如图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中之一为红绿色盲，图1中没有成员患乙病，图2中没有成员患甲病．请据图回答（甲病的相关基因为A-a、乙病的相关基因为B-b）：

（1）图中的遗传病为红绿色盲，另一种遗传病的致病基因位于染色体上，是性遗传．
（2）图1中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生，Ⅲ-8的表现型是否一定正常？，原因是．
（3）若图2中的Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩，其表现型正常的概率是．
（4）若同时考虑两种遗传病，图2中Ⅱ-4的基因型是；若图1中的Ⅲ-8与图2中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是．

如图是表示某遗传病的系谱图．下列有关叙述中，正确的是（　　）

某二倍体高等植物的花瓣有两对较为明显的相对性状，其中花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型AA的植株表现为大花瓣，Aa的为小花瓣，aa的无花瓣．花瓣的颜色由两对等位基因（B和b、C和c）控制，B基因控制色素合成（B：出现色素，BB和Bb的效应相同），该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅；另一基因与细胞液的酸碱性有关．其基因型与表现型的对应关系见表．

基因型	B_Cc	B_cc	B_CC、bb__
表现型	粉红色	红色	白色

现有一个种群，其中基因型为AaBbCc的植株M若干株，基因型为aabbcc的植株N若干株，其他基因型的植株若干株．不考虑基因突变、交叉互换和染色体畸变，回答以下问题：
（1）该植物种群内，共有种表现型．
（2）推测C基因控制合成的蛋白质可能位于膜上．
（3）纯合白色植株和纯合红色植株作亲本杂交，子一代全部是粉红色植株．该杂交亲本的基因型组合是．
（4）若三对等位基因位于三对同源染色体上，则：M与N杂交，F₁中红花小花瓣植株占．M自交后代的红花大花瓣植株中的杂合子占．若用M植株的花药离体培养进行单倍体育种，获得植株中白色大花瓣的占．
（5）若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如图1所示，则M与N杂交后代中表现型及比例为．
（6）若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如图2所示，请用遗传图解表示M自交后代的情况．
．

人体内的半乳糖必须转化为葡萄糖-1-磷酸才能供机体利用，否则血液中半乳糖积累就会患半乳糖血症，出现生长缓慢、肝部肿大、白内障等症状．已知半乳糖代谢过程需要三种酶，缺少任何一种酶都会造成相应的半乳糖血症，控制三种酶合成的基因分别为显性基因A、B、C，位于不同对的常染色体上．分析回答下列问题：
（1）半乳糖血症的致病机理可以说明：基因可以控制，从而通过影响代谢决定生物性状．患有半乳糖血症的婴儿不能母乳喂养，因为．
（2）家族系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2患者经过基因诊断，基因型分别为AAbbcc和aaBBCC，那么Ⅱ-3个体不携带致病基因的概率是．某研究性学习小组调查该遗传病在人群中的发病率，结果与权威部门发布的发病率不相符，可能的原因是样本太小，或者是．
（3）如果人类有一种单基因的显性遗传病，但不知控制该遗传病的基因在何种染色体上．我们可以在人群中随机抽样调查，统计患者的性别比例，然后根据调查结果进行预测．
①如果患者中，则该致病基因位于X染色体上；
②如果患者中，则该致病基因位于Y染色体上；
③如果患者中，则该致病基因可能位于常染色体上．

如图是患甲病（等位基因用A、a表示）和乙病（等位基因用B、b表示）的遗传家谱图，3号和8号的家庭中无乙病史．下列叙述与该家系遗传特性不相符合的项是（　　）

黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（缺少某一片断）．缺刻红眼雌果蝇（X^RX^-）与白眼雄果蝇（X^rY）杂交得F₁，F₁雌雄个体杂交得F₂．已知F₁中雌雄个体数量比例为2：1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼．以下分析合理的是（　　）

下列据图叙述正确的是（　　）

普通小麦中有高杆抗病（TTRR）和矮杆易感病（ttrr）两个品种，控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上．某实验小组利用不同的方法进行了如图所示三组实验，请分析回答：

（1）①表示育种，F₂矮杆抗病植株中不能稳定遗传的占．
（2）②表示单倍体育种，与①相比其优势是；过程B常用的化学药剂．
（3）③的育种原理是，该育种方法产生的变异方向是的．

香碗豆只有当A、B两个不同的显性基因共同存在时才开红花，其他情况均开白花．两株不同品种的白花香碗豆杂交，F₁代都开红花，F₁自交得F₂代，用F₂代的红花类型自交得到F₃代，问F₃代群体中白花类型以及能稳定遗传的红花类型分别占（　　）

如图为甲种遗传病（基因为D、d）和乙种遗传病（基因为E、e）的家系图．其中乙病为伴性遗传病．请回答以下问题（概率用分数表示）．

（1）甲种遗传病的遗传方式为，遗传特点主要有．
（2）Ⅱ-5的基因型为．Ⅲ-14为杂合体的概率是．
（3）如果Ⅲ-11与Ⅲ-13结婚，生女孩表现同时患甲乙两种遗传病的概率是．
（4）Ⅲ-8是一个21三体综合征患者，21三体综合征属于变异．
（5）下列哪些原因可形成21三体综合征
A．精子在减数第1次分裂时异常    B．精子在减数第Ⅱ次分裂时异常
C．卵子在减数第1次分裂时异常    D．卵子在减数第Ⅱ次分裂时异常．