题目内容

人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病.回答以下问题:
(1)如图1是一种常染色体遗传病的系谱图,且
Ⅱ-3不含该遗传病的致病基因.
①该家族所患的是一种染色体
 
(填
“显性”或“隐性”)遗传病.
②假如,自然人群中该遗传病的发病率为
1
100
,那么Ⅲ-9与一位正常男性婚配,生一个正常男孩的概率为
 
.
(2)如图2所示的五个家庭,所患遗传病类型各不相同,且致病基因均位于性染色体上.
①1号家庭所患遗传病和5号家庭所患遗传病,在自然人群中男性与女性的患病率大小关系分别为
 
.
②如控制3号家庭的遗传病的等位基因为A-a,则该遗传病男性的基因型为
 
.
③4号家庭的患病儿子结婚后,从优生角度考虑,他们应生
 
(填“男孩”或“女孩”).
(3)克氏综合症属于染色体异常遗传病,患者性染色体为XXY.对一位克氏综合症个体的染色体进行检查时得知其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明形成该克氏综合症个体的原因是
 
.
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:已知图1是一种常染色体遗传病的系谱图,且有无中生有的特点,所以该病是常染色体隐性遗传病.已知图2所示的五个家庭,所患遗传病类型各不相同,且致病基因均位于性染色体上,根据遗传特点判断,1到5号家庭所患的疾病分别是伴X隐性遗传、XY染色体同源区显性遗传、XY染色体同源区隐性遗传、Y遗传、伴X显性遗传.
解答: 解:(1)①已知图1是一种常染色体遗传病的系谱图,且有无中生有的特点,所以该病是常染色体隐性遗传病.
②已知自然人群中该遗传病的发病率为
1
100
,即aa=
1
100
,则a=,
1
10
,A=
9
10
.根据基因频率进行计算,AA=
81
100
,Aa=
18
100
,所以正常个体中杂合子的概率是
2
11
.由5号患病可知4号是杂合子的概率是
2
3
,又因为3号无致病基因,所以则9号是杂合子的概率是
1
3
,则9号与一位正常男性婚配,后代患病的概率是
1
3
×
2
11
×
1
4
=
1
66
,则生一个正常男孩的概率为(1-
1
66
)×
1
2
=
65
132
.
(2)①已知图2所示的五个家庭,所患遗传病类型各不相同,且致病基因均位于性染色体上,则1号家庭所患遗传病为伴X隐性遗传,男性发病率多于女性发病率;5号家庭所患遗传病为伴X显性遗传,男性发病率小于女性发病率.
②根据题意判断已知,3号家庭是XY染色体同源区隐性遗传,若控制3号家庭的遗传病的等位基因为A-a,则该遗传病男性的基因型为 XaYa.
③据题意判断已知,4号家庭是Y遗传,所以患病儿子结婚后,所生的儿子肯定患病,应该选择生女孩.
(3)根据题意分析,克氏综合症患者性染色体为XXY,其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明他的两条X都来自自己的母亲,其形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离.
故答案是:
(1)①隐性
②
65
132

(2)①男性发病率多于女性发病率、男性发病率小于女性发病率
②XaYa
③女孩
(3)形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离
点评:本题考人类常见遗传病的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力.
练习册系列答案
相关题目

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网