题目内容
请根据下列材料回答问题:
科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男性患一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象.该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿.家庭中其他成员都正常,请分析回答:
(1)若要调查该遗传病的发病率,应该在 ;若要推断该遗传病的遗传方式,应该在 进行分析,该遗传病属于 遗传病.
(2)请根据题意在如图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图.
图例:正常女性:O正常男性:口
女性患者:●男性患者:

(3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是 .预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是 .
科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男性患一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象.该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿.家庭中其他成员都正常,请分析回答:
(1)若要调查该遗传病的发病率,应该在
(2)请根据题意在如图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图.
图例:正常女性:O正常男性:口
女性患者:●男性患者:
(3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是
考点:人类遗传病的监测和预防,常见的人类遗传病
专题:
分析:若调查某种遗传病的遗传方式,在患者家系进行调查,根据家系遗传状况推断遗传方式;如果调查发病率,应在群体中随机调查,根据题意,可判断该病为为常染色体显性遗传病.根据题干中的亲子代之间的关系和是否患病绘出遗传图谱.若该病用A表示,二人双亲中均有一人表现正常,故两者基因型均为Aa,相同概率是100%;若该病用A表示,色盲用b基因表示,则双方基因型为:AaXBY和aaXBXb,据此计算出子代患病概率.
解答:
解:(1)若调查某种遗传病的遗传方式,在患者家系进行调查,根据家系遗传状况推断遗传方式;如果调查发病率,应在群体中随机调查,推断时可先绘出遗传图谱,根据遗传图谱来判断,父母有病,女儿正常,可判断为显性遗传病,又父亲患病,女儿正常,可判断为常染色体显性遗传病.
(2)根据题干中的亲子代之间的关系和是否患病绘出遗传图谱.
(3)由遗传系谱图很直观的看出:若该病用A表示,二人双亲中均有一人表现正常,故两者基因型均为Aa,相同概率是100%;若该病用A表示,色盲用b基因表示,则双方基因型为:AaXBY和aaXBXb,则后代患该病的概率=
,正常概率也为
,患色盲的概率=
,色盲男孩和正常男孩的概率各为
,故生一个只患一种病的男孩的概率=患该病×正常男孩+不患该病×色盲男孩=
×
+
×
=
.
故答案为:(1)人群中随机调查计算 家系中 常染色体显性
(2)如下图
(3)100% 1/4
(2)根据题干中的亲子代之间的关系和是否患病绘出遗传图谱.
(3)由遗传系谱图很直观的看出:若该病用A表示,二人双亲中均有一人表现正常,故两者基因型均为Aa,相同概率是100%;若该病用A表示,色盲用b基因表示,则双方基因型为:AaXBY和aaXBXb,则后代患该病的概率=
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故答案为:(1)人群中随机调查计算 家系中 常染色体显性
(2)如下图
(3)100% 1/4
点评:本题考查了遗传病的相关内容,试题难度中等,要求学生对相关知识有一个系统的掌握.
练习册系列答案
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