λ噬菌体有极强的侵染能力,并能在细菌中快速地进行DNA的复制,最终导致细菌破裂(称为溶菌状态),或者整合到细菌基因组中潜伏起来,不产生子代噬菌体(称为溶原状态).在转基因技术中常用λ噬菌体构建基因克隆载体,使其在受体细菌中大量扩增外源DNA,进而构建基因文库.相关操作如图,请分析回答相关问题:

(1)组装噬菌体时,可被噬菌体蛋白质包装的DNA长度约为36~51kb,则λgtl0载体可插入的外源DNA的长度范围为
 

(2)λ噬菌体的溶菌状态、溶原状态各有用途.现有一种imm434基因,该基因编码一种阻止λ噬菌体进入溶菌状态的阻遏物.但如果直接插入该基因,会使载体过大而超过噬菌体蛋白质的包装能力,又需要删除λ噬菌体原有的一些序列.根据如图分析:
A、如果需要获得大量含目的基因的噬菌体,应当使入噬菌体处于
 
状态,相应的改造措施是删除λ噬菌体DNA中的
 
(填“左臂”、“中臂”或填“右臂”);
B、如果需要目的基因在细菌中大量克隆,应当使λ噬菌体处于
 
状态,相应的改造措施是可以删除λ噬菌体DNA中的
 
(填“左臂”、“中臂”或填“右臂”),并插入
 

(3)包装用的蛋白质与DNA相比,特有的化学元素是
 
,若对其进行标记并做侵染实验,可获得的结论是
 

(4)分离纯化噬菌体重组DNA时,将经培养10h左右的大肠杆菌--噬菌体的培养液超速离心后,从离心试管内的
 
中获得噬菌体.
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