题目内容
7．分析有关遗传病的资料，回答问题．Ⅰ．在栽培某种农作物（2n=42）的过程中，有时会发现单体植株（2n-1），例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6 号染色体，称为6 号单体植株．
（1）6 号单体植株的变异类型为染色体变异（染色体数目变异），该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体未分离．
（2）6 号单体植株在减数第一次分裂时能形成20个四分体．如果该植株能够产生数目相等的n 型和n-1 型配子，则自交后代（受精卵）的染色体组成类型及比例为正常二倍体（2n）：单体（2n-1）：缺体（2n-2）=1：2：1．
（3）科研人员利用6号单体植株进行杂交实验，结果如下表所示．
| 杂交亲本 | 实验结果 |
| 6号单体（♀）×正常二倍体（♂） | 子代中单体占75%，正常二倍体占25% |
| 6号单体（♂）×正常二倍体（♀） | 子代中单体占4%，正常二倍体占96% |
②n-1 型配子对外界环境敏感，尤其是其中的雄 （雌、雄）配子育性很低．
（4）现有该作物的两个品种，甲品种抗病但其他性状较差（抗病基因R 位于6 号染色体上），乙品种不抗病但其他性状优良，为获得抗病且其他性状优良的品种，理想的育种方案是：以乙品种6 号单体植株为母本（父本、母本）与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与乙品种6号单体杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体自交，在后代中即可挑选出RR 型且其他性状优良的新品种．
Ⅱ．H 女士与她的哥哥G 先生都患病理性近视，H 女士的父母、H 女士的丈夫和女儿都不患病理性近视，G 先生的妻子和儿子也都不患病理性近视．G 先生家族所在地区的人群中，每50个表现型正常人中有1 个病理性近视致病基因携带者，G 先生的儿子与该地区一位表现型正常的女子结婚．
（1）他们生一个病理性近视携带者女孩（表现型正常）的几率是$\frac{1}{4}$．
（2）如果他们生了一个表现型正常的孩子，则该孩子不携带病理性近视致病基因的几率是$\frac{99}{199}$．
分析 染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体结构的变异发生在分裂间期，染色体数目的变异发生在分裂期后期．
若用A、a表示致病基因，H女士患病理性近视，H女士的父母正常，可推出该病为常染色体隐性遗传病，其基因型为aa；G先生的妻子和儿子也都不患病理性近视．G先生为患者aa，他的儿子不患病，一定是携带者Aa．
解答 解：Ⅰ．（1）6 号单体少了一条染色体，故变异类型为染色体数目变异，该植株少了一条6号染色体，其形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体未分离使配子中少了一条6号染色体所致．
（2）正常体细胞2n=42，6号单体植株为40+1，故在减数第一次分裂时能形成20个四分体．如果该植株能够产生数目相等的n型和n-1型配子，即产生的配子及比例为n：（n-1）=1：1，故自交后代（受精卵）的染色体组成类型及比例为；（2n）=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$：单体（2n-1）=2×$\frac{1}{2}$$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{4}$：缺体（2n-2）=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$；故正常二倍体（2n）：单体（2n-1）：缺体（2n-2）=1：2：1．
（3）①6号单体（♀）×正常二倍体（♂）后代中单体较多，是由于6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法联会而丢失，故单体♀在减数分裂时，形成的n-1型配子多于n 型配子．
②6号单体（♂）×正常二倍体（♀）后代中单体较少，是由于n-1型配子对外界环境敏感，尤其是其中的雄配子育性很低导致后代中单体较少．
（4）由于甲品种抗病，且抗病基因R位于6 号染色体上，乙品种不抗病但其他性状优良，故理想的育种方案是：以乙品种6号单体植株为母本与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与乙品种6号单体杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体自交，在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种．
Ⅱ．若用A、a表示基因，H女士患病理性近视，H女士的父母正常，可推出该病为隐性遗传病，且为常染色体隐性遗传病，G先生的妻子和儿子也都不患病理性近视．G先生为患者aa，他的儿子不患病，一定是携带者Aa，与该地区一位表现型正常的女子A_结婚，该女子是携带者Aa的概率是$\frac{49}{50}$，是纯合子AA的概率是$\frac{1}{50}$．
（1）他们生一个病理性近视携带者女孩（表现型正常）的几率=（$\frac{49}{50}$×$\frac{1}{2}$$\frac{1}{50}$×$\frac{1}{2}$）×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
（2）如果他们生了一个表现型正常的孩子，则该孩子肯定不是aa，可能是Aa或AA，由于后代中是患者aa的概率是$\frac{1}{50}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{200}$，故是不携带病理性近视致病基因AA的几率=$\frac{\frac{49}{50}×\frac{1}{2}+\frac{1}{50}×\frac{1}{4}}{\frac{1}{2}+（\frac{1}{2}-\frac{1}{200}）}$=$\frac{99}{199}$．
故答案为：
Ⅰ（1）染色体变异（染色体数目变异）
6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体
（2）20 正常二倍体（2n）：单体（2n-1）：缺体（2n-2）=1：2：1
（3）①多于 联会（无法形成四分体） ②雄配子
（4）母本 乙品种6号单体 自交
Ⅱ（1）$\frac{1}{4}$ （2）$\frac{99}{199}$
点评 本题考查染色体变异和人类遗传病相关知识，要求学生理解染色体结构变异的四种类型及染色体变异发生的时间．
暑假作业安徽少年儿童出版社系列答案
某人腰椎部位因受外伤造成右侧下肢运动障碍，但刺激右侧下肢有感觉，受伤的腰椎部位与右侧下肢的反射弧如右图所示，其中③④分别表示腰椎部的神经中枢的背部侧和腹部侧，该病人受损伤的具体部位可能是（ ）| A． | ①② | B． | ③④ | C． | ④⑤ | D． | ⑤⑥ |
| A． | 血浆蛋白参与内环境渗透压的调节，与免疫无关 | |
| B． | 动物生命活动调节的主要形式是神经调节，神经冲动在动物体内是双向传导的 | |
| C． | 致敏B淋巴细胞与效应细胞毒性T淋巴细胞的分裂必须要辅助性T淋巴细胞协助 | |
| D． | 要维持内环境的稳定，动物体就必须能及时感知内环境的变化，并及时作出反应加以调整 |
）表示神经元细胞体，①～⑦表示神经纤维。肌肉受到刺激不由自主地收缩，大脑也能产生感觉。下列说法错误的是
| A． | 只有真核细胞增殖才会有DNA的复制 | |
| B． | 细胞增殖过程中都可以形成纺锤体 | |
| C． | 细胞增殖过程中能发生DNA分子的复制、转录和翻译 | |
| D． | 细胞增殖过程不可能发生变异 |
| A． | 该细胞是次级卵母细胞 | |
| B． | 该细胞中有2对同源染色体 | |
| C． | 该细胞中有4个染色单体 | |
| D． | 该二倍体生物体细胞的染色体数为4 |
| A． | 三种细胞都具有核糖体 | |
| B． | 丙细胞无由核膜包被的细胞核 | |
| C． | 三种细胞的遗传物质都是DNA | |
| D． | 甲、乙细胞内具膜结构的细胞器构成了生物膜系统 |
| A． | 脂质 | B． | 蛋白质 | C． | 维生素 | D． | 核酸 |