题目内容

8.利用PCR技术将某DNA分子扩增n代的过程中,下列叙述错误的是(  )
A.引物越短越有利于和模板结合,因此设计引物越短越好
B.在PCR操作过程中,微量离心管、取液器和缓冲液需经过高压灭菌后使用
C.引物中G/C含量越高,退火温度越高
D.共有2n-1对引物参与子代DNA分子的合成

分析 PCR技术:
1、概念:PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术.
2、原理:DNA复制.
3、前提条件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物.
4、条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶)
5、过程:①高温变性:DNA解旋过程(PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开);低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:合成子链.

解答 解:A、引物越短越有利于和模板结合,但不能引物越短越好,引物越短越有可能在模板的非目的位点引发DNA聚合反应,A错误;
B、在PCR操作过程中,微量离心管、取液器和缓冲液需经过高压灭菌后使用,B正确;
C、引物中G/C含量越高,则DNA模板中G/C的含量也高,高温变性的温度就越高,而不是退火温度越高,C错误;
D、PCR技术的原理是DNA复制,根据DNA分子半保留复制特点可知,共有2n-1对引物参与子代DNA分子的合成,D正确.
故选:AC.

点评 本题考查PCR技术的相关知识,要求考生识记PCR技术的原理、条件、过程等基础知识,能结合所学的知识准确答题.

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