如图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图．请回答：

（1）写出下列个体可能的基因型Ⅰ₂，Ⅲ₉，Ⅲ₁₁．
（2）写出Ⅲ₁₀产生的卵细胞可能的基因型为，，，．
（3）若Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为．
（4）若Ⅲ₇与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为．
（5）Ⅲ₈与Ⅲ₁₁以及Ⅲ₇与Ⅲ₁₀之间结婚，均属婚配，他们之间的亲缘关系是血亲．
（6）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是．

回答与遗传定律和遗传病相关的问题．
如图所示甲和乙为一对青年夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传，X、Y分别表示性染色体．人类原发性高血压基因主要位于图中的两对染色体上，且血压高低与基因种类无关，只与显性基因数量有关；血管紧张素原（血管紧张素原可转化为血管紧张素）和先天性夜盲症均由隐性基因控制．

（1）经统计，人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性．该对夫妇生育患有先天性夜盲症孩子的基因型（不考虑其他性状的基因表达）是
（2）对这对夫妇的一个孩子进行基因检测，发现高血压基因为显性纯合；血清检测，发现血管紧张素表达阳性（能合成血管紧张素）．这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是，相关血压的基因型种类有种可能，理论上与母亲血压表现型相同的几率是．
（3）丙细胞的名称可能是．
A．第一极体    B．精细胞   C．卵细胞   D．第二极体    E．次级卵细胞
（4）已知妻子产生如丙图基因型生殖细胞的几率5%，则基因之间的交换值为；这对夫妇生育基因型为AaEett孩子的可能性为%．

有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是色盲患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者．预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（　　）

XY型性别决定的生物，在雄性个体的体细胞内有一对X和Y性染色体，X和Y的结构模式图如图甲所示，其中Ⅰ表示X和Y的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因．果蝇是XY型性别决定的生物，在果蝇的X和Y上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状．请据图分析回答下列问题：

（1）果蝇的B和b基因位于图甲中的区域，R和r基因位于图甲中的区域．
（2）在减数分裂时，图甲中的X和Y之间有交叉互换现象的是和区域．
（3）已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况：
①可能的基因型：．
②设计实验：让杂交，分析后代的表现型情况．
③预测结果：如果后代中，说明B和b分别位于X和Y上．如果后代中说明B和b分别位于．

火鸡的性别决定类型为ZW型．雌性火鸡的性染色体组成是ZW，雄性火鸡的性染色体组成是ZZ．某火鸡种场孵化的一批雏火鸡中出现了一只罕见的白化羽雌火鸡，为研究火鸡的羽色遗传，为该白化羽雌火鸡选配了若干正常羽雄火鸡，结果F₁均为正常羽．F₁火鸡多次相互交配，后代中均有白化羽出现，白化羽火鸡都是雌性．通过F₁的雄火鸡与此白化羽雌火鸡回交，先后得到4只白化羽雄火鸡．控制火鸡羽色的基因用B、b表示．请分析回答：
（1）火鸡白化羽性状属于（填“隐性”或“显性”）性状，且控制该性状的基因位于染色体上．
（2）表现型为正常羽的雏火鸡中，雄性的基因型是，雌性的基因型是．
（3）F₁的雄火鸡与白化羽雌火鸡回交，得到白化羽雄火鸡的概率为．
（4）正常羽雌火鸡Z^BW与白化羽雄火鸡Z^bZ^b杂交，正常情况下子代的表现型及比例是．

如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是（　　）
①常染色体显性遗传病　   ②常染色体隐性遗传病　
③X染色体显性遗传病      ④X染色体隐性遗传病．

鸟类的性别由性染色体Z和W所决定（雌性为ZW，雄性为ZZ）．利用遗传标志物，通过杂交，能使不同性别的幼鸟产生不同表现型．找出正确的组合（　　）

选项	遗传标志物	杂交类型
A	位于Z染色体上	隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交
B	位于W染色体上	隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交
C	位于1条常染色体上	隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交
D	位于Z染色体上	显性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交

某男孩是色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常．色盲基因在该家族中的传递顺序是（　　）

粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡．如图为某患者家族遗传系谱图，其中4号不含致病基因．请分析回答问题：
（1）5号的基因型为（基因用 B-b表示）．2号与3号基因型相同的概率为．7号与一正常男性婚配，生育出携带者的概率是．
（2）调查发现，该病患者均为男性，而无女性．造成这一结果的原因最可能是．
（3）测定该病的有关基因，正常人与患者的相应部分碱基序列如下：
正常人：…TCAAGCAGCGGAAA…
患  者：…TCAAGCAACGGAAA…
由此表明，DNA分子中发生了碱基对的导致基因结构改变，进而使不能合成．
（4）为减少该病的发生，第Ⅲ代中的（填写序号）个体应进行遗传咨询和产前诊断．

如图是果蝇体细胞染色体图解，根据回答：
（1）此果蝇是性果蝇，性染色体为，其性别决定方式属于型．
（2）细胞中有对同源染色体．
（3）细胞中有对常染色体，分别是．
（4）能产生种配子，配子中染色体总称为，有个染色体组，是倍体．