题目内容
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:
(1)该患者为男孩的几率是 .
(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为 .
(3)该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是 ,只患一种遗传病的几率为 .
(1)该患者为男孩的几率是
(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为
(3)该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是
考点:伴性遗传
专题:
分析:本题是对常染色体隐性遗传病与伴X隐性遗传病的综合分析,先根据题意和子代的表现型用倒推法推断该对夫妇的基因型,然后用正推法写出该对夫妇后代的基因型和比例,最后根据问题的具体要求进行计算.
解答:
解:(1)由题意可知,苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,假定该遗传病由a控制,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,由基因b控制;又由题意知:一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,则这对表现正常的夫妇的基因型分别是:AaXBXb、AaXBY,这对夫妇的后代患进行性肌营养不良病的基因型一定为XbY,故该患者一定是男孩.
(2)由(1)分析可知,由于丈夫的性染色体上的基因组成是XBY,该对夫妇的女儿都不患进行性肌营养不良;又知该夫妇都苯丙酮尿症致病基因的携带者,基因型分别是Aa、Aa,他们的后代苯丙酮尿症患者的概率是:aa=
,因此该夫妇再生育表现正常女儿的几率为
×
=
.
(3)由(1)分析可知,该对夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY,该夫妇生育的表现正常女儿对苯丙酮尿症来说基因型为AA或Aa,Aa的概率是
,对于进行性肌营养不良来说基因型为XBXB或XBXb,各占
,表现正常的男性苯丙酮尿症携带者的基因型为AaXBY,他们婚配后患苯丙酮尿症的概率是:aa=
×
=
,患进行性肌营养不良的概率是XbY=
×
=
,因此后代中同时患上述两种遗传病的几率是
×
=
,只患一种遗传病的几率为
×
+
×
=
.
故答案应为:
(1)1
(2)
(3)
(2)由(1)分析可知,由于丈夫的性染色体上的基因组成是XBY,该对夫妇的女儿都不患进行性肌营养不良;又知该夫妇都苯丙酮尿症致病基因的携带者,基因型分别是Aa、Aa,他们的后代苯丙酮尿症患者的概率是:aa=
| 1 |
| 4 |
| 3 |
| 4 |
| 1 |
| 2 |
| 3 |
| 8 |
(3)由(1)分析可知,该对夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY,该夫妇生育的表现正常女儿对苯丙酮尿症来说基因型为AA或Aa,Aa的概率是
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 2 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 6 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 8 |
| 1 |
| 6 |
| 1 |
| 8 |
| 1 |
| 48 |
| 1 |
| 6 |
| 7 |
| 8 |
| 5 |
| 6 |
| 1 |
| 8 |
| 1 |
| 4 |
故答案应为:
(1)1
(2)
| 3 |
| 8 |
(3)
| 1 |
| 48 |
| 1 |
| 4 |
点评:本题的知识点是根据后代的表现型推亲代的基因型,根据亲代的基因型推算后代患病的概率,对于两队等位基因的遗传采用分解组合法进行相关计算不容易出错,根据题干信息判断催化亲本的基因型是解题的突破口,对于分解组合法的应用是解题的关键,(3)是难点和易错点,准确分析“只患一种遗传病”的含义和分解组合法的应用是解决(3)的关键.
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