题目内容

一个正常女性的正常成熟的卵细胞中有23条染色体，这些染色体的来源是

[　　]

A．一半来自父方，一半来自母方

B．全部来自父方

C．全部来自母方

D．来自父方、母方的数目是随机的

答案：D
解析：

在减数第一次分裂的后期同源染色体彼此分离，非同源染色体表现为自由组合，分离的一定是一条来自父方、另一条来自母方，组合在一起的可能全是父方的，也可能全是母方的，也可能既有母方的，又有父方的。


练习册系列答案
相关题目

在人群中，有一甲遗传病，在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料。

（1）甲病最可能由________染色体上的________基因控制的，

（2）若父母均正常，生出一个患病的儿子，一个正常女儿，长大后，该女儿与一个表现正常的男子准备结婚，结婚前向你进行遗传咨询∶

①请你分析他们所生后代男孩及女孩的发病率分别为________。

②如果生一个健康孩子是否需要选择性别？________。（填“是”或“否”）

（3）某研究小组在调查活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。

①Ⅱ－5和Ⅱ－6婚配，后代中出现甲病男孩的可能性是________（请用分数表示）。

②苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。若该酶含有a个氨基酸，则控制此酶合成的基因中至少有________个碱基对。

③调查中发现，在当地的女性正常人中，甲病基因携带者约占10％，则在Ⅱ－3和Ⅱ－4的后代中，出现苯丙酮尿症和甲病两病兼患的几率是________（请用分数表示）。

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：

（1）遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如下：

①根据上表绘制遗传系谱图。

②该病的遗传方式是________，该女性患者的基因型是________，若她与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是________。

③同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于

正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该病基因发生突变的情况是________，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________，进而使该蛋白质的功能丧失。

（2）21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加，生出21三体综合征患儿的机率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR（一段核苷酸序列）作为遗传标记（可理解为等位基因）对该病进行快速的诊断。

①若用“＋”表示有该遗传标记，“－”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“＋＋－”，其父基因型是“＋－”，母亲的基因型是“－－”，那么这名患者21三体形成的原因是________。

②根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是________。

（3）调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价：________。

（10分）某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病。这种病有明显的家族聚集现象，该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病患者，他的两位姑姑也有一位患病。这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿。已知家族中的其他成员都正常。据此完成下列要求。
（1）请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况，
在下地面的方框中绘制出遗传系谱图。
图例：○正常女性　　□正常男性
●女性患者　　■男性患者
□——○夫妻

（2）该遗传病的致病基因位于             染色体上，属于             性遗传病。
（3）这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是             %。
（4）经手术治疗后，这个男孩恢复了健康。若他成年后，与一正常女子结婚，你认为其后代能否患病？为什么？                                                             
                                                                             。

（10分）某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病。这种病有明显的家族聚集现象，该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病患者，他的两位姑姑也有一位患病。这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿。已知家族中的其他成员都正常。据此完成下列要求。

（1）请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况，

在下地面的方框中绘制出遗传系谱图。

图例：○正常女性　　□正常男性

●女性患者　　■男性患者

□——○夫妻

（2）该遗传病的致病基因位于              染色体上，属于              性遗传病。

（3）这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是              %。

（4）经手术治疗后，这个男孩恢复了健康。若他成年后，与一正常女子结婚，你认为其后代能否患病？为什么？                                                             

                                                                              。

 
遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如上表：??
①．根据上表绘制遗传系谱图。
②．该病的遗传方式是________，该女性患者的基因型是________，若她与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是________。
③．同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，终止密码子(UAA、UAG、UGA)，那么，该病基因发生突变的情况是________，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________，进而使该蛋白质的功能丧失。
(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄增加，生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。
①．若用“+”表示有该遗传标记，“-”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“++-”，其父基因型是“+-”，母亲的基因型是“--”，那么这名患者21三体形成的原因是__________________________________。
②．根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是_______。
(3)调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价：_________________________。

违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com

精英家教网