野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图1实验．雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图2．Ⅰ为X染色体与Y染色体的同源区段，在此区段中有等位基因，Ⅱ为X染色体上特有区段，Ⅲ为Y染色体上特有区段．请分析回答下列问题：

（1）由F₁可知，果蝇眼形的是显性性状．
（2）若F₂中雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，且圆眼与棒眼的比值为，则控制眼形的基因位于常染色体上．
（3）若F₂中圆眼：棒眼=3：1，但仅在（雌/雄）果蝇中有棒眼，则不能判断控制圆眼、棒眼的基因是位于Ⅱ区段上还是Ⅰ区段上．
（4）为了对上述（3）中的问题作出判断，现提供纯合圆眼雌雄果蝇和棒眼雌雄果蝇，请选择亲本通过一次杂交实验完成判断．
①你的实验方案是：．
②预期结果与结论：
若子代，则控制圆、棒眼的基因位于Ⅰ区段．
若子代，则控制圆、棒眼的基因位于Ⅱ区段．

如图为一只雌果蝇体细胞染色体图解，该果蝇的体细胞内有个染色体组，有对等位基因，其中位于X染色体上．若该果蝇的基因型为BbCcX^DX^d，理论上可产生种基因型的配子．

Ⅰ．家蚕是二倍体生物，含56条染色体，ZZ为雄性，ZW为雌性．
（1）研究家蚕的基因组，应研究条染色体上的基因．
（2）在正常情况下，雌蚕进行减数分裂过程中产生的各种次级卵母细胞中含有W染色体的数量可能是条．
（3）甲品种家蚕的W染色体上有来自10号染色体的片段，且其10号染色体又缺失了B基因所在的片段，上述变异属于．

（4）已知蚕受精卵同时具有A、B基因时为黑色，否则为白色．雄蚕有很多优点，请选用上述品种，设计一个简明实验方案（一句话概括即可），实现只通过选择蚕卵色就能孵化出雄蚕
Ⅱ．“红脸人”喝一点酒就脸红；“白脸人”喝很多酒，脸色却没有多少改变；研究发现：红脸人贪杯易患食道癌，白脸人暴饮易患肝癌．还有一种人被笑称为“酒篓子”，可喝很多酒而不醉，但易出汗．乙醇进入人体后的代谢途径如图：

（1）“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中含量较高，毛细血管扩张而引起脸红．
（2）由上述材料推知，酒量大小与性别无关，理由是．
（3）“白脸人”实质上两种酶都缺少，其基因型可能是（已知Bb个体的ALDH活性比bb个体的低100多倍，效果与BB个体几乎相同）．
（4）若B对b基因为完全显性，“红脸人”各种基因型出现的比例相等，“白脸人”各种基因型出现的比例也相等，则“红脸人”与“白脸人”婚配产生的后代中aabb个体的比例是．

控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，红眼对白眼为显性．研究发现，眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失（记为X°），若果蝇两条性染色体上都无眼色基因，则无法存活．
（1）20世纪初，美国著名生物学家等人曾经通过果蝇的杂交实验证明了．
（2）有人用纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，偶然发现子代中出现了一只白眼雌果蝇，他想利用这只白眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行交配，以分析这只白眼雌果蝇出现的原因．请分析可能的结果及结论：
①若子代果蝇，则是环境条件导致的不遗传变异；
②若子代果蝇，则是配子基因突变引起的；
③若子代果蝇，则是配子眼色基因因染色体片段缺失而丢失引起的．
（3）按照假说一演绎法的研究过程，接下来在（2）的基础上应．

有人在野生型红眼果蝇（EEX^BX^B、EEX^BY）中发现一只白眼雌蝇（eeX^bX^b），让这只白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交，F₁中雌蝇全是红眼，雄蝇全是朱砂眼；F₁雌雄蝇随机交配，F₂中雌、雄蝇均表现为红眼：朱砂眼：白眼=4：3：1．下列说法正确的是（　　）

果蝇是常用的遗传学实验材料，请分析并回答：摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白眼雄性果蝇，设计了如图所示的一系列杂交实验．

	实验一	实验二	实验三
亲本组合	红眼♀×白眼♂ ↓	红眼♀×白眼♂ （实验一的F1）↓	白眼♂×红眼♀ （实验二的F1）↓（另一纯种）
F1表现型及比例	红眼♀、红眼♂     随机    交配 ↓	红眼、红眼、白眼、白眼 ♀♂♀♂ 1：1：1：1	红眼♀、白眼♂     随机    交配 ↓
F2表现型及比例	红眼、红眼、白眼 ♀♂♂		红眼、红眼、白眼、白眼 ♀♂♀♂ 1：1：1：1

（1）从实验一的结果分析，果蝇眼色的遗传符合孟德尔的定律，但实验一F₂中眼色的性状表现与相关联．
（2）摩尔根由此提出以下假设：控制白眼的基因是（显/隐）性基因，且位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因．上表中哪一组实验结果对支持其假设起到关键作用．
（3）实验证明摩尔根的假设是成立的．若用B、b分别表示控制红眼和白眼的基因，则实验一中F₂红眼雌果蝇的基因型是；欲检测实验一中F₁红眼雌性个体眼色的基因组成，所选用的另一亲本的基因型是．
（4）果蝇的正常翅和缺刻翅是一对相对性状，观察缺刻翅果蝇的染色体，如图所示，果蝇翅形的变异属于．
（5）上述果蝇遗传实验说明，基因与染色体的关系是．

关于人体细胞的X染色体和Y染色体，下列叙述不正确的是（　　）

果蝇的红眼基因（B）对白眼基因（b）为显性，位于X染色体上；腹部有斑与无斑是一对相对性状（其表型与基因型的关系如下表）．现用无斑红眼（♀）与有斑红眼（♂）进行杂交，产生的子代有：①有斑红眼（♀），②无斑白眼（♂），③无斑红眼（♀），④有斑红眼（♂）．

	AA	Aa	aa
雄性	有斑	有斑	无斑
雌性	有斑	无斑	无斑

以下分析不正确的是（　　）

如图中甲和乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，图中所示基因分别控制原发性高血压、白化病、先天性夜盲症的遗传，X、Y分别表示性染色体．人类原发性高血压基因与图中已标出的两对基因有关，且这两对基因独立遗传．只要有显性基因均表现为高血压，血压高低与基因种类无关，只与相关显性基因数量有关；显性基因越多血压越高，例如当这两对基因都为显性且为纯合子时，血压为极高．因此人群中高血压情况依次有极高、很高、较高、略高，无相关显性基因的人血压正常．白化病和先天性夜盲症均由隐性基因控制．

（1）白化病是由于酪氨酸酶基因发生基因突变，导致黑色素细胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸变成黑色素，正常人可突变成白化病，白化病人也可突变成正常人，这体现了突变的特点；科学家发现许多中国人的这个基因第17个碱基A突变成T的相当普遍，但并未引起白化现象，其原因可能是．
（2）经统计，人类中，先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性；则该对夫妇所生孩子的表现型及比例是（只考虑先天性夜盲症）．由受精卵发育成甲的过程中，一个囊胚细胞中含有个染色体组；若丙是甲或乙体内的细胞，已知未发生基因突变，则丙细胞名称是．
（3）这对夫妻生育了两个儿子Ⅰ和Ⅱ，Ⅰ患原发性高血压且血压极高（未发生基因突变），Ⅱ患高血压且血压为较高，则引起高血压的基因有．Ⅱ与正常女性结婚，生出高血压孩子的概率是（用分数表示）．
（4）乙与一基因型为EEX^HX^h正常女子再婚，请你用遗传图解对其子代患病情况加以说明，不要求写出配子．（只考虑E、e、H、h基因）

如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体省略），据图以下说法正确的是（　　）