如图为调查的某家庭遗传系谱图，下列有关分析正确的是（　　）

如图是某学校一生物兴趣小组调查某一家族中遗传病甲和遗传病乙的发病情况后绘制的遗传系谱图，已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病，现假设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，下列有关说法不正确的是（　　）

如图是一个甲乙两种遗传病的家族遗传系谱（甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，6号不携带乙病致病基因）．请据图回答：

（1）A、a和B、b的遗传遵循的规律是．
（2）4号个体的基因型为．8号个体的基因型为．
（3）7号完全不携带这两种致病基因的概率是．
（4）7号和9号属于近亲，我国婚姻法规定他们不能结婚，原因是．他们若结婚并生育了一个孩子，则这个孩子患有家族遗传病的概率是，如果他们已经生育了一个两病兼患的儿子，请问再生一个儿子两病兼患的概率是．

如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ₁不携带致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示）．下列有关叙述，不正确的是（　　）

图一是张同学调查绘制的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ₉与Ⅲ₁₀为异卵双生的双胞胎，Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄为同卵双生的双胞胎．两种遗传病为β-珠蛋白生成障碍性贫血（基因用A、a表示）和色盲（基因用B、b表示）．据图回答：

（1）控制人血红蛋白的基因及血红蛋白的合成情况如图二 （注：α₂表示两条α肽链，其它同理）．人在不同发育时期血红蛋白的组成不同，其原因是．基因通过控制来控制生物性状．
（2）与血红蛋白合成有关的细胞器是．经测定α链由141个氨基酸组成，β链由146个氨基酸组成，那么成年期血红蛋白分子中的肽键数是．
（3）据图判断，图一标注中的②是患的女性；Ⅱ₈号个体是杂合子的概率是．
（4）Ⅲ₁₂的基因型可能是；Ⅲ₉与Ⅲ₁₀基因型相同的概率为．

如图是某遗传病的系谱图（设该病受一对基因A、a控制）．

（1）该病是由性基因控制的，Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2的基因型是，Ⅱ-4的基因型是．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率是．
（2）若图中Ⅲ-7与Ⅲ-8为同卵双生，则Ⅲ-8的基因型是，此时若图中的Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，则他们生出一个正常的儿子的概率是．
（3）若图中Ⅲ-7与Ⅲ-8为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常？，因为Ⅲ-8的基因型可能是．

如图为某家族遗传病遗传系谱图．请根据图回答下列问题（相关基因可用B、b表示）：
（1）该病的遗传是性遗传，其致病基因位于染色体上．
（2）Ⅱ₆和Ⅱ₇若再生第二胎，患病的概率为．
（3）若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₁结婚违反我国婚姻法中的规定．若他们婚配生出有这种病后代的概率是．
（4）写出亲本组合I₁和I₂的遗传图解．

如图是某单基因控制的遗传病的家族系谱图，某同学认为该家族中的所有患者的基因型有可能全部相同，你认为这些患者的基因型全部相同的概率是（　　）

如图是一种伴性遗传病的家系图，Ⅰ₁不携带致病基因，下列叙述错误的是（　　）

人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在（　　）