题目内容
(1)如图1是一种常染色体遗传病的系谱图,且
Ⅱ-3不含该遗传病的致病基因.
①该家族所患的是一种染色体
“显性”或“隐性”)遗传病.
②假如,自然人群中该遗传病的发病率为
| 1 |
| 100 |
(2)如图2所示的五个家庭,所患遗传病类型各不相同,且致病基因均位于性染色体上.
①1号家庭所患遗传病和5号家庭所患遗传病,在自然人群中男性与女性的患病率大小关系分别为
②如控制3号家庭的遗传病的等位基因为A-a,则该遗传病男性的基因型为
③4号家庭的患病儿子结婚后,从优生角度考虑,他们应生
(3)克氏综合症属于染色体异常遗传病,患者性染色体为XXY.对一位克氏综合症个体的染色体进行检查时得知其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明形成该克氏综合症个体的原因是
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:已知图1是一种常染色体遗传病的系谱图,且有无中生有的特点,所以该病是常染色体隐性遗传病.已知图2所示的五个家庭,所患遗传病类型各不相同,且致病基因均位于性染色体上,根据遗传特点判断,1到5号家庭所患的疾病分别是伴X隐性遗传、XY染色体同源区显性遗传、XY染色体同源区隐性遗传、Y遗传、伴X显性遗传.
解答:
解:(1)①已知图1是一种常染色体遗传病的系谱图,且有无中生有的特点,所以该病是常染色体隐性遗传病.
②已知自然人群中该遗传病的发病率为
,即aa=
,则a=,
,A=
.根据基因频率进行计算,AA=
,Aa=
,所以正常个体中杂合子的概率是
.由5号患病可知4号是杂合子的概率是
,又因为3号无致病基因,所以则9号是杂合子的概率是
,则9号与一位正常男性婚配,后代患病的概率是
×
×
=
,则生一个正常男孩的概率为(1-
)×
=
.
(2)①已知图2所示的五个家庭,所患遗传病类型各不相同,且致病基因均位于性染色体上,则1号家庭所患遗传病为伴X隐性遗传,男性发病率多于女性发病率;5号家庭所患遗传病为伴X显性遗传,男性发病率小于女性发病率.
②根据题意判断已知,3号家庭是XY染色体同源区隐性遗传,若控制3号家庭的遗传病的等位基因为A-a,则该遗传病男性的基因型为 XaYa.
③据题意判断已知,4号家庭是Y遗传,所以患病儿子结婚后,所生的儿子肯定患病,应该选择生女孩.
(3)根据题意分析,克氏综合症患者性染色体为XXY,其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明他的两条X都来自自己的母亲,其形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离.
故答案是:
(1)①隐性
②
(2)①男性发病率多于女性发病率、男性发病率小于女性发病率
②XaYa
③女孩
(3)形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离
②已知自然人群中该遗传病的发病率为
| 1 |
| 100 |
| 1 |
| 100 |
| 1 |
| 10 |
| 9 |
| 10 |
| 81 |
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| 18 |
| 100 |
| 2 |
| 11 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 3 |
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 11 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 66 |
| 1 |
| 66 |
| 1 |
| 2 |
| 65 |
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(2)①已知图2所示的五个家庭,所患遗传病类型各不相同,且致病基因均位于性染色体上,则1号家庭所患遗传病为伴X隐性遗传,男性发病率多于女性发病率;5号家庭所患遗传病为伴X显性遗传,男性发病率小于女性发病率.
②根据题意判断已知,3号家庭是XY染色体同源区隐性遗传,若控制3号家庭的遗传病的等位基因为A-a,则该遗传病男性的基因型为 XaYa.
③据题意判断已知,4号家庭是Y遗传,所以患病儿子结婚后,所生的儿子肯定患病,应该选择生女孩.
(3)根据题意分析,克氏综合症患者性染色体为XXY,其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明他的两条X都来自自己的母亲,其形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离.
故答案是:
(1)①隐性
②
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(2)①男性发病率多于女性发病率、男性发病率小于女性发病率
②XaYa
③女孩
(3)形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离
点评:本题考人类常见遗传病的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力.
练习册系列答案
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下列关于组成细胞的化学元素和化合物的叙述正确的是( )
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