题目内容

Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体 DNA基因突变所致.某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是( )

A．如果生男孩，孩子不会携带致病基因

B．如果生女孩，孩子不会携带致病基因

C．不管生男或生女，孩子都会携带致病基因

D．必须经过基因检测，才能确定

答案：C
提示：

本题要求学生应用线粒体DNA在亲代与子代之间传递方面的知识，对后代是否会携带致病基因的情况进行预测.

题干指出Leber病是一种遗传病，并由线粒体DNA突变所致.这里关键是细胞质的垂直传递方式.某女士的母亲患有此种病，说明在母亲细胞质中的线粒体DNA上带有致病基因.该女士是她母亲的卵细胞经受精发育成的个体.由于该女士继承了她母亲的细胞质，也就继承了致病基因.该女士本人的卵细胞经受精后，发育成的后代也一定带有致病基因.因此，可以确定，只要这位女士有后代，这个后代就一定带有致病基因.因此选项C符合题意.

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有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病(LHON)的疾病，该疾病是成年后突然失明。下列说法正确的是
①仅妇女患病； ②男女都会患病； ③父母都患病时子女才患病；
④父母都正常，子女患病几率为1/4； ⑤母亲患病，子、女都患病

A.
①③
B.
①⑤
C.
②④
D.
②⑤

v有些线粒体DNA的突变会导致人体患一种称为leber遗传性视神经病（LHON）的疾病，该病病症是成年后突然失明。某夫妇，妻子患红绿色盲，丈夫患LHON，则其后代既患LHON又患色盲的几率是 ( )

A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0

有些线粒体DNA的突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）。该疾病的病症是成年后会突然失明。据此下列说法正确的是（）

A、只有女性会患LHON病

B、如果父亲正常，母亲为患者，则子女都可能是患者

C、如果双亲正常，而生了一个患病的儿子，那么最可能是基因突变的结果

D、如果没有发生突变，那么一个男性患者的母亲和女儿一定都是患者

红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。
（1）假设调查人数共3000人（男性1498人，女性1502人），调查结果发现有红绿色盲患者43个（男性41人，女性2人），如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者，则红绿色盲的基因频率约是_________________。
（2）在调查中发现某男生为红绿色盲，该兴趣小组对他的家庭进行了调查，并绘出遗传系谱图乙（Ⅱ₆和Ⅱ₇为同卵双生）。在某一家庭调查中没有发现红绿色盲，却发现了另一种很少见的蓝色盲，绘制了系谱图甲（Ⅲ₇和Ⅲ₈为异卵双生）请分析回答：

①图甲中蓝色盲的遗传方式为________________________________________________。致病基因最初来源于___________________________。
②图乙中红绿色盲男孩（Ⅲ₁₀）的色盲基因来自Ⅰ代中的_________个体。
③一般地说，乙图中Ⅱ₆和Ⅱ₇核基因型是否一定相同？理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④据（1）中调查的数据，推算甲图中Ⅲ₈红绿蓝都色盲的概率是_________。
⑤有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）的疾病，若甲系谱中Ⅱ₅患该疾病，则该家系中患有该病的个体还有_______________________。

有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病(LHON)的疾病，该疾病是成年后突然失明。下列说法正确的是 ( )

①仅妇女患病； ②男女都会患病； ③父母都患病时子女才患病；

④父母都正常，子女患病几率为1/4； ⑤母亲患病，子、女都患病

A．①③ B．①⑤ C．②④ D．②⑤

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