基因型是
 
,F1的基因型是
 
.若F1自交,则F2中的雌雄同株、雄株、雌株之比为
 
.通过上述结果可知,决定玉米性别基因的遗传遵循
 
定律.
(2)玉米茎的长节与短节为一对相对性状,为对其进行基因定位,育种专家做了如图1下杂交实验(不考虑交叉互换和突变).若F1和基因型与亲代母本相同的个体杂交,其子代表现型为
 
,则决定茎的长节与短节性状的基因与T、t基因位于同一对同源染色体上.
(3)酵母菌可以利用玉米秸秆水解液产生发酵产物,人们欲通过育种获得优良的发酵菌种.
1种酵母菌生活史中存在二倍体和单倍体的世代交替(如图2所示),将此种酵母菌接种在培养基上培养,形成多个菌落.若某一菌落中有子囊孢子出现,则产生子囊孢子的酵母菌为
 
倍体;若某一菌落中酵母菌不再具有产生孢子的能力,则其最可能为
 
倍体.通过子囊孢子形成的营养细胞两两融合而得到的酵母菌会出现多种类型,其主要原因是
 
,从而可能得到发酵能力强的茵种.
②通过育种获得的优良菌种,其中某些菌体细胞在保藏过程中会发生基因突变,根本上改变了酵母菌群体的
 
,导致一段时间后大多数菌体的性状改变,不再适于生产.
豌豆是遗传学研究常用的实验材料.请分析回答:
(1)选用豌豆作为遗传研究的材料,易于成功的原因是
 
(至少写出两点).孟德尔利用豌豆圆形种子的植株和皱缩种子的植株进行杂交,F1自交得到的F2中圆形和皱缩种子之比大约为3:1.F2出现3:1性状分离比的原因是F1形成配子的过程中
 
,分别进入不同的配子中,且受精时雌雄配子随机结合.若F2植株全部自交,预测收获的圆形和皱缩种子的比例约为
 

(2)研究发现,皱缩种子在发育过程中缺乏一种合成淀粉所需的酶,导致细胞内淀粉含量
 
,种子因成熟过程中水分缺乏而表现为皱缩.由此说明基因是通过控制
 
来控制代谢过程,进而控制生物的性状.
(3)豌豆素是野生型豌豆产生的一种抵抗真菌侵染的化学物质.决定产生豌豆素的基因A对a为显性.当基因B存在时,豌豆素的产生受到抑制.已知A和a、B和b两对基因独立遗传.现用两个不能产生豌豆素的纯种(品系甲、品系乙)和野生型豌豆(AAbb)进行如下两组实验:

亲本中品系甲和品系乙的基因型分别为
 
 
.为鉴别Ⅱ组F2中不能产生豌豆素豌豆的基因型,可取该豌豆进行自交,若后代全为不能产生豌豆素的植株,则其基因型为
 
.如果用品系甲和品系乙进行杂交,F1
 
(填“能”或“不能”)产生豌豆素,F2中能产生豌豆素的植株所占比例约为
 
脑缺血可造成大面积脑梗死,同时增强中性粒细胞产生的髓过氧化物酶(MPO)活性,出现脑组织氧化损伤的炎症反应.
为了探究香青兰总黄酮(TFDM)对脑缺血造成脑梗死的影响,设计实验如下:
【检测指标】:脑梗死面积(%)
【实验方案】:
设置3个实验组和1个对照组:将重量相同、生长良好的大鼠分成四组,分别灌胃给药不同剂量TFDM或给予相同体积的蒸馏水,5天后实施手术,在颈内动脉插入鱼线至大脑中动脉,造成脑缺血.2h后拔出线栓,实现动脉再通畅.22h后取脑检测.
【实验材料】:对照组鼠 5只A1,B1,C1,D1,E1
TFDM-h组鼠5只A2,B2,C2,D2,E2
TFDM-m组鼠5只A3,B3,C3,D3,E3
TFDM-l组鼠5只A4,B4,C4,D4,E4
以下是实验获得脑梗死面积的部分原始数据:
A1   19.02%,E2   15.53%,
B1   23.54%,A2   15.46%,
C2   16.38%,E2   21.37%,
D1   19.83%,C1   24.14%,
D2   13.35%,B2   18.23%,
(1)对上述原始数据进行统计处理,完成下表.
组别 剂量(mg/kg) 脑梗死面积(%)
范围 均值
对照组 蒸馏水 /
 
 
实验组 TFDM-h 50
 
 
TFDM-m 25 20.58-15.41 17.99
TFDM-l 12.5 23.36-17.80 20.58
(2)【实验结论】
 

(3)有人认为该实验必须再增设1个对照组:“实施手术却不插入鱼线.”你认为有必要吗?
答:
 
.请说明理由:
 

(4)为了探究TFDM对炎症反应的影响,还可以检测什么指标?答:
 
分析下列资料,回答有关遗传现象的问题.
半乳糖血症是由于缺乏1-磷酸半乳糖尿苷酰转移酶,导致婴儿不能将奶汁中的乳糖分解生成半乳糖,这是婴儿由于先天基因缺陷所引起的一种先天性代谢病.
I.半乳糖在人体内的正常代谢途径示意如图1.如把半乳糖导入糖类常见的代谢途径中,必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质C).

(1)分析半乳糖在人体内正常代谢的途径,说明基因与性状之间的关系有:
 
 

II.已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(设显性基因分别为A、B、C)位于不同对的常染色体上.下表示一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶活性的比较(表中数值代表酶活性的大小,且数值越大酶活性越大).
平均活性uM转换/小时/g细胞37℃
酶①酶②酶③
正常人(AABBCC) 0.1 4.8 0.32
半乳糖血症患者 0.09 <0.2 0.35
患者的正常父亲 0.05 2.5 0.17
患者的正常母亲 0.06 2.4 0.33
(2)与酶①、酶②、酶③合成相关基因的遗传遵循
 
定律,理由是
 

(3)写出患者的正常母亲的基因型:
 
.若患者的父母再生一个孩子,患半乳糖血症的概率为
 

如图是部分同学采用遗传系谱分析的方法记录了某家族成员的遗传性状出现的情况.(甲病,设显性基因为A;乙病,设显性基因为B.)

(4)甲病致病基因位于
 
染色体上,属
 
性遗传病.
(5)Ⅱ-3、Ⅱ-8两者都不含乙病致病基因.若Ⅲ-10与一正常男子婚配,子女同时患两种病的概率为
 

(6)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如右表(“+”凝集,“-”不凝集).若Ⅲ-9 和Ⅲ-11 婚配,他们所生后代的血型可能是
 

标准血清 个体
Ⅱ-7 Ⅱ-8 Ⅱ-3 Ⅱ-4 Ⅲ-9 Ⅲ-11
A型 - + - + + -
B型 + - + - - +
(7)指甲髌骨综合征的致病基因常与IA基因连锁.当这种病的患者妊娠时,你给予的建议是
 
 0  110710  110718  110724  110728  110734  110736  110740  110746  110748  110754  110760  110764  110766  110770  110776  110778  110784  110788  110790  110794  110796  110800  110802  110804  110805  110806  110808  110809  110810  110812  110814  110818  110820  110824  110826  110830  110836  110838  110844  110848  110850  110854  110860  110866  110868  110874  110878  110880  110886  110890  110896  110904  170175 

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