题目内容

苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:
(1)该患者为男孩的几率是
 

(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为
 

(3)该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是
 
,只患一种遗传病的几率为
 
考点:伴性遗传
专题:
分析:本题是对常染色体隐性遗传病与伴X隐性遗传病的综合分析,先根据题意和子代的表现型用倒推法推断该对夫妇的基因型,然后用正推法写出该对夫妇后代的基因型和比例,最后根据问题的具体要求进行计算.
解答: 解:(1)由题意可知,苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,假定该遗传病由a控制,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,由基因b控制;又由题意知:一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,则这对表现正常的夫妇的基因型分别是:AaXBXb、AaXBY,这对夫妇的后代患进行性肌营养不良病的基因型一定为XbY,故该患者一定是男孩.
(2)由(1)分析可知,由于丈夫的性染色体上的基因组成是XBY,该对夫妇的女儿都不患进行性肌营养不良;又知该夫妇都苯丙酮尿症致病基因的携带者,基因型分别是Aa、Aa,他们的后代苯丙酮尿症患者的概率是:aa=
1
4
,因此该夫妇再生育表现正常女儿的几率为
3
4
×
1
2
=
3
8

(3)由(1)分析可知,该对夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY,该夫妇生育的表现正常女儿对苯丙酮尿症来说基因型为AA或Aa,Aa的概率是
2
3
,对于进行性肌营养不良来说基因型为XBXB或XBXb,各占
1
2
,表现正常的男性苯丙酮尿症携带者的基因型为AaXBY,他们婚配后患苯丙酮尿症的概率是:aa=
2
3
×
1
4
=
1
6
,患进行性肌营养不良的概率是XbY=
1
2
×
1
4
=
1
8
,因此后代中同时患上述两种遗传病的几率是
1
6
×
1
8
=
1
48
,只患一种遗传病的几率为
1
6
×
7
8
+
5
6
×
1
8
=
1
4

故答案应为:
(1)1
(2)
3
8

(3)
1
48
   
1
4
点评:本题的知识点是根据后代的表现型推亲代的基因型,根据亲代的基因型推算后代患病的概率,对于两队等位基因的遗传采用分解组合法进行相关计算不容易出错,根据题干信息判断催化亲本的基因型是解题的突破口,对于分解组合法的应用是解题的关键,(3)是难点和易错点,准确分析“只患一种遗传病”的含义和分解组合法的应用是解决(3)的关键.
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