果蝇的眼色和翅长分别由A、a和B、b两对等位基因控制．红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，产生的F₁代表现型及比例如下．

F1表现型	红眼长翅	红眼残翅	白眼长翅	白眼残翅
雌蝇	3	1	0	0
雄蝇	3	1	3	1

请回答：
（1）亲本果蝇的基因型是．
（2）F₁代的红眼长翅雌果蝇的基因型有种，其中纯合子占；红眼长翅雄果蝇中纯合子占．
（3）若F₁代的红眼长翅雌、雄果蝇相互交配，则F₂代果蝇的基因型有种，表现性有种．
（4）选择基因型分别为的亲本果蝇杂交，则子代根据（眼色/翅长）的性状可以辨别果蝇的性别．

在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身为一对相对性状（由A、a控制）；棒眼与红眼为一对相对性状（由B、b控制）．现有两果蝇杂交，得到F₁表现型和数目（只）如下表．请据图回答：

	灰身棒眼	灰身红眼	黑身棒眼	黑身红眼
雌蝇	156	0	50	0
雄蝇	70	82	26	23

（1）该种群中控制灰身与黑身的基因位于染色体；控制棒眼与红眼的基因位于染色体．
（2）亲代果蝇的基因型分别为．
（3）F₁中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配，F₂的表现型及比例为．
（4）1915年，遗传学家Bridges发现用红眼雌果蝇与X射线处理过的棒眼雄果蝇进行杂交，总能在某些杂交组合的F₁中发现红眼雌果蝇．该种红眼雌果蝇出现的可能是由于父本发生了基因突变，也可能是父本棒眼果蝇X染色体上缺失了显性基因B．已知没有B或b基因的受精卵是不能发育成新个体的．请你利用该红眼雌果蝇设计简单的杂交实验进行检测．
杂交方法：．
结果预测及结论：
若子代，则是由于基因突变．
若子代，则是由于父本棒眼果蝇X染色体缺失上缺失了显性基因B．

美国霍普金斯大学的研究人员在新近的一项研究中发现，在成千上万的精子向卵子求爱的过程中，畸形精子竟然能够打败健康精子，拨得头筹．人类的疾病中有一种虽然数量较少但却颇有特色的阿帕特综合征，症状是尖头，指、趾呈蹼状．研究人员发现，大龄父亲的后代患阿帕特综合征的居多，原因在于引起这种病的两种变异基因都存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构．根据提供信息，下列关于该病的推测，不合理的是（　　）

已知果蝇是XY型性别决定，体细胞中含一条X染色体的是雄性（如6+XY，6+X，6+XYY，其中6+X不育），含两条X染色体的是雌性（如6+XX，6+XXY，都可育），含3条或0条X染色体表现为胚胎期致死，有Y或无Y染色体都不影响性别．现有一只基因型为X^rX^r的白眼雌果蝇和基因型为X^RY的红眼雄果蝇杂交，F₁中出现白眼雄果蝇和红眼雌果蝇，还出现少数白眼雌果蝇和不育的红眼雄果蝇．如将F₁中白眼雌果蝇与基因型为X^RY的红眼雄果蝇杂交，F₂中出现白眼雄果蝇和红眼雌果蝇，又出现少数白眼雌果蝇和可育的红眼雄果蝇．
（1）F₁中白眼雄果蝇、红眼雄果蝇的基因型分别是、．
（2）F₁中红眼雄果蝇的X染色体来自亲本中的蝇，白眼雌果蝇的X染色体来自亲本中的蝇，并将其传给F₂中表现型为的果蝇．
（3）F₂中红眼雌果蝇的基因型是．

血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为（　　）

果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状（其表现型与基因型的关系如下表）；红眼基因（B）对白眼基因（b）为显性，位于X染色体上．现让无斑红眼雌果蝇与某雄性果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有4种：有斑红眼雌性，无斑白眼雄性，无斑红眼雌性，有斑红眼雄性．则亲本中的雄性果蝇基因型为（　　）

	AA	Aa	aa
雄性	有斑	有斑	无斑
雌性	有斑	无斑	无斑

控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上．果蝇缺失1条Ⅳ号常染色体仍能正常生存和繁殖，同时缺失2条则胚胎致死．两只均缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）、红眼雄果蝇杂交，则F₁中（　　）

一对表现正常的夫妇，有一个患色盲的儿子，理论上讲他们的孩子中与其母基因型相同的概率为（　　）

一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子．则下列有关说法错误的是（　　）

若细胞中某种同源染色体有三条，则减数分裂时一条染色体分向一极，另两条染色体分向另一极．克氏综合征是人类的一种遗传病（染色体组成为 44+XXY），患克氏综合征的男性有97%的可能性不能生育，假设一个患克氏综合征的色盲男人和父亲是色盲的正常女性结婚，他们的孩子既患克氏综合征又患色盲的概率为多少？（XXX个体能够存活，表现为女性，称三X染色体综合征）（　　）