紫菜(Porphyra)是中国重要栽培经济海藻之一.国内研究人员以条斑紫菜为材料,对其光合作用与温度等因素进行研究,探索育种生理指标,旨在为筛选高产量、耐高温优良紫菜品种提供理论依据. 实验中HA、HB、HD三个株系是由同一株条斑紫菜单细胞克隆获得.表1为不同温度对不同紫菜株系丝状体光合作用的影响;图1为条斑紫菜养殖群落中随机取5株生长状况相同的条斑紫菜,编号为A、B、C、D、E,在15℃、27000Lx条件下测得的净光合速率(净光合速率=
光合测定中CO2减少量
丝状体干重
×
60
光合作用时间
).
据图表回答下列相关问题:
表:温度对不同紫菜株系丝状体光合作用的影响
株系 光合速率
20℃ 30℃ 35℃
HA 20.32 1.83 18.32 1.60 -
HB 13.78 2.95 15.56 4.48 16.77 3.98
HD 8.32 0.85 9.36 0.52 9.07 2.74
(1)实验中HA、HB、HD三个株系是由同一株条斑紫菜单细胞克隆获得,这种生殖方式为
 
.由条斑紫菜的成熟叶细胞再次获取三个株系的过程一定经过了
 
 

(2)由表可知
 
株系光合速率最高,生长最快;
 
株系在3种温度下保持较平稳状态且光合速率较高,说明其抗高温性最好.这就提示我们可用
 
这一生理指标,快速初步筛选抗温品系.
(3)如图为条斑紫菜养殖群落中随机取样测得的光合作用效率.群落是在一定的自然区域内,相互之间具有
 
的总和.由图可知
 
,说明经过长期栽培,未经筛选和纯化,同一紫菜养殖群落内已发生较大
 
.影响紫菜生长的非生物因素除湿度与光照外,还受到
 
等影响.
番茄果实成熟过程中,某种酶(PG)开始合成并显著增加,促使果实变红变软.但不利于长途运输和长期保鲜.科学家利用反义RNA技术(见图解),可有效解决此问题.该技术的核心是,从番茄体细胞中获得指导PG合成的信使RNA,继而以该信使RNA为模板人工合成反义基因并将之导入离体番茄体细胞,经组织培养获得完整植株.新植株在果实发育过程中,反义基因经转录产生的反义RNA与细胞原有mRNA(靶mRNA)互补形成双链RNA,阻止靶mRNA进一步翻译形成PG,从而达到抑制果实成熟的目的.请结合图解回答:

(1)反义基因像一般基因一样是一段双链的DNA分子,合成该分子的第一条链时,使用的模板是细胞质中的信使RNA,原料是四种
 
,所用的酶是
 

(2)若要以完整双链反义基因克隆成百上千的反义基因,常利用
 
技术来扩增.
(3)如果指导番茄合成PG的信使RNA的碱基序列是A-U-C-C-A-G-G-U-C-,那么,PG反义基因的这段碱基对序列是
 

(4)合成的反义基因在导入离体番茄体细胞之前,必须进行表达载体的构建,该表达载体的组成,除了反义基因外,还必须有启动子、终止子以及
 
等,启动子位于基因的首端,它是
 
酶识别和结合的部位.
(5)将人工合成的反义基因导入番茄叶肉细胞,最后达到抑制果实成熟,该生物发生了变异,这种可遗传的变异属于
 
.在受体细胞中该基因指导合成的最终产物是
 
 0  108118  108126  108132  108136  108142  108144  108148  108154  108156  108162  108168  108172  108174  108178  108184  108186  108192  108196  108198  108202  108204  108208  108210  108212  108213  108214  108216  108217  108218  108220  108222  108226  108228  108232  108234  108238  108244  108246  108252  108256  108258  108262  108268  108274  108276  108282  108286  108288  108294  108298  108304  108312  170175 

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