Ⅰ．已知果蝇2号染色体上有朱砂眼和褐色眼基因.减数分裂时不发生交叉互换.aa个体的褐色素合成受抑制.bb个体的朱砂色素合成受抑制.这两种色素叠加使正常果蝇复眼呈暗红色.(1)就这两对基因而言.朱砂眼果蝇的基因型包括 .与双隐性纯合体雌蝇进行测交实验.子代表现型及比例为暗红眼:白眼=1:1.说明父本的A.B基因与染色体的对应关� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

Ⅰ．已知果蝇2号染色体上有朱砂眼和褐色眼基因，减数分裂时不发生交叉互换。aa个体的褐色素合成受抑制，bb个体的朱砂色素合成受抑制，这两种色素叠加使正常果蝇复眼呈暗红色。
（1）就这两对基因而言，朱砂眼果蝇的基因型包括____ _。
（2）用双杂合体雄蝇（K）与双隐性纯合体雌蝇进行测交实验，子代表现型及比例为暗红眼：白眼=1：1，说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是_____；在近千次的重复实验中，有6次实验的子代全部为暗红眼，但反交却无此现象，从减数分裂的过程分析，出现上述例外的原因可能是_____的一部分次级性母细胞未能正常完成分裂，无法产生____ _。
（3）为检验上述推测，可用显微镜观察切片，统计_____的比例，并比较_____之间该比值的差异。
Ⅱ．水稻的高杆对矮杆为完全显性，由一对等位基因控制（A、a），抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因控制（B、b）。现有纯合高杆抗病和纯合矮杆易感病的两种亲本杂交，所得F1代自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都得到如下近似结果：高杆抗病：高杆易感病：矮杆抗病：矮杆易感病=66：9：9：16。据实验结果推测：控制抗病和易感病的等位基因_____（遵循/不遵循）基因的分离定律；上述两对等位基因之间_____（遵循/不遵循）基因的自由组合定律。

Ⅰ.（1） aaBb和aaBB
（2）A、B在同一条染色体上
父本携带a、b基因的精子
（3）次级精母细胞或精细胞
K与产生一种眼色后代的雄蝇（或 K与6次实验中的父本）
Ⅱ. 遵循不遵循

解析试题分析：
Ⅰ．（1）a和b是隐性基因，aa能抑制褐色素的合成，而bb个体的朱砂色素合成受到抑制，所以朱砂眼果蝇的基因型包括aaBB、aaBb。
（2）用双杂合体雄蝇K(AaBb)与双隐性纯合体雌蝇（aabb）进行测交实验，因为aa个体的褐色素合成受到抑制，bb个体的朱砂色素合成受到抑制，所以母体果蝇复眼为白色。它们子代的表现型及比例为暗红眼（AaBb）∶白眼（aabb）＝1∶1，由此可见，A和B基因的遗传表现为连锁遗传，说明父本的A、B基因在同一条2号染色体上；由于大量实验中，有6次实验的子代全为暗红眼（AaBb），说明父本只产生了一种配子AB，无法产生基因型为ab的配子。
（3）为检验上述推测，可用显微镜观察切片，统计次级精母细胞与精细胞的比例，并比较K与只产生一种眼色后代的雄蝇之间该比值的差异。
Ⅱ．分析后代抗病的个体与易感病的个体之间的比例为（66+9）：（16+9）=3:1，即遵循基因的分离定律；同理高杆和矮杆的比例也为3:1，遵循基因的分离定律，而后代四种表现型的比例并不是9：3：3:1，说明不遵循基因的自由组合定律。
考点：本题考查基因的自由组合定律和减数分裂的有关知识，意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题；理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题。

练习册系列答案

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结合资料回答问题
资料一：观察植物根尖细胞有丝分裂的实验中需要对根尖进行解离，即破坏细胞壁纤维素连接点，使细胞壁变得松弛；
资料二：细胞壁的伸缩性小于原生质层，会限制细胞的生长。而低浓度的生长素能促进细胞的生长，其作用原理如下图所示。
（1）观察植物根尖细胞有丝分裂实验中解离液的成分是                  。
（2）生长素与细胞膜上的受体结合，体现了细胞膜具有                       的功能；内质网接受相关信息后释放Ca²⁺进入液泡，使液泡体积       （增大或减小），并使细胞通过          方式将H⁺运输至细胞壁部位。
（3）内质网释放Ca²⁺激活转录因子，转录因子进入细胞核使细胞通过            （过程）合成促细胞生长蛋白；根的近地侧促细胞生长蛋白含量比远地侧     ，原因是                                                               。
（4）细胞壁伸缩性增大使植物细胞生长成为可能。请由图分析细胞壁伸缩性增大的原因
                                                                     (2分)

下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为   染色体上   性遗传。
（2）Ⅱ一2为纯合子的概率是   。
（3）若III-3和一个基因型与Ⅲ一5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是   。
（4）若Ⅱ一l携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析：
①Ⅲ一2的基因型为      。
②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ一2和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为     。

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