回答下列有关生物工程的问题.
如图为某种质粒表达载体简图,小箭头所指分别为限制性内切酶EcoRI、BamHI的酶切位点,ampR为青霉素抗性基因,tctR为四环素抗性基因,P为启动子,T为终止子,ori为复制原点.已知目的基因的两端分别有包括EcoRI、BamHI在内的多种酶的酶切位点.据如图回答下列问题:
(1)若要构建重组质粒,需要对目的基因进行测序,并将测序结果与
 
酶的识别序列进行对比,以确定选用何种酶.该类酶作用的部位是
 
键.
(2)若用EcoRI酶对目的基因和质粒进行酶切,再用DNA连接酶处理,则由两个DNA片段连接形成的产物有
 
种.用上述几种连接产物与无任何抗药性的原核宿主细胞进行转化实验.之后将这些宿主细胞接种到含四环素的培养基中,能生长的原核宿主细胞所含有的连接产物是
 

(3)为了防止目的基因和质粒表达载体在酶切后产生的末端发生任意连接,酶切时应选用的酶是
 

(4)酶与底物能特异性结合.以下研究利用了生物分子间的特异性结合的有
 
(可多选)
A.分离得到核糖体,用蛋白酶酶解后提rRNA
B.用无水乙醇处理菠菜叶片,提取叶绿体基粒膜上的光合色素
C.通过分子杂交手段,用荧光物质标记的目的基因进行染色体定位
D.将抑制成熟基因导入番茄,其mRNA与催化成熟酶基因的mRNA互补结合,终止后者翻译,延迟果实成熟.
(5)从变异的角度看,基因工程的原理是
 
;而植物细胞杂交的原理是
 
人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化,模板链某片段由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统.请分析回答下列问题:
(1)苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了
 
 而引起的一种遗传病,从对表现型的影响来分析,它属于基因突变类型中的
 
 突变.
(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为
 

(3)体内苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓.若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为最简便易行的治疗措施是
 

(4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病.

①Ⅲ4的基因型是
 
;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为
 

②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其
 
 (填父亲或母亲),理由是
 

③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是
 
 (填男或女)性,在父亲基因型为
 
 的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症,概率为
 
 0  110421  110429  110435  110439  110445  110447  110451  110457  110459  110465  110471  110475  110477  110481  110487  110489  110495  110499  110501  110505  110507  110511  110513  110515  110516  110517  110519  110520  110521  110523  110525  110529  110531  110535  110537  110541  110547  110549  110555  110559  110561  110565  110571  110577  110579  110585  110589  110591  110597  110601  110607  110615  170175 

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