Question

9．下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（　　）

• A． 若双亲均无患者，则子代的发病率最大为$\frac{3}{4}$
• B． 男性与女性的患病概率相同
• C． 患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
• D． 患者的双亲中至少有一人为患者

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：A、若双亲均无患者，则子代不会发病，A错误；
B、常染色体遗传病，后代男性与女性的患病概率相同，B正确；
C、显性遗传病具有世代相传的特点，因此患者家系中会出现连续几代都有患者的情况，C正确；
D、患者的双亲中至少有一人为患者，D正确．
故选：A．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能结合所学的知识准确判断各选项．