Question

科学兴趣小组偶然发现一突变植株，其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因（A、a）控制），为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表：

性别	野生性状	突变性状	突变性状/（野生性状+突变性状）
雄株	M1	M2	Q= M 2 M 1+M 2
雌株	N1	N2	P= N 2 N 1+N 2

下列有关实验结果和结论的说法不正确的是（　　）

• A、如果突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0
• B、如果突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1
• C、如果突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为

  1

  2

  、

  1

  2

• D、如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则Q和P值分别为1、1

Answer 1

考点：基因的分离规律的实质及应用,伴性遗传

专题：

分析：几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．     
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．  
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答： 解：A、如果突变基因位于Y染色体上，无论是显性或隐性突变，后代雄株为突变性状，但对雌株无影响，因此Q和P值分别为1、0，A正确；
B、如果突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为X^AY×X^aX^a，后代雌株（X^AX^a）均为突变性状，雄株（X^aY）均为野生性状，因此Q和P值分别为0、1，B正确；
C、如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa×aa，后代无论雌株还是雄株都有一半是突变性状，一半是隐性性状，即Q和P值分别为

1

2

、

1

2

，C正确；
D、如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则该突变雄株的基因型为X^aY^A或X^AY^a：①突变雄株（X^aY^A）与多株野生纯合雌株（X^aX^a）杂交，后代雌性（X^aX^a）全为野生性状，雄性（X^aY^A）均为突变性状；②突变雄株（X^AY^a）与多株野生纯合雌株（X^aX^a）杂交，子代雌性（X^AX^a）全为突变性状，雄性（X^aY^a）全为野生性状，D错误．
故选：D．

点评：本题结合图表，考查基因分离定律的实质及应用、伴性遗传等知识，要求考生掌握基因分离定律的实质及几种常见遗传方式的特点，能根据各选项提供的条件判断子代的情况，进而选出正确的答案．