如图表示家系中某遗传病的发病情况，选项是对致病基因的测定，已知控制性状的基因位于人类性染色体上，则Ⅱ-3的有关基因组成应是选项中的（　　）

如图所示Ⅱ-1患有苯丙酮尿症，Ⅱ-3患有尿黑酸尿症，Ⅱ-4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Aa、Bb、Dd表示）．一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因．
（1）Ⅰ-3个体涉及上述三种性状的基因型是．
（2）Ⅱ-3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是；如果生育一个男孩，健康的概率是．

遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，4～5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带来终身痛苦．通过对该病基因的遗传定位检查，发现原正常基因某一位置原决定谷氨酰胺的-对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病．
（1）性腺发育不良与乳光牙病相比，独有的特点是（填“能”或者“不能”）在光学显微镜下观察到“病根”．原因是．
（2）现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：

①乳光牙是致病基因位于染色体上的性遗传病．
②产生乳光牙的根本原因是．该家系中③号个体的致病基因是通过遗传方式获得的．
③若3号和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是．
（3）5号与一位患乳光牙的女性结婚；他的一位患有抗维生素D佝偻病的男同学和一位正常女性结了婚．两位女性怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病，这两个家庭应分别采取的检测措施为：和．（填序号）
①染色体数目检测  ②基因检测  ③性别检测  ④无需进行上述检测．

I．如图表示两种遗传病在两个家族的系谱图，乙家族患色盲（B、b）．另一种遗传病的致病基因用A、a表示．请据图回答：

（1）图甲中Ⅲ₇和Ⅲ₈为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ₈表现型不一定正常，原因是．
（2）若图甲中的Ⅲ₈（不携带色盲基因）与图乙中的Ⅲ₅结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是．
Ⅱ．猪的耳型受基因Mm控制，背型受基因Hh控制，两对基因都位于常染色体上，且独立遗传．
（1）猪的耳型和背型两种性状的表现型与基因型之间的关系如下表，请回答：

性状	耳型			背型
表现型	垂耳	半立耳	立耳	垂背	中垂背	直背
基因型	MM	Mm	mm	HH	Hh	hh

（1）若杂交实验中，子代有立耳垂背、立耳中垂背、立耳直背，其数量比为1：2：1，则亲本的基因型组合是．
（2）若杂交实验中，子代有半立耳中垂背、立耳中垂背、半立耳直背、立耳直背，其数量比为1：1：1：1，则亲本的基因型组合是．
（3）若亲本均为半立耳中垂背的雌雄个体交配，子代中与亲本表现型不同的个体占．
（4）若猪的另两对相对性状为完全显性，由两对等位基因（A和a、B和b）决定，且遵循自由组合定律．让基因型均为AaBb的雌、雄猪相互交配，子代出现四种表现型，比例为6：3：2：1．请对比例6：3：2：1的产生原因做出合理解释：．

如图所示遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ₈只携带甲或乙一种致病基因．下列叙述不正确的是（　　）

遗传学上将常染色体上的基因只在一种性别中表现的遗传现象称为限性遗传，如图所示的遗传病是由显性基因决定的，但存在限性遗传现象，其中Ⅰ-2为纯合子，则Ⅱ-4与正常男性婚配，所生儿子患病的几率是（　　）

关于光合作用和化能合成作用的叙述，正确的是（　　）
①都属异养生物的营养方式       ②都属自养生物的营养方式
③合成作用所利用的能量相同     ④都将CO₂和水合成为有机物 ⑤都需要光照．

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究．已知半乳糖血症是人类的一种遗传病，可通过限制食物中乳糖和葡萄糖的浓度加以治疗．如图是该校学生根据调查结果绘制的该病的家系图（显、隐性基因分别用A、a表示）．请分析回答：

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的基因遗传病，Ⅲ₇号个体生育前应进行，以对遗传病进行监测和预防．
（2）通过个体可以推断排除这种病是显性遗传病．
（3）Ⅱ₃的基因型是，如果Ⅱ₃又孕有一对同卵双胞胎，她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是．
（4）若Ⅲ₇还是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下既患半乳糖血症又患红绿色盲孩子的概率是．

图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ-4为患者，则下列相关叙述合理的是（　　）   

如图是某家庭遗传系谱图，图中除深颜色代表的人为患者外，其他均正常．下列说法不正确的是（　　）