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2.将某植物幼苗置于密闭恒温箱中,8:00-24:00给予恒定强度光照,24:00至次日8:00为黑暗条件,下表为不同时间点测定恒温箱中CO2浓度(μ/moL)的结果.回答下列问题:
培养条件光照阶段
测定时间08:0009:0010:0011:0012:00-24:00
CO2浓度μ/moL570420290220180(基本不变)
培养条件黑暗阶段
测定时间01:0002:0003:0004:0005:0006:0007:0008:00
CO2浓度μ/moL 270360450540600645680695
(1)植物叶肉细胞中主要吸收红光和蓝紫光的色素统称为叶绿素,叶绿体中增加色素附着面积的结构是囊状结构薄膜.
(2)8:00-12:00之间,CO2浓度是(填“是”或“不是”限制光合作用的因素.12:00-24:00之间叶肉细胞中产生[H]的细胞器是叶绿体和线粒体,在此期间容器中CO2浓度维持在180μ/moL 基本不变说明光合作用强度等于细胞呼吸强度或净光合作用为零.
(3)黑暗条件下细胞呼吸速率变化情况是先不变,后逐渐减弱,这一天实验结束后,幼苗的干重减少(填“增加”、“不变”或“减少”).判断依据是环境中的CO2浓度比初始状态高.
(4)若恒温箱中氧气为18O2,在CO2中最快出现18O2需要经过的反应阶段依次是有氧呼吸第三阶段、有氧呼吸第二阶段.

分析 1、影响光合作用的环境因素主要有光照强度、温度和二氧化碳浓度等.影响呼吸作用的主要因素是温度和氧气浓度.
2、有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜.有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H],合成少量ATP;第二阶段是丙酮酸和水反应生成二氧化碳和[H],合成少量ATP;第三阶段是氧气和[H]反应生成水,合成大量ATP.无氧呼吸的场所是细胞质基质,无氧呼吸的第一阶段和有氧呼吸的第一阶段相同.
3、光合作用的光反应阶段(场所是叶绿体的类囊体膜上):水的光解产生[H]与氧气,以及ATP的形成.光合作用的暗反应阶段(场所是叶绿体的基质中):CO2被C5固定形成C3,C3在光反应提供的ATP和[H]的作用下还原生成葡萄糖.

解答 解:(1)光合作用的色素中叶绿素主要吸收红光和蓝紫光.叶绿体中增加色素附着面积的结构是类囊体薄膜.
(2)据表分析,8:00-12:00之间,密闭容器内的C02浓度是限制光合作用的因素.12:00-24:00之间二氧化碳难度基本不变,此时光合作用速率等于呼吸速率,叶肉细胞中产生[H]的细胞器是叶绿体和线粒体.
(3)据表分析,01:00~04:00容器内二氧化碳浓度增加速率相同,其后逐渐减少,所以黑暗条件下细胞呼吸速率变化情况是先不变,后逐渐减弱.表中一天实验结束后,二氧化碳难度增加,有机物消耗,所以幼苗干重减少.
(4)恒温箱中氧气为l8O,在CO2中最快出现18O需要经过有氧呼吸第三阶段先形成水,然后再参与有氧呼吸第二阶段形成二氧化碳.
故答案为:
(1)叶绿素   囊状结构薄膜
(2)是    叶绿体和线粒体    光合作用强度等于细胞呼吸强度或净光合作用为零
(3)先不变,后逐渐减弱      减少    环境中的CO2浓度比初始状态高
(4)有氧呼吸第三阶段、有氧呼吸第二阶段

点评 本题结合图表,主要考查影响光合作用的环境因素,意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力,属于考纲理解层次的考查.

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12.铜绿假单胞菌原称绿脓杆菌,为土壤中存在的最常见的细菌之一,也是当前医院炎症感染的主要病原菌之一.研究表明,铜绿假单胞菌的致病机制与其分泌的绿浓菌素等毒性因子密切相关,这些毒性因子的表达与其密度感知系统又有着紧密关联.有观点认为,铜绿假单胞菌发生耐药的机制之一便是通过QS系统形成一层生物膜来阻断抗菌药物的渗透、杀灭.
(1)从细胞结构分析,铜绿假单胞菌与霉菌最本质的区别是:前者没有核膜包被的细胞膜.
(2)为了从土壤中获取野生的铜绿假单胞菌,可以用适量的无菌水配制一定量的土壤溶液,然后采用平板划线法(或稀释涂布平板法)法接种到选择培养基(按功能分)上,再根据菌落特征进一步分离纯化,获得所需的目的菌种.
(3)为了探讨喹诺酮药物环丙沙星(CIP)联合乳贴蛋白多肽嵌合体(LFchimera)对铜绿假单胞菌生物被膜表达(A590)和QS系统信号分子表达(A420)的影响,有人设计了不同的处理方案,比较各组实验菌株的定量生物膜表达(A590)及QS系统信号分子表达(A420)情况,结果如表2:
表2:各组铜绿假单胞菌定量生物膜表达(A590)、QS系统信号分子表达(A120)的比较(x±s)
组别定量生物膜表达(A590QS系统信号分子表达(A420
对照组1.5120±0.03240.5019±0.0278
CIP组
(0.04μg/ml的CIP)
1.0731±0.0112[1][2][3]0.2452±0.0153[1][2][3]
低浓度LFchimera组
(0.25μmol/L的LFchimera)
1.0654±0.0116[1][2]0.2360±0.0109[1][2]
高浓度LFchimera组
(1.00μmol/L的LFchimera)
0.6652±0.0127[1][3]0.1085±0.0069[1][3]
联合组(0.04μg/ml的CIP)和0.25μmol/L的LFchimera0.1223±0.0129[1]0.0481±0.0053[1]
注:[1]与对照组比较,P<0.05;[2]与高浓度LFchimera组比较,P<0.05;:[3]与联合组比较,P<0.05;P<0.05为差异有统计学意义
①采用统计软件对数据进行分析,所有实验均有3份且在不同时间进行3次重复实验,取其平均值,目的是排除偶然因素对实验结果造成的影响.
②分析以上实验结果可知:CIP和LFchimera的单独使用对铜绿假单胞菌生物被膜和QS系统信号分子表达(A420)均具有抑制作用,而联合(0.04μg/ml的CIP和0.25μmol/L的LFchimera)组对铜绿假单胞菌生物被膜表达和QS系统信号分子表达的抑制作用最强.

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