题目内容
20.图甲表示某细菌的质粒中相关限制酶的切割位点,图乙表示某动物的目的基因所在的DNA中相关限制酶的切割位点.请分析并回答下列问题:(1)用SmaⅠ限制酶处理图甲所示的质粒可得到2个不同的DNA片段,用AluⅠ处理图乙所示的外源DNA会增加2个游离的磷酸基团.
(2)为了避免目的基因和质粒在酶切后产生的片段发生自身环化或任意连接,以及便于筛选需要,在实际操作中,一般应选用PstⅠ和HindⅢ酶(填限制酶名称)同时酶切质粒和含目的基因的外源DNA.
(3)为了筛选获得含有重组质粒的大肠杆菌,实验人员首先将经转化处理过的大肠杆菌接种在含四环素(抗生素)的培养基中,然后用影印法将该培养基上的菌落按原来的方向印在含氯霉素(抗生素)培养基上,以筛选获得含重组质粒的细菌.在含四环素培养基中能生长繁殖,而在含氯霉素培养基中不能生长繁殖,说明已导入大肠杆菌.若将重组质粒导入裸子植物中应用法导入.基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建.
(4)经检测:在上述导入了重组质粒的大肠杆菌菌株中,用技术来检测目的基因正常转录形成了mRNA,但其所控制合成的蛋白质却并不具有生物活性,最可能的原因是大肠杆菌细胞内缺乏内质网与高尔基体(或大肠杆菌缺乏生物膜系统),不能对多肽链进行折叠、组装与修饰.
分析 分析题图:外源DNA含有四个酶切位点,即SmaⅠ、AluⅠ、PstⅠ和HindⅢ酶,其中AluⅠ酶的切割位点位于目的基因上,所以不能用此酶切割;质粒也含有SmaⅠ、AluⅠ、PstⅠ和HindⅢ酶的酶切位点,但用SmaⅠ酶切割会将质粒上两个标记基因均破坏,所以不能用SmaⅠ酶切割;所以构建基因表达载体时,应选用 PstⅠ和HindⅢ酶同时酶切质粒和含目的基因的外源DNA.用 PstⅠ和HindⅢ酶同时酶切质粒,会破坏氨苄青霉素抗性基因,但没有破坏四环素抗性基因,所以导入重组质粒的大肠杆菌能抗四环素,但不能抗癌变青霉素.
解答 解:(1)质粒上含有两个SmaⅠ限制酶的切割位点,所以用SmaⅠ限制酶处理图甲所示的质粒会得到2个DNA片段;图乙所示的外源DNA含有一个AluⅠ限制酶的切割位点,所以用AluⅠ处理外源DNA会形成两个黏性末端,增加2个游离的磷酸基团.
(2)外源DNA含有四个酶切位点,即SmaⅠ、AluⅠ、PstⅠ和HindⅢ酶,其中AluⅠ酶的切割位点位于目的基因上,所以不能用此酶切割;用SmaⅠ酶切割会将质粒上两个标记基因均破坏,所以不能用SmaⅠ酶切割;应选用 PstⅠ和HindⅢ酶同时酶切质粒和含目的基因的外源DNA,这样可以避免目的基因和质粒在酶切后产生的片段发生自身环化或任意连接,也便于筛选需要.
(3)用 PstⅠ和HindⅢ酶同时酶切质粒,会破坏氯霉素抗性基因,但没有破坏四环素抗性基因,所以导入重组质粒的大肠杆菌能抗四环素,但不能抗癌变氯霉素.为了筛选获得含有重组质粒的大肠杆菌,首先将经转化处理过的大肠杆菌接种在含四环素的培养基中,然后用影印法将该培养基上的菌落按原来的方向印在含氯霉素培养基上,以筛选获得含重组质粒的细菌.基因工程的核心步骤是构建基因表达载体.
(4)因为大肠杆菌细胞内缺乏内质网与高尔基体,不能对多肽链进行折叠、组装与修饰,所以在上述导入了重组质粒的大肠杆菌菌株中,目的基因正常转录形成了mRNA,但其所控制合成的蛋白质却并不具有生物活性.
故答案为:
(1)2 2
(2)PstⅠ和HindⅢ酶
(3)四环素 氯霉素 基因表达载体的构建
(4)大肠杆菌细胞内缺乏内质网与高尔基体(或大肠杆菌缺乏生物膜系统),不能对多肽链进行折叠、组装与修饰
点评 本题以图为载体,考查基因工程的相关知识,意在考查考生分析题图提取有效信息的能力;理解限制酶的作用特点,并结合图解分析限制酶的作用结果;能运用所学知识,对生物学问题作出准确判断和得出正确结论的能力.
| A. | 光合作用产物中有氧气 | B. | 光反应不需要酶 | ||
| C. | 光反应中有[H]和ATP产生 | D. | 光合作用产生的氧气来自水的分解 |
| A. | 上图所示细胞分裂过程中,细胞核DNA共发生了两次复制 | |
| B. | 若在A点用放射性同位素标记核DNA双链,则在IJ段含有放射性的核DNA占100% | |
| C. | 在图中的EF段和OP段,细胞中含有的染色体组数是相等的 | |
| D. | 图中L点→M点所示过程的完成,与细胞膜的结构特点和功能特性都有关 |
| A. | 吞噬细胞的溶酶体可破裂以释放水解酶将细胞摄取的病原体分解 | |
| B. | 细胞质基质中的葡萄糖进入线粒体被利用需要经过2层生物膜 | |
| C. | 植物细胞有丝分裂末期,细胞中央出现赤道板,形成细胞壁 | |
| D. | 植物光合作用有关的色素只分布在叶绿体 |