题目内容
4.下列说法正确的是( )| A. | 小分子物质只能通过主动运输或被动运输进出细胞 | |
| B. | 突触前膜释放的神经递质扩散至突触后膜消耗能量 | |
| C. | 已经质壁分离的细胞置于清水中复原后,细胞内外渗透压相等 | |
| D. | 细胞膜的选择透过性是活细胞的一个重要特征 |
分析 1、大分子的运输方式是胞吞和胞吐,胞吞胞吐的原理是细胞膜具有一定的流动性;
2、小分子的运输方式是自由扩散、协助扩散和主动运输;如果是顺浓度梯度就是被动运输,如果是逆浓度梯度就是主动运输.
3、把成熟的植物细胞放置在某些对细胞无毒害的物质溶液中,当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时,细胞液中的水分子就透过原生质层进入到外界溶液中,使原生质层和细胞壁都出现一定程度的收缩.由于原生质层比细胞壁的收缩性大,当细胞不断失水时,原生质层就会与细胞壁逐渐分离开来,也就是逐渐发生了质壁分离.当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时,外界溶液中的水分子就通过原生质层进入到细胞液中,发生质壁分离的细胞的整个原生质层会慢慢地恢复成原来的状态,使植物细胞逐渐发生质壁分离复原.
解答 解:A、部分小分子是通过胞吐的方式运出细胞,如某些神经递质的释放,A错误;
B、突触前膜释放的神经递质扩散至突触后膜不需要消耗能量,B错误;
C、已经质壁分离的细胞置于清水中复原后,细胞内外渗透压相等,由于细胞壁的存在,水分子进出细胞达到平衡,但细胞液的渗透压大于外界溶液,C错误;
D、细胞膜的选择透过性是活细胞的一个重要特征,D正确.
故选:D.
点评 本题考查物质跨膜运输的方式、质壁分离和复原实验和细胞膜的功能特性,要求考生识记物质跨膜运输的方式,识记质壁分离和复原实验的原因及过程,识记细胞膜的功能特性,并结合所学知识判断各选项,难度适中.
练习册系列答案
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16.关于下列实验的说法错误的是( )
| A. | 探究生长素类似物对扦插枝条生根的最适浓度正式实验中,需要设置蒸馏水的对照组 | |
| B. | 制作洋葱表皮细胞和口腔上皮细胞临时装片时,应分别滴加清水和生理盐水 | |
| C. | 体验制备细胞膜的方法实验中,在盖玻片一侧滴加蒸馏水持续观察细胞的变化 | |
| D. | 低温诱导染色体加倍的实验中,用卡诺氏液可以固定洋葱根尖的组织细胞 |
15.Pten 基因是一种重要的抗肿瘤基因,其突变或功能缺陷与多种肿瘤的发生直接相关,下列关于细胞癌变的叙述,错误的是( )
| A. | 癌细胞膜上葡萄糖转运蛋白的数量明显多于正常细胞 | |
| B. | 肝癌患者血清中甲胎蛋白的数值一般低于正常值 | |
| C. | Pten 基因可能通过阻止细胞的分裂和生长进而限制肿瘤的形成 | |
| D. | 细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因突变,Pten 基因属于抑癌基因 |
12.用不同浓度的生长素类似物溶液处理某植物插条使其生根,结果如表所示.下列叙述正确的是( )
| 组别 | 淸水 | 浓度a | 浓度b | 浓度c |
| 平均生根数 | 15 | 27 | 39 | 8 |
| A. | 实验中用于扦插的枝条一定要保留芽而去除幼叶 | |
| B. | 实验结果表明促进插条生根的最适浓度在a和c之间 | |
| C. | 根据实验结果可知三种溶液浓度的大小关系是a<b<c | |
| D. | 生长素类似物溶液浓度处于a和b之间时,对插条生根有促进作用 |
9.下列关于小鼠体外受精及胚胎发育的叙述,错误的是( )
| A. | 精子在获能液中于37℃、5% CO2条件下培养的目的是使精子获能 | |
| B. | 小鼠在特定光控周期条件下饲养,注射相关激素有促进超数排卵的作用 | |
| C. | 分割的胚胎细胞有相同的遗传物质,因此发育成的个体没有形态学差异 | |
| D. | 注射到囊胚腔中的胚胎干细胞可以参与个体器官的发育 |
20.扩增多个目的基因用PCK技术.如图1为某种常用质粒的序列图,Lac Z基因编码的酶能使无色的X-gal变为蓝色,Ampr为氨苄青霉素抗性基因.图2为目的基因的序列及其相关限制酶的识别序列.请回答下列问题:

(1)若要筛选成功导入目的基因的重组质粒,培养基中应加入的物质有X-gal、氨苄青霉素.
(2)用图中的限制酶切割目的基因和质粒,不能(填“能”或“不能”)实现目的基因与质粒的定向连接?原因是BamHI和BgⅡ两种限制酶切得黏性末端相同.
(3)将若干个质粒和目的基因用BamHI和BgⅡ两种限制酶切割后,用DNA连接酶相连,然后再用BamH I和EcoR I切割成功连接后的产物,获得了长度为0.7kb、2.8kb、1kb和2.5kb四种长度的DNA片段,则目的基因的长度为1.8kb(已知目的基因的长度大于1kb,lkb=1000个碱基对).
(4)PCK技术中所用的引物是根据目的基因 的一段核苷酸序列合成的.如表是用于扩增A、B、C三种基因的引物:
据表分析,引物特异性主要表现在核苷酸的数目不同、序列不同;每个基因对应的引物1和引物2之间不能互补配对.
(5)PCR过程中温度从90℃降到55-60℃的目的是使引物与模板链相应序列互补结合.
(1)若要筛选成功导入目的基因的重组质粒,培养基中应加入的物质有X-gal、氨苄青霉素.
(2)用图中的限制酶切割目的基因和质粒,不能(填“能”或“不能”)实现目的基因与质粒的定向连接?原因是BamHI和BgⅡ两种限制酶切得黏性末端相同.
(3)将若干个质粒和目的基因用BamHI和BgⅡ两种限制酶切割后,用DNA连接酶相连,然后再用BamH I和EcoR I切割成功连接后的产物,获得了长度为0.7kb、2.8kb、1kb和2.5kb四种长度的DNA片段,则目的基因的长度为1.8kb(已知目的基因的长度大于1kb,lkb=1000个碱基对).
(4)PCK技术中所用的引物是根据目的基因 的一段核苷酸序列合成的.如表是用于扩增A、B、C三种基因的引物:
| A基因 | 引物1 | 5′GCTCCTACAAATGCCATCATTGC3′ |
| 引物2 | 5′GATAGTGGGATTGTGCGTCATCCC3′ | |
| B基因 | 引物1 | 5′TGAATCCTGTTGCCGGTCTT3′ |
| 引物2 | 5′AAATGTATAATTGCGGGACTCTAATC3′ | |
| C基因 | 引物1 | 5′CCTTCATGTTCGGCGGTCTCG3′ |
| 引物2 | 5′GCGTCATGATCGGCTCGATG3′ |
(5)PCR过程中温度从90℃降到55-60℃的目的是使引物与模板链相应序列互补结合.