如图所示为真核细胞蛋白质合成过程中必需的两种物质（甲、乙），下列有关叙述中正确的是（ ）| A、遗传信息位于甲上 |
| B、乙由三个碱基组成 |
| C、甲的合成需要RNA聚合酶的参与 |
| D、乙可以转运多种氨基酸 |
下列有关密码子的叙述，正确的是（ ）
| A、编码氨基酸的密码子位于RNA上 |
| B、密码子有64种，其中能够编码20种氨基酸的密码子为61种 |
| C、每个密码子都有与之对应的氨基酸 |
| D、密码子能与相对应的氨基酸发生碱基配对 |
如图为核苷酸链的结构示意图，下列叙述不正确的是（ ）
| A、图中的a能表示一个完整的核苷酸 |
| B、图中的b为胞嘧啶脱氧核糖核苷酸 |
| C、相邻核苷酸通过化学键③相连 |
| D、该链有可能是某种RNA的片段 |
下列各项中可能产生新基因的是（ ）
| A、用花药离体培养玉米植株 |
| B、用低温处理诱导染色体加倍 |
| C、通过杂交培养抗病小麦品种 |
| D、用X射线处理链孢霉菌 |
下列各图所表示的生物学意义，哪一项是不正确的（ ）
| A、甲图所示的细胞中含有三个染色体组 |
| B、乙图中黑色表示患病，该病肯定是伴x染色体隐性 |
| C、丙图所示的一对夫妇，根据孩子性别即可知这个孩子是否患遗传病 |
| D、若甲图为某生物体细胞，则该生物减数分裂时联会紊乱，高度不育 |
人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（ ）
| A、显性基因位于常染色体 |
| B、隐性基因位于常染色体上 |
| C、显性基因位于X染色体 |
| D、隐性基因位于X染色体上 |
“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（ ）
| A、常染色体单基因遗传病 |
| B、性染色体多基因遗传病 |
| C、常染色体数目变异疾病 |
| D、常染色体结构变异疾病 |
在遗传系谱图中，不可能为伴性遗传的是（ ）
| A、①③ | B、②④ | C、①④ | D、②③ |
先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体，用显微镜检查这种改变需使用下列哪种试剂？（ ）
| A、双缩脲试剂 | B、斐林试剂 |
| C、龙胆紫 | D、苏丹Ⅳ染液 |