样品DNA经PCR技术(聚合酶链式反应)扩增,可以克隆出大量DNA分子.其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如图1).在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活动的生物体.
(1)图中A过程表示
 

(2)某样品DNA中共含有3000个碱基对,碱基数量满足:(A+T):(G+C)=
1
2
,现在要得到1000个拷贝(即与样本相同的DNA),至少要向试管中加入
 
个腺嘌呤脱氧核苷酸.
(3)由于DNA上的“遗传因子”基本都是符合孟德尔的遗传规律的,因此人类可以利用PCR技术合成的DNA进行亲子鉴定,其原理是:首先获取被测试者的DNA,并进行PCR扩增,取其中一样本DNA用限制性内切酶切成特定的小片段,放进凝胶内,用电泳推动DNA小片段分离,再使用特别的“探针”去寻找基因.相同的基因会凝聚在一起,然后利用特别的染料在X光下,便会显示由DNA探针凝聚于一起的黑色条码.每个人的条码一半与其母亲的条码吻合,另一半与其父亲的条码吻合.
①限制性内切酶能将DNA样品切成特定的小片段,这主要体现了酶的
 

A.专一性       B.高效性     C.多样性      D.作用条件温和
②双胞胎或多胞胎的“基因身份证明”是否一定完全相同?
 
,原因是
 

③图2为某小孩和其母亲以及待测定的四位男性的DNA指纹图谱示意图,请推测该小孩真正生物学上的父亲是
 

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