镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病.该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断.图为某家族中该病的遗传系谱图,因为6和7曾生下一个患病男孩,为了能生下健康的孩子,每次妊娠后都要进行产前诊断,下图是夫妇二人及胎儿基因诊断的结果.(用B、b表示相应的基因)
(1)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于
 
染色体上,属于
 
性遗传病.根据该病的遗传系谱图可知,Ⅰ、Ⅱ中代肯定是该病致病基因携带者的成员是
 
 (用遗传系谱图中数字填空)
(2)从夫妇二人及胎儿基因诊断的结果图中可知,某个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失,正常基因该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有2个酶切位点,该区域经限制酶切割后得到的酶切片段可与探针杂交,经凝胶电泳分离后显示出不同的带谱,从该图可知,正常基因显示
 
条带谱,突变基因显示
 
条带谱.
(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿的基因型,判断其是否会患有镰刀型细胞贫血症.这对夫妇4次妊娠的胎儿中,Ⅲ12的基因型是
 
,正常胎儿有
 
 (用夫妇二人及胎儿基因诊断的结果图中数字填空).
(4)调查发现该地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为
1
3600
.Ⅱ8与一个表现型正常的女子结婚,其孩子患该病的概率为
 
(用分数表示)
 0  106517  106525  106531  106535  106541  106543  106547  106553  106555  106561  106567  106571  106573  106577  106583  106585  106591  106595  106597  106601  106603  106607  106609  106611  106612  106613  106615  106616  106617  106619  106621  106625  106627  106631  106633  106637  106643  106645  106651  106655  106657  106661  106667  106673  106675  106681  106685  106687  106693  106697  106703  106711  170175 

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网