题目内容
请根据下列材料回答问题：
科学家在进行遗传病调查时，发现某山村一男性患一种单基因遗传病，该病有明显的家族聚集现象．该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿．家庭中其他成员都正常，请分析回答：
（1）若要调查该遗传病的发病率，应该在 ；若要推断该遗传病的遗传方式，应该在 进行分析，该遗传病属于 遗传病．
（2）请根据题意在如图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图．
图例：正常女性：O正常男性：口
女性患者：●男性患者：
（3）该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是 ．预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩的概率是 ．
科学家在进行遗传病调查时，发现某山村一男性患一种单基因遗传病，该病有明显的家族聚集现象．该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿．家庭中其他成员都正常，请分析回答：
（1）若要调查该遗传病的发病率，应该在
（2）请根据题意在如图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图．
图例：正常女性：O正常男性：口
女性患者：●男性患者：
（3）该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是
考点：人类遗传病的监测和预防,常见的人类遗传病
专题：
分析：若调查某种遗传病的遗传方式，在患者家系进行调查，根据家系遗传状况推断遗传方式；如果调查发病率，应在群体中随机调查，根据题意，可判断该病为为常染色体显性遗传病．根据题干中的亲子代之间的关系和是否患病绘出遗传图谱．若该病用A表示，二人双亲中均有一人表现正常，故两者基因型均为Aa，相同概率是100%；若该病用A表示，色盲用b基因表示，则双方基因型为：AaXBY和aaXBXb，据此计算出子代患病概率．
解答：
解：（1）若调查某种遗传病的遗传方式，在患者家系进行调查，根据家系遗传状况推断遗传方式；如果调查发病率，应在群体中随机调查，推断时可先绘出遗传图谱，根据遗传图谱来判断，父母有病，女儿正常，可判断为显性遗传病，又父亲患病，女儿正常，可判断为常染色体显性遗传病．
（2）根据题干中的亲子代之间的关系和是否患病绘出遗传图谱．
（3）由遗传系谱图很直观的看出：若该病用A表示，二人双亲中均有一人表现正常，故两者基因型均为Aa，相同概率是100%；若该病用A表示，色盲用b基因表示，则双方基因型为：AaXBY和aaXBXb，则后代患该病的概率=
，正常概率也为
，患色盲的概率=
，色盲男孩和正常男孩的概率各为
，故生一个只患一种病的男孩的概率=患该病×正常男孩+不患该病×色盲男孩=
×
+
×
=
．
故答案为：（1）人群中随机调查计算 家系中 常染色体显性
（2）如下图
（3）100% 1/4
（2）根据题干中的亲子代之间的关系和是否患病绘出遗传图谱．
（3）由遗传系谱图很直观的看出：若该病用A表示，二人双亲中均有一人表现正常，故两者基因型均为Aa，相同概率是100%；若该病用A表示，色盲用b基因表示，则双方基因型为：AaXBY和aaXBXb，则后代患该病的概率=
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故答案为：（1）人群中随机调查计算 家系中 常染色体显性
（2）如下图
（3）100% 1/4
点评：本题考查了遗传病的相关内容，试题难度中等，要求学生对相关知识有一个系统的掌握．
练习册系列答案
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